乳腺导管原位癌伴微浸润生物学行为的研究

乳腺导管原位癌伴微浸润生物学行为的研究

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1、乳腺导管原位癌伴微浸润生物学行为的研究孟繁霞(辽宁省营口市妇产儿童医院乳腺科115000)【中图分类号】R737.9【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)37-0048-02近年来,伴随医学影像学及计算机应用技术水平的不断提高,临床乳腺肿瘤普查中,早期乳腺癌的检出率明显上升。乳腺导管原位癌伴浸润(breastductalcarcinomainsituwithmicroinvasion,DcIS-Mi),在乳腺癌中,为少见病例,据WHO统计;其发病率为1.0%〜1.5%[1]。依据《NCCN乳腺癌临床实践指南》,将DCIS-Mi按D

2、CIS的标准处理。然而,在临床工作中,DCIS-Mi患者,在腋窝淋巴结病理筛查中,常伴有淋巴结转移。据文献统计,腋窝淋巴结转移率达5%〜14%。因此,强化DCIS-Mi高危转移筛选,早期发现淋巴道转移,强化个体化治疗,是目前临床合理诊治的重点课题。木临床研究,收集整理DCIS-Mi患者的临床病理、分子生物学等相关资料,并与腋莴淋巴结转移等相关性进行分析研究,借以探索和发现DCIS-Mi病灶发生腋窝淋巴结转移的高危因素。1资料和方法1.1资料收集1998年1月至2012年1月,在我院手术治疗女性乳腺癌患者中,DCIS-Mi患者共152例,年龄为21〜7

3、2岁,诊断标准:根据AKC乳腺癌分期(2010年,第7版)、《世界卫生组织肿瘤分类》为标准,统计临床病理诊断为导管癌病例中,浸润灶最大直径的病例为研究对象。肿瘤的直径范围在0.5〜5.5cm之间。152例患者中,128例行乳癌改良根治术,另有25例行保留乳房手术加前哨淋巴结活检术。1.2方法及标准实验病例中,DCIS-MI间隔切片5张(有转移者增加切片以排除浸润灶〉1mm者)。根据《世界卫生组织肿瘤分类》针对原位癌的诊断及分级标准1:将组织学结构特点及细胞学形态差异特征,分为低级别、中级别、高级别。此外,将DCIS部分ER、PR≥10%定义为阳

4、性,否则为阴性。将浸润灶免疫组织化学检查HER-2(-)/(+)定义为阴性,(+++)定为阳性,(++)者用显色原位杂交法(chromogenicinsituhybridization,CISH)或焚光原位杂交法(fluorescenceinsituhybridization,FISH)进行判断[2]。本研究参考2001年世界卫生组织提出的年龄划分标准[3】,将本组44岁以下者按青年、45岁以上(含45岁)按中老年分为二组对比分析。1.3统计处理数据经SPSS13.0统计分析软件包进行处理,DCIS-Mi病灶的临床和分子特征与淋巴结转移相关性分析采用

5、Spearman秩和检验,各组间淋巴结转移率采用χ2检验,应用Logistic回归分析DCIS-Mi病灶的组织学分级、HER-2状态、年龄和肿瘤大小、激素受体状态等因素,综合分析发生腋窝淋巴结转移风险概率。分析整理中,低和中级别赋值为0,高级别为1;HER-2阴性赋值为0,阳性为1;肿瘤直径<1.5cm赋值为1,1.5〜3.9cm为2,≥4.0cm为3;年龄<45岁赋值为0,≥45岁为1。淋巴结阴性为0,阳性为1,以p<0.50为差异有统计学意义。2结果2.1病理分级与腋窝淋巴结转移的相关性本组152例患者中,DCIS-Mi组织病

6、理学判断为高级别者48例、中级别者76例、低级别者27例,上述分级中,发生腋窝淋巴结转移病例,分别为8、1、0例。DCIS-Mi病灶发生腋窝淋巴结转移与DCIS的组织学分级呈明显正相关(p<0.050)。2.2DCIS-Mi发生腋窝淋巴结转移与肿块直径的相关性本组肿瘤的平均直径为1.6(0.4〜6.0cm)。按肿瘤直径分为3组,<1.5cm组79例,1.5〜3.9cm组68例,≥4.0组5例,各组的转移率分别为3.8%(3/79)、17.6%(12/68)和60%(3/5)。腋窝淋巴结转移与肿瘤大小无明显相关性(r=0.146,p=0.055)

7、o2.3HER-2和激素受体[ER和PR]状态与DCIS-Mi发生腋窝淋巴结转移的关系实验病例中,DCIS-Mi病例HER-2阳性为:56例,阴性为96例。腋窝淋巴结转移病例中,为7例(5.56%)和2例(4.17%)。腋窝淋巴结转移与HER-2状态无明显相关性(r=0.028,p=0.611)。2.4年龄与腋窝淋巴结转移的相关性实验病例中,年龄<45岁81例,发生腋窝淋巴结转移者5例(6.17%,5/81);年龄≥45岁者71例,4例(5.63%,4/71)发生腋窝淋巴结转移。年龄与腋窝淋巴结转移无明显相关性(r=-0.047,p=0.523

8、)。2.5DCIS-Mi病理分子特征与腋窝淋巴结转移关系的Logistic冋归分析病理组织学分级、HER-2

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