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时间:2018-10-27
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1、新生儿惊厥的药物治疗综述广丙省南宁市武鸣区妇幼保健院邮编:530100【摘要】惊厥是比较常见的一种新生儿疾病,临床治疗通常以药物为主。因此,木文从发病机制、传统止惊药物以及新型止惊药物三个方面探讨了新生儿惊厥的药物治疗,以期为临床治疗水平的提高提供一定帮助。【关键词】新牛JL惊厥、药物治疗在新生儿时期,惊厥具有较高的发病率,临床表现以感觉、意识、精祌以及运动障碍等症状为主,具有刻板性、反复性、发作性以及慢性特点,不仅危害患儿健康,如果治疗不及时,还容易出现不可逆损害,严重影响患儿的健康成长[1-2]。当前临床上在治疗新生儿惊厥时,药物是首选的一种方法,有多种多样的种类,其疗效也有所区别[3]
2、。因此,木文对药物治疗新生儿惊厥的临床价值进行了综述。1.新生儿惊厥新牛JL惊厥是比较常见的一种神经系统症状,大部分为继发性,诱发惊厥的原因有很多,括遗传代谢性疾病、电解质紊乱、颅脑先天发育异常、颅内出血以及严重脑损伤等[4]。在新生儿惊厥的临床治疗中,病因治疗是比较重要的一个手段,所以在对惊厥进行控制的基础上,确定病因,选择合适的药物尤为重要[5]。2.传统止惊药物2.1利多卡因利多卡因作为氨基型的一种局麻药,具有较强的穿透力,可以对Na+、水进入细胞内进行有效抑制,避免产生动作电位,使能量消耗降低,可以保护祌经细胞的缺氧缺血性损害,并且可以穿过血脑屏障,对皮层异常放电进行有效抑制,从而发
3、挥抗痉挛、止惊效果[6]。利多卡因比较常见的不良反应包括肝肾功能损害、高钾血症以及心律失常等,所以对于合并心脏疾病的患儿,应该谨慎应用,避免加重患儿病情[7】。2.2苯妥英在新生儿惊厥持续状态治疗中,苯妥因是比较常用的一种二线药物,其用法为:刚开始治疗吋,运用10mg/kg苯妥因对患儿进行静脉推注,控制好速度,一般<lmg/(kg.min),待15min后,如果没奋奋效控制惊厥,则继续追加5mg/kg[8】。苯妥因一般经肾脏排泄、肝脏代谢,对于合并肝功能损害的患儿,应该停用或者减少给药剂量,并且采用肌肉注射时,该药物吸收较慢,容易刺激局部组织,所以静脉推注的首选的一种给药方式[9】。需
4、要注意的是,苯妥因作为一种非线性代谢药物,容易出现低血压、中枢神经系统毒性以及心律失常等不良反应,并iL不容易控制剂量,所以当前临床上较少应用。2.3苯巴比妥苯巴比妥是临床上比较常见的一种抗惊厥药物,不仅可以对惊厥进行冇效控制,还可以使脑代谢率降低,但是有报道显示,单独运用苯巴比妥时,不能有效控制新生儿惊厥,往往需要联合其他药物。苯巴比妥作为•一种肝酶诱导剂,能够使自身和其他药物代谢加快,通常采用肌陶注射或者静脉推注的给药方式,剂量为15-2Omg/kg,具有较长的半衰期,约为60-120h左右,所以治疗期间,应该将患儿的血药浓度作为基本依据,对给药剂量进行调整。需要注意的是,苯巴比妥经肾脏
5、排泄、肝脏代谢,对于肝肾功能不全的患儿,应该减少给药剂量,确保用药安全[10]。1.新型止惊药物3.1拉莫三嗪拉莫三嗪是比较常见的一种抗惊厥药物,艽作用机制为通过对电压依赖性Na+通道进行阻滞,使钠内流减少,使突触前膜保持稳定,对兴奋性氨基酸的释放进行冇效抑制,从而发挥抗惊厥、抗痙挛效果,在Lennox-Gastaut综合征、全身强直以及复杂部分性阵挛发作治疗中得到广泛运用[11]。相比较经典止惊药物而言,拉莫三嗪不具备肝酶诱导剂抑制作用,也不经氧化代谢,所以在联合苏他药物应用时,不会影响药物代谢[12]。当前临床上运用拉莫三嗪对新生儿惊厥进行治疗吋,尚无统一剂量,但是有无菌性脑膜炎、皮疹等
6、不良反应的报道,所以刚开始治疗吋,应该减少服药剂量,根据患儿的恢复情况,逐渐加大给药剂量,在确保治疗效果的基础上,降低不良反应发生率。3.2布美他尼布美他尼作为钠-钾-氯共转运体的一种抑制剂,能够使CI-在细胞内的浓度提高,对NKCC活性进行有效抑制,虽然在临床上作为利尿剂运用,但是利尿作用不明显,不会诱发肾功能衰竭,并且能够穿过血脑屏障,治疗神经系统疾病效果显著[13]。在新生儿惊厥的临床治疗中,苯巴比妥与布美他尼联合运用,可以对神经元细胞NKCCI转运蛋白进行有效抑制,稳定细胞内外CI-浓度,从而降低惊厥发生次数[14]。3.3托毗酯托毗酯作为广谱的一种抗惊厥药物,其作用机制为通过将电压
7、依赖钠-钙离子通道阻断,对癫痫重复持续放电进行抑制,使GABA受体活性增加,使氨基丁酸诱导的神经抑制增强,对红藻氨酸/AMPA-谷氨酸受体进行阻止,抑制神经兴奋,从而达到治疗0的[15]。jMRigo[16]在研究中发现,运用托毗酯治疗5例难治性新生儿惊厥吋,可以冇效控制惊厥,并且随访1年期间,发现单一托毗酯药物可以对惊厥发作进行有效控制。临床上运用托毗酯对新生儿惊厥进行治疗吋,给药剂量一般为3mg/(kg.
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