尼麦角林与茴拉西坦治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍的疗效及安全性分析

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1、尼麦角林与茴拉西坦治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍的疗效及安全性分析晁满香（解放军第323医院神经内科陕西西安710054）【摘要】A的：探讨尼麦角林与茴拉西坦治疗脑梗死后轻屮度认知功能障碍的疗效及安全性。方法：2013年01月到2014年06月期间，将经我院确诊的78例脑梗死患者依据用药方案差异分组，其屮39例给予尼麦角林治疗（A组）,另外39例给予茴拉西坦治疗（B组），比较其临床疗效及安全性。结果：A组与B组总有效率分别为94.87%与79.92%,明显A组临床疗效更理想，差异比较有统计学意义（P<0.05）；两组均未见任何严重不良反应情况发生。结论：

2、尼麦角林治疗脑梗死后轻屮度认知功能障碍安全有效，且无明显不良反应发生，与茴拉西坦相比，更具临床推广价值。【关键词】尼麦角林；茴拉西坦；脑梗死；认知功能障碍【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2015）10-0112-02脑梗死又叫缺血性脑卒屮，是临床最为常见的脑血管疾病。系指患者机体因局部脑组织血液循环功能受阻，引起缺血缺氧而致的软化坏死，进一步表现为认知功能障碍的疾病［1,2］。如今，对于应用什么药物來有效治疗脑梗死，缓解患者脑梗死后认知功能障碍症状，以减少其致残率，提高其临床治愈率，让更多患者能健康回归家庭，正常回归

3、社会。鉴于此，本文对我院2013年1月到2014年6月收治的78例脑梗死患者，分为两组并分别给予尼麦角林与茴拉西坦治疗，旨在对比两种药物的临床疗效及安全性。现详情报道如卜。1.资料与方法1.1一般资料本文入选的78例研究对象，均为我院2013年01月到2014年06月收治的脑梗死患者，再根据其用药方案差异分为A组（尼麦角林治疗）与B组（茴拉西坦治疗），每组各39例。A组:男22例（56.41%），女17例（43.59%）；年龄52〜85岁，平均年龄（64.82±5.26）岁；合并高血压30例（76.92%）,高脂血症28例（71.79%）,

4、糖尿病9例（23.08%）,心脏病5例（12.82%）。B组：男21例（53.85%）,女18例（46.15%）；年龄55〜83岁，平均年龄（64.20±5.08）岁；合并高血压27例（69.23%），高脂血症25例（64.10%）,糖尿病10例（25.64%），心脏病7例（17.95%）。两组上述一般资料差异比较无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2纳入及排除标准纳入标准：（1）均符合1995年中华医学会第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准［3］;（2）经MR或CT检查确诊为脑梗死；（3）依从性较高，谨遵医嘱者；（4）自愿

5、签署知情同意书。排除标准：（1）肝肾功能严重障碍者；（2）合并其他严重基础疾病者；（3）相关药物禁忌者；（4）严重意识障碍者；（5）精神异常，或无法正常交流者；（6）不同意接受研究者。1.3方法1.3.1A组给予本组39例患者尼麦角林（批准文号：国药准字H20103155；生产单位：山东方明药业集团股份有限公司；包装规格：10mg）治疗。用法：口服，10mg/次，3次/d，连用12周。1.3.2B组给予本组39例患者茴拉西坦治疗（批准文号：国药准字H20033828；生产单位：南京圣和药业有限公司；包装规格：O.lg）。用法：口服，0.2g/次,3次/d

6、,连用12周。1.4评价标准1.4.1临床疗效参考相关文献［4］，制定如下疗效评价标准：（1）良好：NIHSS评分减少46%〜100%;（2）有效：NIHSS评分降低范围处于18%〜45%,存在一定的认知功能障碍；（3）无效：未见上述改变。总有效率=（良好+有效）/总数1.4.2不良反应观察两组患者不良反应发生情况。1.5统计学方法釆用SPSS18.0软件进行数据分析。计量资料采用(x-±s)来予以构成，采用t检验来进行统计。计数资料采用(％)来进行表示，采用x2检验来进行统计。P=0.05为差异有统计学意义判定标准。P<0.01为差异有显

7、著统计学意义。1.结果2.1两组用药后12周后临床疗效比较：A组与B组总奋效率分别为94.87%与79.92%,明显A组临床疗效更理想，差异比较有统计学意义(P<0.05)。详见表1。表1两组用药后12周后临床疗效比较［例(％)］组别良好有效无效总有效人数A组(n=39)27(69.23)10(25.64)2(5.13)37(94.87)B组(n=39)ll(28.21)19(48.72)9(23.08)30(79.92)x2值x2=13.19x2=4.45x2=5.19x2=5.19PP<0.01P<0.05P<0.05P<0.052.2不良反应：两组

8、均未见任何严重不良反应情况发生。2.讨论脑梗死是指人体脑部机制的动脉粥样硬化与血