普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效分析

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1、普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效分析麦辉(广东省惠州市第一人民医院老干科516000)【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)47-0221-02【摘要】目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效。方法采用随机开放对照方法，将80例患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组应用普拉克索治疗,对照组采用美多芭与帕罗丙汀联合治疗。1月为一疗程,3个疗程后比较两组的疗效及安全性。结果观察组总有效率95.0%。明显高于对照组82.0%(χ2=3.78,P<0.05)；两组患者在治疗前后和组间MMSE、WAIS-RC、MoCA

2、评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05))；两组出现不良反应比较，差异无统计学意义(P>0.05)(χ2=1.78,P>0.05)。结论普拉克索治疗帕金森氏病患者疗效确切、安全性好。【关键词】普拉克索帕金森氏病左旋多巴AnalysisoftheclinicalefficacyofpramipexoletotreatParkinson'sdiseaseMaiHuiDepartmentofOldcadresDivision,HuizhouFirstPeople'sHospital，HuizhouGuangdong516000China[Abstract]Ob

3、jectiveToobservetheclinicalefficacyofdopaminereceptoragonistpramipexoletotreatParkinson'sdisease.Methods80caseswithParkinson'sdiseasewererandomlydividedintoobservationgroupin40patientsandcontrolgroupin40patients.TheobservationgroupweretreatedwithpramipexoleandcontrolgroupweretreatedwithMadop

4、arwithparoxetine.Theefficacyandsafetyinthreetreatmentcoursewerecompared.ResultsThetotalefficiencyof95.0%inobservationgroupweresignificantlyhigherthan82.0%incontrolgroup(χ2=3.78,P<0.05);ThescoreofMMSE,WAIS-RC,MoCAbeforeandaftertreatmentandbetweenthetwogroupsdifferenceswerestatistically

5、significant(P<0.05));adversereactions,wasnotstatisticallysignificantintwogroups.ConclusionpramipexoletotreatParkinsorVspatientsiseffectiveandsafe【Keywords】PramipexoleParkinson'sdiseaselevodopa帕金森氏病(PD)是中老年人常见的神经系统慢性病，是因中脑黑质致密部色素(多巴胺能)细胞丧失而发病，表现为运动迟缓，肌僵直，静止性震颤，姿势不稳等症候群。目前,临床上治疗帕金森氏病最常用的药物是

6、左旋多巴，但大多数患者用药后经过一段吋间就会出现疗效减退、不良反应多。近年来，普拉克索开始应用于临床治疗帕金森氏病，它是人工合成的氨基苯噻唑类衍生物，为非麦角类多巴胺能激动剂。为了评价其疗效及安全性，本文对80例帕金森氏病患者分别应用普拉克索和美多芭帕罗西汀治疗结果进行比较，现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择我院2009年9月〜2012年6月入院治疗的帕金森氏病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。患者入选标准为:①符合帕金森氏病的诊断标准。②经美多芭单独治疗后症状无改善。③汉密顿抑郁量表评分后总分在18分以上。④无的心、肝、肾等严重的脏器功能衰竭。⑤无精神异常的

7、病史。⑥患者家属知情同意。排除病例：排除脑炎，脑血管病，外伤等引发的帕金森氏综合症。分组后观察组患者40例(男24例，女16例＞,年龄48〜70岁，平均(58.5±7.2)岁;对照组患者40例(男23例，女17例)，年龄51〜71岁，平均(60.2&p

8、USmn;6.9)岁，两组患者的年龄、性别、病程及艽他临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。1.2治疗方法①观察组患者给予普拉克索，药物剂量为0.25mg,每日2次，病情较重者可给予每日最大量剂量4.5mg,每次1