研究血小板源性生长因子和神经系统的发育及成熟

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时间:2018-10-24

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1、研究血小板源性生长因子和神经系统的发育及成熟[血小板神经系统1概述血小板源性生长因子是由多种细胞产生能刺激平滑肌细胞、胶质等细胞增生的多肽,具有广泛的生理活性。近年来探究发现其在中枢神经系统广泛表达,对神经元及神经胶质细胞的生长及发育发挥重要功能。同时,其过度表达又可引起中枢神经系统增生性疾病。血小板源性生长因子(PDGF),是由A、B两条多肽链通过二硫键连接而成的同型或异型二聚体。包括三种形式:PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB。分子量为28~35KD。A链分子量为16KD,B链为14KD。A、B链基因分别位于第7、

2、22号染色体。近两年来发现的PDGF家族的另一形式:PDGF-C,其为一多结构域蛋白。其N末端和neuropilin细胞外CUB区域同源,而C末断称为生长因子区域(GFD),其和PDGF-A有23%的同源,PDGF-CC可和PDGF-αα、PDGF-αβ受体结合。PDGF-CC的促有丝***活性要强于PDGF-AA,和PDGF-BB、PDGF-AB的活性相当或有更强的有丝分裂活性。PDGF性质很稳定,暴露到1%的十二烷基硫酸钠、4M的胍盐酸或加热到100℃仍保持其生物学活性。血浆内PDGF含量较低,半衰期一般短于2min。PDGF

3、生物学特征主要有三方面,一是促***效应,PDGF能刺激血管平滑肌细胞、成纤维细胞、胶质细胞的***增生。二是趋化活性,对中性粒细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞有趋化性。三是具有缩血管活性。PDGF发挥其功能必须和靶细胞上的酪氨酸激酶受体相结合。PDGF和PDGF受体结合后引起受体的自动磷酸化,为底物蛋白和之结合提供了位点,这些底物蛋白均有一个守旧的结构片断,即同源片断2(SH2)[1]。SH2是一段大约含有100个氨基酸残基的守旧序列,其在介导受体信号传导中起重要功能。PDGF受体介导的信号转导的调节目前已有很多探究。cAMP依靠的

4、蛋白激酶可被PDGF激活;而cAMP依靠的蛋白激酶又反过来抑制被PDGF激活的细胞的信号转导。这一抑制是通过磷酸化信号传导通路中的蛋白而实现的。而且,血管紧张素Ⅱ可以阻碍PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞的DNA合成。PDGF信号转导的一个明显特征就是:信号强度是由刺激和抑制信号同时激活来调节,PDGF受体诱导的酪氨酸磷酸化和PDGF诱导的酪氨酸磷酸酶激活相平衡。很多对PDGF反应的细胞是基质依靠性的。也就是这些细胞的生长依靠周围基质分子。其接触由整合素所介导。整合素是基质分子的跨膜受体。PDGF可以刺激α2-整合素mRNA的合成

5、。2PDGF及其受体在神经系统中的表达Heldin报道在培养的新生小鼠Ⅰ-型星形胶质细胞、脑组织以及视神经上,存在编码PDGF-A的mRNA。在12天胚胎大鼠的脊髓神经元上有PDGF的转录产物。在15天大鼠胚胎的脑组织里也检测到PDGF-A的mRNA,但处于较低的水平,18天时,在外周神经节神经元里可发现较高水平的PDGF-A的mRNA。在18天的大鼠胚胎脊髓和背根神经节神经元中可检测到PDGF-A蛋白。PDGF-A还在成人中枢神经系统和外周神经系统的大多神经元上表达,如大脑皮层、海马、纹状体、丘脑、下丘脑、脊髓和背根神经节。而P

6、DGF-A在神经胶质细胞上的表达很低。因此在发育阶段时,PDGF-A在神经元上先于在神经胶质细胞上表达。灵长类动物的中枢神经系统中,PDGF-B蛋白广泛表达。海马、下丘脑的垂体后系统、杏仁核、脑干的下橄榄核等区域表达最强。大脑皮层、丘脑、基底神经节和脊髓等区域次之,在大脑的浦肯野神经元表达最弱。α-PDGFR的转录产物主要在神经胶质细胞中表达。成熟的中枢神经系统神经元也表达α-PDGFR。中枢神经系统很多神经元上都有β-PDGFR的表达,在海马锥体细胞、皮层颗粒细胞、基底神经节、脊髓三叉神经节等神经元上表达最强,在大脑皮层、齿状回

7、、嗅前核、基底核、丘脑、中脑、前庭核、蜗状核等神经元上表达稍弱。PDGF是由神经元胞体而不是轴突分泌[2]。PDGF在外周神经系统中也有表达。培养的新生小鼠SchRNA的表达,但不表达PDGF-B的mRNA,长期培养的SchRNA。小鼠坐骨神经均可表达PDGF-B、β-PDGFRmRNA、β-PDGFmRNA。3PDGF在神经系统发育过程中的功能在神经系统发育过程中,PDGF发挥重要功能。探究表明,缺乏α-PDGFR受体的纯合子小鼠妊娠11天死亡,神经板变形,卵黄囊卷曲和肥大,中胚层缺失。而存活16天的此种小鼠的脑发育异常。一些动

8、物则缺乏视球,脉络丛生长异常。PDGF-B基因敲除的小鼠固然出现严重的肾功能、心血管异常,PDGF-A基因敲除小鼠出现肺泡发育异常,但这些动物均未发现有中枢神经系统的明显异常。缺乏β-PDGFR受体的小鼠,中枢神经系统结构发育未见异常[3]。因此,

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