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1、9.三键和连双键化合物主要有CºC,CºN,-NºC,-NºN,X=Y=Z(如C=C=C,-N=C=O)吸收峰在2300-2000cm-1处,一般较明显。9.1CºC叁键中碳原子为sp杂化,s轨道成分多,振动波数大于双键的振动波数.9.1.1炔烃nºC-H3340-3300cm-1,吸收峰很强,呈尖锐,可以与nOH和nNH相区别,是鉴别炔烃最好的谱带。频率高于芳烯(nºC-H3095cm-1),而氘代后波数变低,如nºC-D2577cm-1.9.1.2炔烃dºC-H680-610cm-1,吸收峰强,偶尔在1300-1200cm-1的倍频峰也较强。9.1.3炔烃nCºC~2100
2、cm-1,吸收峰尖锐,为多重峰。单取代烃nCºC出现在2140-2100cm-1(w-m),双取代炔烃nCºC在2260-2190cm-1(v)。与双键或叁键共轭时,nCºC出现在2270-2220cm-1(m),峰的强度增加;与-COOH或-COOR共轭时谱带移至2250cm-1附近,并使谱带进一步增强.9.2腈-CºN的伸缩振动频率(nCºN)在2300-2200cm-1左右,比CºC稍高,是CºN的红外特征峰,一般强度较弱。9.3异腈红外特征峰为-NºC基团的吸收,它是由sp轨道和2个p轨道杂化而成,n-NºC在2150-2130cm-1处,比腈低100cm-1,与CºC
3、相似.9.4异氰酸酯(-N=C=O)nas-N=C=O的吸收在2275-2240cm-1,10芳香化合物56芳香物主要有二大类振动:苯环=C-H的伸缩与变形振动;苯环的骨架振动.n=C-Hd=C-Hg=C-Hgsgasnsnasdsdas(面内弯曲)(面外弯曲)骨架振动,各种各样,如上述各种振动可分为五个区的吸收:I区:3030-3125cm-1;II区:1660-2000cm-1;III区:1450-1660cm-1;IV区:1000-1250cm-1;V区:665-900cm-1.分析芳香化合物红外光谱可分为二步进行:a.首先观察I区和III区,确定芳核的存在,但要区分烯烃
4、,(1)烯烃:nc=c1640cm-1，而芳香化合物:nc=c1600-1450cm-1;(2)烯烃:nc=c通常单峰,而芳香化合物的nc=c几个峰。b.然后观察II和V区吸收,确定取代类型,II区(2000-1660cm-1)的吸收通常很弱,不便分析,必须与V区同时考虑(900-665cm-1).56IV区系指纹区(1250-1000cm-1)吸收,也弱,特殊情况下用。下面分区简述之.1.I区(3125-3030cm-1)(1)给电子取代n=C-H3030(偏低);吸电子取代n=C-H3080(偏高)(2)不同芳系,峰位不同,但是易与烷烃区别,nC-H<2924cm-1,n=
5、C-H>3030cm-1与烯烃的区别:烯n=C-H>3000cm-1,nC=C1600cm-1(一个峰)芳n=C-H>3000cm-1,nC=C1600-1450cm-1(两个以上峰)2.II区(2000-1660cm-1)此区来源于1000-700cm-1芳环g=C-H(面外变振动)的倍频和合频峰。所以强度弱,一般意义不大。如有羰基,因吸收强,会掩盖此区,更无意义。3.III区(1660-1450cm-1)系苯环nC=C骨架特征吸收峰,大多是2-4个峰,特点:1600cm-1左右为主峰,1580cm-1左右为副峰;1500cm-1为主,1450cm-1为副峰。其中主峰为特征峰
6、,再结合3000cm-1峰定论。4.IV区(1250-1000cm-1)为面内弯曲振动(d),只要有取代苯环,有一系列峰。极性基团峰强,但易与C-C,C-O等重叠;另外对复杂体系,此区峰多,指纹区,实际专属性不大。5.V区(900-665cm-1)此区吸收峰较强,可用来确定取代位置,具体如下:(1)孤立氢一般d860-900cm-1,d900-860(孤H),810-750,725-680(相邻H)865-810,56730-675875-860cm-1(2)两个邻H,一般d860-800cm-1d~800(s),750-670(w)~800cm-1(s)（3）三个邻H,d1~
7、750-810,d2725-680cm-1d1810-750,d2725-680cm-1（4）个邻H,770-735cm-1725807,787780740cm-1（5）五个邻H,g750+20cm-1和695+15cm-1,同时强峰,前者是g=C-H,后者gC=C。凡单取代香物大多存在此二峰。11.羰基化合物天然产物中很多含羰基,如黄酮、香兰素、酸、酯等,而IR对羰基具很强的鉴别价值,不仅可确定羰基的有无,而且可确定羰基类型,56同时由于IR谱中羰基峰最强,极易辨认。11.1影响羰基吸收的
