北京中医药大学红外讲稿6

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1、11.2.3芳酮Ar-CO-R,Ar-CO-ArAr-CO-RnC=O1692-1680(比R-CO-R低25-30cm-1)但要注意分子内H键鹤草酚百花丹素nC=O1633(缔合C=O)1639cm-11667(C=C)-NH2取代:nC=O1639166716391642cm-137Ar-CO-Ar再降25cm-1左右，nC=O1670-1650cm-1165816391702cm-116371639cm-111.3醛醛(nC=O)酮(nC=O)Dn-CHO1740-17201725-170515C=C-CHO1705-16801690

2、-166515Ar-CHO1715-16951700-168015CHO(nC-H)2900-2700无a,b－不饱和醛也有构象异构体问题,如nC=Os-cis-cis1670s-trans1640cm-117011682cm-1芳香醛371704170517021651cm-111.4羧酸–COOH主要IR峰如下:11.4.1羟基(nOH)3560-3800(free),3000-2500cm-1(bonded)11.4.2nC=O理应比醛酮高,但因H键实测与其近似,不易区分,盐可区分。nC=OR-COOH1725-1700a,b-不饱和

3、1715-1690a-X1740-1720Ar-1700-1680成盐后,原羰基峰消失,代之两个峰:nasCOO-1615-1500cm-1,nscoo-1420-1300cm-111.4.3羟基面内弯曲1440-1375cm-1,固定,鉴别用。11.4.4羧基C-O伸缩,nc-o1350-1180cm-1(s),易认。脂肪酸nC-O1380cm-1Ar-COOH1280cm-1a-X1240cm-1饱和脂肪酸有如下特点:37i.nOH3000-2500cm-1(聚合)ii.nC=O1725-1700cm-1RCOOH1722-CHCOO

4、H1715C-COOH1704iii.d-OH1410cm-1(dimer),ester消失.iv.1425-1405cm-1,d-CH2,d-面内v.1330-1180cm-1一系列尖峰CH3(CH2)n-COOH鉴定特征,并可计算如下:尖峰数目=n/2,如月桂酸,CH3(CH2)10-COOH5个峰,硬脂酸CH3(CH2)16-COOH,8个峰。如n为奇数则峰数=(n+1)/2vi1632-1210为dCOOHvii950-890cm-1为g-OH(dimmer,羟基面外弯曲)725cm-1羟基面外摇摆羧酸盐游离酸峰消失,而出现不对称二

5、个伸缩νas和νs,易鉴定。nasCOO-1615-1540cm-1(vw)nsCOO-1420-1340cm-1(w)芳酸:ν-OH3545(free),νco1700-1680(dimmer),1758-1735(monomer)H键形成:37νco16531700cm-11663cm-1a,b-不饱和酸：ν-OH3550cm-1，νc=o1715-1690cm-1,由于共轭νc=o低移~100cm-1,延长双键νc=o变化不大。g=CH1000-965cm-1(多共轭双键)，多共轭双键该峰与几何构型有关。如t/tg=CH980,c/c

6、984,t/t/t995cm-111.5酯类RCOOR’νC=O1740cm-1(vs),比酮高20cm-1,由于-I>+C烯醇酯RCOO－CH＝CH2，nC＝O1775cm-1插烯酯:νc=o1640cm-137νc=o1300-1000(s,w)cm-1各种不同酯IR羰基峰移动如下:R-CO-OR’~1740cm-1为准:-CO-CO-OR’+5-C(X)-CO-OR’+20-C(CN)-CO-OR’+25-O-CO-OR’+25R-CO-O-OR’+30R-CO-O-C=C+25-35R-CO-O-Ar+25-30C=C-CO-OR’

7、-20Ar-CO-OR’-20cm-1芳香有H键酯－55（Ar-CO-O-）脂－65cm-1例如:i.R-CO-OR’νc=o1750-1730cm-1,νc-o1214-1180cm-1(甲酯1214-1180,乙酯1250-1230,1060-1000)ii.a,b-不饱和酯νco1730-1715cm-1(-20)37171817251717cm-117211726cm-1νc-oν11300-1200;ν21180-1130cm-1归纳几点:νc=o烯醇酯，酚酯，νc=o最高饱和居中a,b-不饱和最低νc-oa,b-不饱和最高烯醇居

8、中饱和最低iii.Ar-COOR’νc=o1724(与a,b-不饱和似)nC-O1310-1250(同a,b-不饱和)37nC=O1713(Ar),1732(fatty)iV.b