腰硬联合麻醉低浓度罗哌卡因联合芬太尼对无痛分娩的镇痛效果分析

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1、腰硬联合麻醉低浓度罗哌卡因联合芬太尼对无痛分娩的镇痛效果分析　　摘要：目的探讨腰硬联合麻醉低浓度罗哌卡因联合芬太尼对无痛分娩的镇痛效果分析。方法选取我院收治的行阴道分娩的产妇81例来作为研究对象，随机分为对照组40例和观察组41例，对照组患者在分娩过程中不使用任何镇痛药物，观察组患者行蛛网膜下穿刺，采用腰硬联合麻醉注入低浓度罗哌卡因、芬太尼。观察两组患者的镇痛效果，进行临床对照性分析。结果观察组产妇宫缩强度、胎心音、VAS评分均明显由于对照组（P0.05），观察组产妇活跃期时间、产后出血量均明显

2、优于对照组（P<0.05）；观察组剖宫产手术、新生儿窒息发生率明显低于对照组（P<0.05）；对照组产妇满意度52.5%，观察组产妇满意度85.4%，观察组产妇满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论腰硬联合麻醉低浓度罗哌卡因联合芬太尼对无痛分娩的镇痛效果突出，值得在临床实践中推广应用。　　关键词：腰硬联合麻醉；低浓度罗哌卡因；芬太尼；无痛分娩　　Abstract：ObjectiveToinvestigatetheanalysisofcombinedspinalepiduralanesthes

3、iawithlowconcentrationropivacainecombinedwithfentanylinpainlesschildbirthanalgesia.MethodsInourhospitalunderwentvaginaldeliveryin81casesastheresearchobject，randomlydividedintocontrolgroup40casesandobservationgroup41cases，controlgrouppatientsdidnotuse

4、anyanalgesicdrugsduringchildbirth，observationgroupofpatientswithsubarachnoidpuncture，usingcombinedspinalepiduralanesthesiawithlowconcentrationropivacaineandfentanyl.Observetheanalgesiceffectofthetwogroupsofpatients，analysisofclinicalcontrol.ResultsIn

5、theobservationgroup，maternalcontractions，fetalheartrate，VASscoresthanthecontrolgroup（P0.05），theobservationgroupwereactiveperiodoftime，theamountofpostpartumhemorrhagewassignificantlybetterthanthecontrolgroup（P<0.05）；Theincidenceofneonatalasphyxiainthe

6、observationgroupwassignificantlylowerthanthatinthecontrolgroup（P<0.05）；controlgroupmaternalsatisfaction52.5%，maternalsatisfactionrateoftheobservationgroup85.4%，observationgroupmaternalsatisfactionwassignificantlyhigherthanthecontrolgroup（P<0.05）.Conc

7、lusionCombinedspinalepiduralanesthesiaanalgesiawithlowconcentrationropivacainecombinedwithfentanylinpainlesschildbirthisoutstandingitisworthyofpopularizationandapplicationinclinicalpractice.　　Keywords：Combinedspinalepiduralanesthesia；Ropivacaine；Fent

8、anyl；Painlesschildbirth　　分娩疼痛是分娩?^程中常见症状，给产妇带来了巨大的痛苦和心理压力，随着医疗技术的进步，无痛分娩在妇产科中得到实际应用，成为多数产妇的选择[1]。本研究中笔者以81例行阴道分娩的产妇为例，分两组采用对比分析法主要探讨腰硬联合麻醉低浓度罗哌卡因联合芬太尼对无痛分娩的镇痛效果分析，将结果报道如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料81例研究对象均为我院2014年2月～2015年10月收治的行阴道分娩产妇，所有产妇均知情同意，随机分为对照组40例和观察组