试析祛毒胶囊对狼疮样小鼠外周血白细胞介素

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1、试析祛毒胶囊对狼疮样小鼠外周血白细胞介素：王玉玺，王丽，王俊志，王雅贤，王惠国，李志鸿【目的观察祛毒胶囊对LPS诱导的狼疮样模型小鼠几项免疫指标和病理改变的影响，探索祛毒胶囊治疗系统性红斑狼疮（SLE）的可能机制。方法用ELISA试剂盒检测血清中白细胞介素-6（IL-6）、γ-干扰素（IFN-γ)、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平，对肝肾组织常规HE染色。结果（1）血清中IL-6、IFN-γ及TNF-α水平各治疗组和模型组比较，差异有明显性（P＜0.05）；（2）病理结果显示模型鼠肝肾炎性改变，治疗组炎性改

2、变减轻。结论祛毒胶囊对狼疮样小鼠血清中IL-6、IFN-γ及TNF-α的分泌有抑制功能，能明显改善其病理状态。【祛毒胶囊；系统性红斑狼疮；白细胞介素-6；γ-干扰素；肿瘤坏死因子-α【AbstractObjectiveToinvestigatetheeffectofQuducapsuleonIL-6，IFN-γandTNF-αsecretionandpathologicchangeinrevulsivelupoidmodelmiceechanismofQuducapsuleintreatingsystem

3、iclupuserythematosus(SLE).MethodsIL-6，IFN-γandTNF-αinserumofthemodelmiceelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Hepaticandrenaltissueodelgroup，levelsofserumIL-6，IFN-γandTNF-αmationinmodelmice.Inflammationrelievedinthetreatedgroups.ConclusionQuducapsulecouldinhib

4、itthesecretionofIL-6，IFN-γandTNF-αandimprovethepathologiclesioninmodelmice.【Keyiclupuserythematosus；IL-6；IFN-γ；TNF-α系统性红斑狼疮（SLE）是以多克隆B细胞异常活化，免疫球蛋白增多和多种自身抗体的天生及细胞内外免疫反应异常为特征的自身免疫性疾病，其病因和发病机制尚未完全清楚。探究发现SLE中存在着T细胞亚群的异常和细胞因子的异常，X络性细胞因子失衡在SLE发病中起着重要功能。现代医学多采用肾

5、上腺糖皮质激素、免疫抑制剂、非甾体抗炎药及抗疟药治疗，但毒副功能明显，停药后易反复，故中医中药治疗该病得到广泛关注。祛毒胶囊是笔者数十年来治疗SLE行之有效的复方中成药，本探究旨在通过对狼疮小鼠血清中细胞因子的测定来探索中药治疗SLE的免疫机制。1材料和方法1.1药品和试剂祛毒胶囊：秦艽、紫草、生黄芪、白花蛇舌草、雷公藤、丹参、生地等，由我院药局提供；强的松片剂；大肠杆菌脂多糖（LPS）；IFN-γ，IL-6，TNF-α试剂盒购于TPIInc.17037the34thAve，SuiteGLynnmunol

6、ogyResearchandTrainingCentre)报道造模方法，i.pLPS。75只小鼠随机分为5组，西药组：0.312g/ml的强的松水溶液，0.5ml/（20g·d)灌胃；中药组：1∶1（即1ml水中含1g生药）的祛毒胶囊水溶液0.7ml/（20g·d）灌胃；联适用药组：1∶1的祛毒胶囊水溶液0.35ml/（20g·d），浓度0.312g/ml的强的松水溶液0.25ml/（20g·d）灌胃；空缺组、模型组给予0.5ml/（20g·d）的生理盐水。1.3形态学观察肝肾组织甲醛固定，切片，常规HE

7、染色制片，光镜下观察细胞形态。1.4指标测定方法IL-6、IFN-γ和TNF-α测定参照ELISA试剂盒说明书，用anthos2010全自动酶标仪测定OD值。1.5统计学方法采用SPSS10.0统计软件包进行统计分析。所有资料均用（x±s)表示，采用多样本均数比较的方差分析法。2结果2.1镜下观察模型组动物肾小球毛细血管丛增生、充血，内皮细胞肿胀，集合管腔内见蛋白管型，近曲小管基底膜增厚。肝细胞严重脓肿，可见小灶性坏死，小叶中心静脉扩张淤血，汇管区内见有大量淋巴细胞浸润，并有少量胆色素颗粒。说明所造动物模

8、型符合SLE病理改变特征。西药组及联适用药组动物肝、肾炎性病变有所恢复，中药组动物肝、肾炎性病变恢复状况明显优于以上2组。2.2IL-6、IFN-γ和TNF-α水平模型组小鼠IL-6、IFN-γ和TNF-α水平明显高于空缺组、各药物治疗组，差异有明显性（P＜0.05）；空缺组和各治疗组组间IL-6、IFN-γ和TNF-α水平比较，差异无明显性（P＞0.05）。见表1表1祛毒胶囊对狼疮样小鼠外周血IL-6、IFN-γ和TNF-α