埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果

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1、埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果■摘要IH的评价埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的近期效果和不良反应。方法回顾性分析就15年I月〜年！•月在广西医科大学附属肿瘤医院就诊的表皮生长因子受体（CCTu）基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，门服埃克替尼I2Si97次，3次/I，直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用。评估患者的临床疗效、不同时间段的获益率、不良反应。结果的例患者中位无进展生存期（PTS）为U.■（2.I，T2.4）个月，完全缓解（CU）2例，4例，部分缓解（Pd

2、）4•例，疾病稳定（》）O例，疾病进展全组客观缓解率为叫2Z疾病控制率为2Z主要的毒副作用是皮疹、腹泻，未见间质性肺病及血液学毒性出现。结论埃克替尼能有效提高ceru基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及患者获益率，且安全性高，但该药的靶向及精准治疗仍需后期大样本多中心的研究来证实。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除匕转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚

3、期非小细胞肺癌的临床效果■摘要IH的评价埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的近期效果和不良反应。方法回顾性分析就15年I月〜年！•月在广西医科大学附属肿瘤医院就诊的表皮生长因子受体（CCTu）基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，门服埃克替尼I2Si97次，3次/I，直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用。评估患者的临床疗效、不同时间段的获益率、不良反应。结果的例患者中位无进展生存期（PTS）为U.■（2.I，T2.4）个月，完全缓解（CU）2例，4例，部分缓解（Pd）4•例，疾病稳定（》）O例，疾

4、病进展全组客观缓解率为叫2Z疾病控制率为2Z主要的毒副作用是皮疹、腹泻，未见间质性肺病及血液学毒性出现。结论埃克替尼能有效提高ceru基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及患者获益率，且安全性高，但该药的靶向及精准治疗仍需后期大样本多中心的研究来证实。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除匕转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床效果■摘要I

5、H的评价埃克替尼一线治疗基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的近期效果和不良反应。方法回顾性分析就15年I月〜年！•月在广西医科大学附属肿瘤医院就诊的表皮生长因子受体（CCTu）基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，门服埃克替尼I2Si97次，3次/I，直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用。评估患者的临床疗效、不同时间段的获益率、不良反应。结果的例患者中位无进展生存期（PTS）为U.■（2.I，T2.4）个月，完全缓解（CU）2例，4例，部分缓解（Pd）4•例，疾病稳定（》）O例，疾病进展全组客观缓解率为叫2Z疾病

6、控制率为2Z主要的毒副作用是皮疹、腹泻，未见间质性肺病及血液学毒性出现。结论埃克替尼能有效提高ceru基因突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及患者获益率，且安全性高，但该药的靶向及精准治疗仍需后期大样本多中心的研究来证实。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除匕转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。■关键词I埃克替尼；表皮生长因子受体；基因突变；非小细胞肺癌;近期疗效；不良反应■中图分类号II

7、文献标识码IjxI文章编号Iira<2w(2«n)tS(I)-MSW4BiifciBIks^ob^Iobi■le^•!s以w4bm

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