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时间:2018-10-21
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1、浅谈液细菌培养及药敏结果分析[]目的:了解呼吸道感染的病原菌菌群特征及抗生素状况,指导临床公道用药。方法:通过对834份痰液标天职离出351株致病菌,采用EasyClis全自动微生物系统进行革兰阴性菌的鉴定及药敏实验。采用手工法进行革兰阳性菌细菌鉴定K?B纸片扩散法进行药敏试验。结果:痰液标本致病菌的检出率从2003年的28.6%到2005年47.9%,呈逐年上升的趋向,3a痰液标本中主要菌群分布可看出:G球菌G-杆菌的检出率变化不大,主要是真菌的检出率是上升的,耐药率统计结果可看出:G-杆菌中,以氨苯而林耐药率最高,为78.5
2、%,G球菌中,以青霉素的耐药率最高,为78.9%。结论:细菌的耐药性日益严重,我们应该避免过分依靠高效广谱抗生素,在病原菌感染和医院感染复杂性以及耐药性的多样性情况下,以微生物鉴定药敏实验结果为依据,针对性选择抗感染药物来进步治疗水平。 []痰液;细菌培养;药敏 呼吸道感染是临床最常见的感染性疾病之一,由于广谱抗生素长期大量应用,使很多条件致病菌转变为致病菌,各种细菌对抗生素的敏感性呈逐渐下降趋向。细菌的耐药性增强,多重耐药菌株不断增多已成为抗感染治疗中最突出的新题目,为了解呼吸道感染的菌群特征及抗生素状况,本文通过对834
3、份痰液标天职离出351株致病菌及其药敏结果的分析总结,现报告如下。 1 材料和方法 1.1 标本 病例来自2003年元月至2005年10月在我院门诊和住院部送检的痰液834份,共检出致病菌351株。 1.2 质控菌株 金黄色葡萄球菌ATCC25923大肠埃希菌ATCC25922,铜绿假单胞菌ATCC27853,购于卫生部临检中心,每周质控一次,均在国际临床实验室标准委员会标准范围内。 1.3 仪器和试剂 采用EasyClis全自动微生物系统进行革兰阴性菌的鉴定及药敏实验。采用手工法进行革兰阳性菌细菌鉴定及药敏试验,细菌鉴
4、定按《全国临床检验操纵规程》推荐的程序鉴定到种,药敏试验采用K?B纸片扩散法,操纵和判定按国际临床实验室标准委员会1999年版标准执行。所采用的血平板购自郑州博赛生物技术探究所。所用MH平板及药敏纸片购自杭州天和微生物试剂有限公司。 1.4 方法 嘱患者留取晨痰,留取之前用净水反复漱口,留好之后,立即送检,取1 μl接种于血平板上,置35 ℃温箱中培养,24h~48h鉴定细菌并进行药敏试验。 2 结果 834份痰液标本中共分离出351株细菌,检出率42%,其中各年度的检出率见表1,菌群分布见表2,耐药率见表3。 表1 3
5、a痰液标本的细菌检出率(略) 表2 3a痰液标本中主要菌群分布(略) 表3 抗生素耐药率统计(略) 3 讨论 结果显示,痰液标本致病菌的检出率从2003年的28.6%到2005年47.9%呈逐年上升的趋向,导致这种现象产生的原因大概有以下4点:由于抗生素、化疗、放疗、免疫抑制剂以及不公道治疗等因素,引起机体菌群失调而促使口腔的条件致病菌产生致病性,使得致病菌的检出率升高;由于微生物检测技术的不断进步,在职员的更高层次培训,全自动微生物鉴定仪器以及方法使用上都起过以往的水平,使痰液标本检出细菌的种类越来越多,这也是检出率上
6、升的一个原因;由于医院感染学的发展,使各级领导及临床各级医生对细菌培养的熟悉程度逐渐进步,从以前的不愿意做细菌培养,感觉没有必要,直接凭经验用药,到现在的先做细菌培养,再根据药敏试验结果进行治疗,既缩短了治疗周期,又节省了患者的医疗费,还增加了患者对医院、医生的信任度。因此,他们对感染性疾病越来越重视,使标本的送检例数逐渐增多;对标本的质量控制程度进步,从留取标本的第1个环节,开始漱口到标本的送检、处理各个环节都严格按照全国临床实验室操纵规程往做,保证了结果的正确性。从表23a痰液标本中主要菌群分布可看出,G球菌、G-杆菌的检出
7、率变化不大,主要是真菌的检出率是上升趋向,这和苏维平[1]等报道的相一致。产生真菌感染的主要原因是广谱抑制剂,免疫抑制剂和细胞毒性药物的广泛使用,使得真菌感染病例越来越多,真菌耐药现象日趋严重。这应该引起大家,尤其是临床医师的关注,在临床治疗中公道用药。从表3耐药率统计结果可看出,常用抗生素在G-杆菌中,以氨苯西林耐药率最高,为78.5%,其次为妥布霉素、庆大霉素、头孢曲松、头孢他丁、头孢西丁,分别为77.4%、64.2%、57.1%、57.1%、50%,对亚胺培南的耐药性最低,为7.1%。在G球菌中,以青霉素的耐药率最高,为7
8、8.9%。其次头孢噻肟、苯唑西林、四环素、克林霉素、复方新诺明,分别为63.1%、63.1%、63.1%、53.6%、53.6%,对于万古霉素耐药率也已经达到10.5%。通过以上数字,我们已经能深深地感受到细菌的耐药性日益严重,尽不容忽视,尤其是三代头孢的耐药性
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