糖化血红蛋白--标准化及检测方法比较

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1、糖化血红蛋白标准化及不同检测方法的差异基蛋生物市场推广部PPT模板下载：www.1ppt.com/moban/行业PPT模板：www.1ppt.com/hangye/节日PPT模板：www.1ppt.com/jieri/PPT素材下载：www.1ppt.com/sucai/PPT背景图片：www.1ppt.com/beijing/PPT图表下载：www.1ppt.com/tubiao/优秀PPT下载：www.1ppt.com/xiazai/PPT教程：www.1ppt.com/powerpoint/W

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3、血红蛋白，血红蛋白与糖基发生非酶促，形成了不可逆的复合物。HbHbA0HbA1HbA1aHbA1bHbA1cHbA(ßß)HbA2()HbF()95%<2%1-3.5%成人血红蛋白分三种，HbA为主要成人Hb非糖化Hb糖化Hb6-8%87-89%血红蛋白<1%<1%4%-6%糖化血红蛋白的形成血红蛋白HbA由两个α亚基和两个β亚基组成，α和β亚基上都有糖化位点，其中β亚基第1位缬氨酸主链氨基糖化率最高。根据糖种类，糖基化血红蛋白可分为葡萄糖糖化、果糖糖化及乳糖糖基化血红蛋白等。人体

4、内游离的葡萄糖含量远高于其他糖类物质，β亚基的氮端缬氨酸主链氨基的糖化概率最高，因此体内大部分糖基化血红蛋白为β亚基氮端缬氨酸与葡萄糖的加合物，该物质被命名为HbA1c。HbA1c糖基化位点结构图α亚基β亚基血红素血红素血红素血红素检测方法学分类1、亲和层析2、免疫法3、酶法4、显色法根据Ghb和非GHb带电不同01基于Hb上糖基化基团的结构特点1、离子交换层析2、电泳法3、等电点聚焦法02检测方法：离子交换层析主要有高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatograph

5、y，HPLC)和手工微柱法。此方法是基于血红蛋白β链N末端缬氨酸糖化后所带电荷不同而建立。在中性pH条件下，HbA1c携带的正电荷相对较少，因此可通过离子交换层析法将其与其他组分分离。检测方法：毛细管电泳法毛细管电泳能分离检测糖化血红蛋白和血红蛋白的变异体，样品用量少、操作简便、重复性好、省时、高效。完全自动化操作，简单易用，在减少人为误差的基础上，重复性也得到了极大提高。SEBIA全自动高压液相毛细管电泳仪检测方法：琼脂凝胶电泳法Hb于酸性缓冲液条件下(pH6.0)，在琼脂糖凝胶上的电泳迁移取决于H

6、b在凝胶上的吸附情况及其所带的电荷。HbA0因其Ｎ末端的缬氨酸残基对凝胶的负电荷有高度的亲和力，因此它的迁移速率减慢。HbA1c因它所连接的糖的阻断作用，不可再与凝胶结合，利用HbA1c和HbA0对凝胶的亲和力不同，导致的电泳迁移速率也不同，通过电泳将各成分分开。SEBIA蛋白质电泳仪检测方法：等电点聚集法在聚丙烯酞凝胶中加入载体两性介质（如ampholin）的薄板上形成一个由阳极到阴极逐渐增加的pH梯度。溶血液中各个组分将移动到各自等电点的pH位置上，这样就得到比一般电泳法更好的分划效果和比较集中的

7、色带。GEEttanIPGphor3等电聚焦电泳仪检测方法：亲和层析法由交联了间氨基苯硼酸的琼脂糖珠作为分离载体。当总的GHb通过载体时，硼酸可与整合在血红蛋白分子中的葡萄糖顺位二醇基发生可逆性结合，使糖化的Hb选择性地结合于凝胶柱上，其他非糖化Hb等随缓冲液流出；然后用另一种含糖或多羟化合物的缓冲液将GHb洗脱下来，利用两部分Hb本身的颜色，在415nm条件下测定并计算出亲和色谱所测的GHb。伯乐In2it糖化血红蛋白仪AlereAfinion™AS100Analyzer检测方法：免疫法化学发光法：

8、又叫离子捕获法，采用离子捕捉免疫分析法，应用抗原抗体反应原理，联合荧光标记物，通过连接带负电的多阴离子复合物，吸附到带正电的纤维表面，经过一系列彻底清洗等步骤后，测定荧光强度变化率，计算浓度。检测方法：免疫法比浊法：又有胶乳凝集法和免疫比浊法两种。可实现和自动化分析仪很好地结合起来，具有快速、准确、特异性强、重复性好、灵敏度高、线性范围宽等优点，可以使用自动化分析仪进行批量检测。检测方法：免疫法免疫层析法：免疫层析法操作简便易行、快速准确、试剂稳定。更易