柴胡皂苷a对il

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1、柴胡皂苷a对IL【】目的研究柴胡皂甙a(SSa)对IL-6作用下大鼠脑电活动影响的干预作用。方法：通过对脑电描记，观察侧脑室注射IL-6对大鼠脑电活动的影响，观察尖波，高频（100Hz）脑电的功率和波幅的变化，并研究SSa的干预作用。结果：IL-6可以诱发大鼠脑电痫性活动、使大鼠高频（100Hz）脑电波的功率和波幅的增大（P<0.05）；SSa高剂量组可以显著抑制大鼠脑电中尖波个数（P<0.05），抑制脑电的波幅的增大（P<0.05）。结论：SSa高剂量可以抑制IL-6诱发的脑电的痫性活动。　　【关键词】癫痫柴胡皂苷aIL-6大鼠　　：R285.5：B：1005-0515（2011

2、）11-059-02　　　　癫痫（epilepsy）是以大脑功能短暂失调为表现的慢性反复发作性疾病。在世界范围内，癫痫患者大约占1％，癫痫引起的医疗、家庭和社会问题显著，目前治疗是以抑制惊厥发作为的症治疗为主，在癫痫患者细胞因子IL-6表达明显增加，动物实验也证实IL-6在癫痫模型动物脑脊液中表达显著性增加。IL-6的过度表达，可以产生严重的神经系统病变，包括神经退行性病变、胶质增生等[1]。在本研究中我们探讨细胞因子IL-6对大鼠脑电活动变化的影响以及SSa在其中的干预作用。　　1材料　　1.1药物和试剂柴胡皂甙a；PeprotechASIA公司大鼠重组IL-6(Source:E

3、.coli)。　　1.2动物SPF级SD大鼠24只，雌雄各半，体重200±20g。　　1.3仪器设备多道生理仪、Chart5forents公司）；江湾Ⅰ型脑立体定位仪。　　2方法　　2.1实验动物分组随机将24只SD大鼠随机分成4组，雌雄各半，每组6只：A组为正常组（生理盐水+生理盐水）、B组为模型组（生理盐水+IL-6）、C组为SSa高剂量组（1.81mg/kg，SSa+IL-6）、D组为SSa低剂量组（0.91mg/kg，SSa+IL-6）。给药1h后记录脑电变化。　　2.2模型制备及给药方法大鼠腹腔注射预处理药（A组、B组：生理盐水3ml/kg；C组：SSa溶液1.81mg/

4、kg；D组：0.91mg/kg）。30min后，10％水合氯醛（4ml/kg）麻醉后固定于脑立体定位仪上，使用微量进样器于大鼠左右两侧侧脑室(前囟后0.80mm，旁开1.80mm，硬膜下3.80mm)各注射IL-6溶液5ul（20ng），注射完毕后应留针约5min后缓慢退针。　　2.3脑电图描记和分析IL-6侧脑室注射并于大鼠海马区(前囟后3.8mm，旁开2.0mm，硬膜下2.6mm)，额叶(前囟前2.0mm，正中缝旁开2.0mm，硬膜下0.5mm)安装不锈钢电极，以牙托粉固定；运用多道生理仪记录，应用Chart5forin。　　2.5统计学处理应用SPSS13.0软件，数据描述用

5、均数±标准差（Mean±SD）表示，运用方差分析进行比较。　　3结果　　见表1，在尖波数方面，A组、C组与B组比较有显著性差异，而D组与B组比较无显著性差异；在高频脑电功率方面，仅A组与B组比较存在显著性差异，C、D组与B组比较无显著性差异；在高频脑电波幅方面，除D组外A组、C组与B组比较有显著性差异。　　提示：IL-6可以诱发大鼠脑电尖波并与正常组有显著性差异，SSa高剂量组对于其有抑制作用；IL-6可以诱发大鼠高频脑电的功率增大并与正常组有显著性差异；IL-6可以诱发大鼠高频脑电的波幅增大并与正常组有显著性差异，SSa高剂量对于其有抑制作用。　　表1SSa对IL-6作用的大鼠脑

6、尖波数、高频脑电功率和幅度影响。　　　　*：P<0.05（pareRNA高度表达[4]。同时发现，癫痫患者血清中的IL-6水平明显高于正常人[5]。其在癫痫中的机制可能在于激活星形胶质细胞，诱导海马损伤，从而影响突触的传递[6]；可以通过激活IL-6受体，进而激活信号转导与转录活化因子（STATs）和p42/44MAPK途径，进而激活胶质细胞来参与癫痫发作过程[7]；另外，IL-6也可能通过升高脑内Glu含量并降低GABA含量，从而参与促痫和致痫过程[8]，可见IL-6在癫痫发生发展过程中起着重要作用。　　本实验结果提示IL-6侧脑室注射可直接诱发出大鼠脑电的痫性放电，并出现高能、

7、高幅的脑电变化，与正常对照组有显著性差异，提示IL-6可能是潜在的重要致痫因素，而SSa高剂量对其诱导的痫性放电存在抑制作用。