柴胡皂苷抗肿瘤综述

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1、柴胡皂苷抗肿瘤综述刘美玲（盐城卫生职业技术学院，08药学<2>班，200821051，江苏省，盐城市，邮编：224300）摘要：柴胡的主要活性成分是柴胡皂苷（saikosaponin,SS），根据化学结构不同分为SSa、SSb、SSc、SSd、SSm、SSn、SSp和SSt等数种，一般认为SSa和SSd为其有效活性成分，而尤以SSd的药理活性最强。已有大量文献报道了有关SSd抗肿瘤作用的研究成果，本文就其研究近况作一综述。［关键词］柴胡皂苷;抗肿瘤药（中药）;作用机制;综述正文：1免疫调节作用早期的研究报道，从狭叶柴胡中提取的生物活性成分SS具有免疫调

2、节作用。随后，越来越多的证据表明，SS可诱发巨噬细胞聚集、增加巨噬细胞的任意游走、激活吞噬，并且可以通过刺激Ｔ淋巴细胞和Ｂ淋巴细胞参与机体的免疫调节，增强机体非特异性和特异性的免疫反应。近年来的研究发现，SSd在体液和细胞免疫反应的每一阶段均可调节巨噬细胞和淋巴细胞的功能，且部分是通过激活巨噬细胞某些功能来活跃体内免疫淋巴细胞的功能而发挥免疫调节的作用。Kumazawa等［1］研究发现，腹膜注射绿脓杆菌引起感染的小鼠，在感染前1天给予SSa和SSd，可明显提高小鼠的非特异性抵抗力，SSd的代谢产物柴胡皂苷元d也有提高非特异性免疫力的作用。参与这一作用的

3、效应细胞可能是巨噬细胞，因为巨噬细胞是这一过程中腹膜内最早出现的细胞，且腹膜内巨噬细胞的胞内杀菌活性明显提高。SSd本身没有促有丝分裂作用，但它可降低脾细胞对T细胞有丝分裂原的增殖反应、增加脾细胞对B细胞有丝分裂原的增殖反应、提高体外绵羊红细胞免疫后抗体IgM溶血空斑试验数量，以及增加小鼠脾细胞在免疫前后对T或B细胞促有丝分裂素的增殖反应［2］。SSd还可显著提高绵羊红细胞免疫后小鼠巨噬细胞的扩展能力和酸性磷酸酶的活性，由乙酰肉豆蔻佛波酯（phorbol12-myristate13-acetate,PMA）刺激产生的化学发光作用和细胞产生的白细胞介素1

4、（interleukin-1,IL-1）呈剂量依赖性增长，表明SSd可活跃体内免疫淋巴细胞功能而发挥免疫调节的作用［3］。SSd还可促进白细胞介素2（interleukin-2,IL-2）的产生和IL-2受体的表达，加速c-fos基因的转录，但不影响细胞蛋白质的酪氨酸磷酸化。由此推测，SSd有其独特的免疫调节行为，对T细胞抗原受体与T细胞表面分化抗原CD3复合体介导蛋白酪氨酸酶激活后、c-fos基因转录时或转录前胞内信号转导阶段以及IL-2生成的晚期阶段均有直接影响［4］。但也有实验表明，柴胡煎剂和SS对动物胸腺有抑制作用，可降低机体免疫功能。2抑制肿

5、瘤细胞的分裂与生长SS具有抑制肿瘤细胞的分裂与生长及促使癌细胞停止于细胞分裂静止期的作用。柴胡可抑制人肝癌细胞生长，对抗人肝细胞癌［5］。小柴胡汤水溶液能抑制肝癌KIM-1细胞和胆管上皮细胞癌KMC-1细胞的增殖，对正常人外周血淋巴细胞及小鼠正常的肝细胞则没有影响［6］。柴胡水提取物对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞及小鼠移植性S180实体瘤作用的实验发现，人肝癌SMMC-7721细胞经不同浓度柴胡提取物处理不同时间后，实验组较对照组细胞的有丝分裂指数、细胞增殖及线粒体活性均明显下调，小鼠移植性S180实体瘤受到明显的抑制［7］。近期研究发现，柴

6、胡对白血病也有一定的防治作用。不同浓度的SSd对HL60细胞增殖的抑制作用呈时间-剂量依赖关系；对白血病K562细胞株也有类似效应［8,9］。3诱导细胞凋亡一些学者对SS诱导肿瘤细胞凋亡的机制作了初步探索，认为其机制主要包括以下几个方面：（1）影响细胞增殖，诱导凋亡。SSd对引起细胞凋亡的受体Fas和Fas配体的表达均有明显的促进作用，可引起G1期细胞的堆积［10,11］。SSb2可抑制黑色素瘤B16细胞株的增殖，诱导凋亡是由G1期细胞的堆积所引起的［12］。（2）通过影响基因调控细胞凋亡。SS可通过多环节、多位点途径调节基因，继而调控细胞的凋亡。SS

7、a具有抗人肺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7生存与增殖的作用，呈剂量依赖关系。其中MDA-MB-231细胞的凋亡不依赖p53/p21通路激活途径，而是伴随Bax/bcl-2和c-myc的增长和caspase-3的激活；相反，MCF-7细胞的凋亡则须依赖p53/p21途径，同时伴有c-myc蛋白的增高［13］。SSd诱导的人CEM淋巴细胞凋亡，部分是由于提高c-myc和p53mRNA的水平及降低bcl-2mRNA的水平所致［14］。SSd还可上调HL60细胞糖皮质激素受体mRNA的表达并诱导细胞凋亡［15］。（3）其他途径。SS对人HepG2肝癌

8、细胞的细胞毒作用是由于激活了胱门冬蛋白酶-3和7，引起多聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶（poly-A