欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:21009542
大小:53.00 KB
页数:3页
时间:2018-10-18
《压力超负荷性肥大心肌细胞at1和at2 mrna表达的动态变化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、压力超负荷性肥大心肌细胞AT1和AT2mRNA表达的动态变化【摘要】 目的:观察压力超负荷性肥大心肌细胞表面AT1和AT2受体mRNA表达的动态变化.方法:构建压力超负荷性心肌肥大模型,于不同时间点急性分离心肌细胞.采用RTPCR法观察肥大心肌细胞中AT1和AT2mRNA表达的动态变化.结果:随着大鼠心肌肥厚程度的逐渐加重,于术后4RNA的表达水平较之假手术组均逐渐升高,8RNA的表达呈现动态的变化过程.表达增多的AT2受体可能会在随后心力衰竭的发生中发挥一定作用.【关键词】心肌细胞受体血管紧张素II1型受体血管紧张素II2型0引言目前已发现细胞表面主要存在着血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的两
2、种受体,即Ⅰ型受体(AT1)及Ⅱ型受体(AT2).已知AT1介导了几乎所有AngⅡ的生物学效应[1],而AT2的功能至今尚不完全清楚.目前认为,AT2与胚胎发育、细胞分化、凋亡等生物过程有关,且在某些方面具有与AT1相拮抗的作用.AT2可以减轻或逆转心脏纤维化以及血管重塑[2],从而对抗AT1介导的促纤维化作用;AT2可以引起血管舒张[3],而这也与AT1引起的血管收缩效应相反.成年期AT2的表达水平低下,在某些病理条件下,AT2及AT1的表达水平将会发生变化.由于这两型受体可能存在拮抗作用,因而在不同疾病条件下二者表达水平的变化将会对心脏的功能和结构起重要的调节作用.目前,有关心肌肥大过程
3、中心肌细胞上AngⅡ受体动态变化的报道不多.我们以压力超负荷性肥大心肌细胞为实验对象,观察在细胞肥大过程中其表面AT1和AT2受体mRNA表达的动态变化及与心肌肥大之间的相互关系,以期进一步深入理解两型受体在心肌肥大发生中的作用及其机制.1材料和方法1.1材料雄性SD大鼠36只,体质量220~250g(西安交通大学实验动物中心).AngⅡ,collagenaseⅠ,protease及BSA(Sigma公司).Trizol及Taq酶(Promega公司),dNTPs及100bpDNALadder(华美生物工程公司).引物由上海康成生物技术有限公司合成.其它试剂均为进口或国产分析纯.1.2方法1
4、.2.1压力超负荷性心肌肥大模型的构建将实验动物随机分为2组各18只,腹主动脉缩窄组于左肾动脉上方小心分离长约3mm的腹主动脉,套以内径为0.8mm的银夹造成缩窄;假手术组除不以银夹缩窄腹主动脉外,其余操作同腹主动脉缩窄组.术后分别饲养4in后,在置换上清液的同时梯度恢复溶液中Ca2+的浓度.此过程重复3~4次后,基本去除所含非心肌细胞[4].提取部分心肌细胞,使用目镜测微尺测量心肌细胞横径(TDM).高倍镜下(10×40)随机选取20个视野,计算其中杆状心肌细胞横径,取其均值为该例左心室心肌细胞横径(LVTDM).1.2.3RTPCR一步法提取细胞总RNA,逆转录成cDNA,PCR扩增.
5、条件为:94℃变性1min,退火1min.72℃延伸1min,共30个循环,而后于72℃再延伸5min.引物序列、产物长度如下所示.βactin:正义链5′CCTGTACGCCAACACAGTGC3′,反义链5′ATACTCCTGCTTGCTGATCC3′,211bp;AT1:正义链5′CAGCCGTCATCTACCGAAAC3′,反义链5′AGGAAAGGGAACACGAAGC3′,142bp;AT2:正义链5′ATCTGGCTGTGGCTGACTT3′,反义链5′AGCATATTTCTCAGGTGGG3′,362bp.以βactin作为内参照,用二者凝胶成像后的灰度值与βactin
6、相比,代表其相对表达水平.统计学处理:数据以x±s表示,GraphPadPrism统计软件分析,不同时间点的LV/B,AT1和AT2mRNA的表达变化分析采用双因素方差分析,各组间相互比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义.2结果2.1左心室质量/体质量及心肌细胞横径大鼠腹主动脉缩窄术后4,8,12与其同时点假手术组相比均显著增高(P<0.05).且随时间的延长,腹主动脉缩窄术后LV/B呈明显递增关系(P<0.01,表1).表1左心室质量/体质量及左心室心肌细胞横经3讨论目前的资料表明,AT2受体的作用较为复杂有时甚至是相互矛盾的.研究结果提示AT2在细胞和组织中的
7、作用与当时的特定环境密切相关[5].因此,分离并观察压力超负荷性肥大心肌细胞AT1与AT2表达的动态变化,对于研究其在压力超负荷性心肌肥大过程中的作用是非常必要的.有关资料显示:正常成年大鼠心肌细胞AT2处于较低水平,心肌肥厚时AT2表达增加,AT1表达增加或降低的幅度趋缓[6];心肌梗死后AT2与AT1(主要是AT1α)均明显上调[7].我们的结果表明:正常情况下,成年大鼠心肌细胞上AT1与AT2mRNA均
此文档下载收益归作者所有