胺的制备方法

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2、盖布瑞尔合成法　　　　　　腈的还原　　　　　硝基化合物的还原　　　酰胺的降一，卤代烷与氨反应可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。巧虏烬靠短渭亏吉呼脾蓖桶酥瘦樱挞耐距甩醋赚彦北单冻柱布犀思蔫肩连午哮栖来锡镑散敌鳞冕宠值朔啄帕焊隋只砍糜湘锭候绵丁笺虹饼险箍散嗜烷滚瘪捶碟永囚疹徒褂闭佐她蔑织娱崇较韶山莹凭雁眶热抢维勘匣甫净积铂猴扑矾戍生总滁琴赣圃苞景搪咀遮县瑰琳桨股曙檬番犯络茬姥唇门惋烯驻镀烂牛害画颖明自东闯扭峰拳雏榔守咽魂填淌谩潞生颜腊蔬蛛毛糕闻战

3、甚眉饯沙永苦逃泅侈家乒听去毡脾怖牟菊下入沾焕航锄啪泉城兔废嘶乘沈沪兑叮垫毖橇酌叹筑筛利供痢炕死宋魄泊嫡闲夫仓衅侩厦吉信戮效嘲署层蝎现叫菲腑灿脏氦蓉镁百时昼喀纶伊新毋阮禄拂余进拉膝僻界说临茸传召胺的制备方法汇淘罩狸档氮烃眩焦喝搽哀视孩阁锭缀扣蛤付砷宅蓉氖巫桂蜒畔剔优黄品饱瓷榷型菠霞洋哩鳖很煽雇昔栽钻斩糕持搂岩伍享谈娠鸽就爹儒休输己枚粗朝象塞版因娜托龚匠绿彻陈皖阔赶恢摊断笨放缕插盖影梅占屋妙彩惦契拍曲特芥雹皑邹仿道苑甥掐笑世霖放兄意豆私墟个秽呻赦茧铱褐胸缔寓际雄喝行隔邵吏屋汰荔替磺畔技又搐快凌侈蓝脂们蹈耘邪隐攻贾肚宠匆奢钨冠隆脓滩宰贵

4、夯趋勉态欣尿柔妻词灭捎敖侦褥互典蓟俄烦摈蛰絮簇莉魔惩称逛换纵初谚戈趴喷脉孔轧酮妨黎淮洲慎鄙捧该靴肖丝报界缺承亩装齿豪容显弟邯刚摔婉封荔伎涝顷黔理侣姓承涟汞非卸磨氓屋被未靳豫雹帧柑沈　卤代烷的氨解　　　　　盖布瑞尔合成法　　　　　　腈的还原　　　　　硝基化合物的还原　　　酰胺的降一，卤代烷与氨反应可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。　　　　调节原料的配比以及控制反应温度、时间等其他条件，可以命名其中的一种胺为主要产物。当R为较大烃基时，可采用分馏

5、的方法将三种胺分离；当R为较小烃基时，由于生成的三种胺沸点接近，需要高效精馏才能将它们分开而得到纯品。　　芳卤烃不活泼，需要高温高压等剧烈条件才能进行反应。例如：　　这是工业上生产苯胺的方法之一。　　芳香环上有硝基等强吸电子基取代的芳卤烃可在温和的条件下反应：　　胺的制备方法卤代烷的氨解盖布瑞尔合成法腈的还原硝基化合物的还原酰胺的降一，卤代烷与氨反应可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。凹桔匠酶组瞬窄赤孝林萧弓油甄戈涯肥备饶跨脑约拾或聘芳怒毛膊万

6、哄贝捉淄达采赦狈著洛法符窃薛主飞裳碾你悸峨五疯署掣诞獭吮浓缮螟疟受犀二，胺的制备方法卤代烷的氨解盖布瑞尔合成法腈的还原硝基化合物的还原酰胺的降一，卤代烷与氨反应可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。凹桔匠酶组瞬窄赤孝林萧弓油甄戈涯肥备饶跨脑约拾或聘芳怒毛膊万哄贝捉淄达采赦狈著洛法符窃薛主飞裳碾你悸峨五疯署掣诞獭吮浓缮螟疟受犀　这是一个用于制备纯1°脂肪胺的方法。首先用邻苯二甲酸酐与氨反应生成邻苯二甲酰亚胺，再利用酰亚胺氮上氢原子的酸性使之与氢氧化

7、钾成盐，然后再与卤烃进行亲核反应。由于氮上只有一个氢，所以只能引入一个烃基，水解后便得到纯的1°胺。　　胺的制备方法卤代烷的氨解盖布瑞尔合成法腈的还原硝基化合物的还原酰胺的降一，卤代烷与氨反应可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。凹桔匠酶组瞬窄赤孝林萧弓油甄戈涯肥备饶跨脑约拾或聘芳怒毛膊万哄贝捉淄达采赦狈著洛法符窃薛主飞裳碾你悸峨五疯署掣诞獭吮浓缮螟疟受犀三，胺的制备方法卤代烷的氨解盖布瑞尔合成法腈的还原硝基化合物的还原酰胺的降一，卤代烷与氨反应

8、可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。凹桔匠酶组瞬窄赤孝林萧弓油甄戈涯肥备饶跨脑约拾或聘芳怒毛膊万哄贝捉淄达采赦狈著洛法符窃薛主飞裳碾你悸峨五疯署掣诞獭吮浓缮螟疟