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时间:2018-10-17
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1、传染性单核细胞增多症InfectiousMononucleosis刘志英2017-08-08由EB病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。由EB病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。病例分析患儿,女,6岁,发热伴咽痛6天,颈部淋巴结肿大1天入院;患儿6天前无明显诱因出现发热,热峰达39.8。C,无寒战抽搐,伴咽痛,无拒食流线,无眼红流泪,曾自服抗炎退热药,疗效欠佳,1天前出现颈部淋巴结肿大,无红肿及明显疼痛,无咳嗽气喘,无呕吐腹痛,无血便。体查:神志清,精神一般,全身皮肤未及皮疹,颈部
2、扪及肿大淋巴结,约2*3cm,质韧,活动可,无明显压痛。双扁桃体Ⅱ°肿大充血明显,有白色膜状分泌物,双肺呼吸音粗,未及干湿性啰音,心律齐,心音有力,未闻及杂音,肝脏右肋下4cm可触及,质韧,脾左肋下3cm可及,神经系统检查未及阳性体征。本病例初步诊断哪些疾病?需要做哪些理化检查?病例分析理化检查结果:1.血常规:WBC:18.7*109/L,LY:76%,异型淋巴占15%,PLT:75*1012/L。2.嗜异性凝集试验1:160阳性。3.EBV特异性抗体阳性。4.肝功能:ALT:99IU;AST:123IU。5
3、.腹部B超示:脾肿大。诊断是什么,拟订治疗方案。传染性单核细胞增多症概述病原学流行病学发病机制临床表现实验室检查诊断预后治疗预防4概述由EB病毒原发感染所致的急性感染性疾病,主要侵犯儿童及青少年发热、咽峡炎和肝脾淋巴结肿大(三联症)外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高自限性多数预后良好【病原学】——EB病毒1964年Epstein和Barr等首先从非洲儿童恶性伯基特淋巴瘤组织体外培养的淋巴瘤细胞系中发现的一种新的人类疱疹病毒,1968年确定为本病的病原体。噬淋巴细胞的DNA病毒主要侵犯B淋巴细胞。【病原学】——EB病
4、毒(一)形态完整的病毒颗粒由类核、膜壳、壳微粒、包膜所组成。电镜下呈球形,直径150~180nm,病毒核酸为170kb的双链DNA。【病原学】——EB病毒(二)培养EBV对生长要求极为特殊。仅在非洲淋巴瘤细胞、传染性单核细胞增多症患者血液、白血病细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖。因此病毒分离困难。9【病原学】EBV有5种抗原成分,均能产生各自相应的抗体:衣壳抗原(Viralcapsidantigen,VCA):可产生IgM和IgG抗体,VCA-IgM抗体早期出现,在1~2个月后消失,是新近受EBV感染的标志;VC
5、A-IgG出现稍迟于前者,可持续多年或终生,故不能区别新近感染与既往感染。【病原学】早期抗原(earlyantigen,EA)是EBV进入增殖性周期初期形成的一种抗原,其中EA-D成分具有EBV活跃增殖的标志。EA-IgG抗体于病后3~4周达高峰,持续3~6个月。核心抗原(nuclearantigen,EBNA):EBNA-IgG于病后3~4周出现,持续终生,是既往感染的标志。1011【病原学】淋巴细胞决定的膜抗原(Lymphocytedeterminantmembraneantigen,LYDMA):带有LY
6、DMA的B细胞是细胞毒性T(Tc)细胞攻击的靶细胞,其抗体为补体结合抗体,出现和持续时间与EBNA-IgG相同,也是既往感染的标志。【病原学】膜抗原(membraneantigen,MA):是中和性抗原,可产生相应中和抗体,其出现和持续时间与EBNA-IgG相同。12抗体类型出现时间持续存在时间临床意义VCA-IgM早期出现持续1~2月新近感染VCA-IgG出现稍迟持续数年不能区别既往或新近感染EA-IgG发病后3~4周达高峰持续3~6月新近感染或EBV活跃增殖的标志EBNA-IgGLYDMA-IgGMA-Ig
7、G发病后3~4周出现持续终身既往感染的标志表1特异性抗体产生时间及临床意义【流行病学】(一)传染源传染源:病人和EBV携带者贮存宿主:人(二)传播途径主要经口密切接触而传播(口-口传播)飞沫传播并不重要偶可通过输血传播【流行病学】(三)易感人群多见于儿童和少年西方发达国家发病高峰:青少年我国儿童发病高峰:学龄前和学龄儿童【发病机制与病理解剖】唾液淋巴组织EB咽喉部单核吞噬细胞病毒淋巴结良性增生EBV与B细胞表面EBV受体结合B细胞膜表达病毒抗原B细胞多克隆非特异性免疫球蛋白(Pawl-Bunnell嗜异性抗体)
8、T细胞强烈免疫应答(CD8+,CTL)组织损伤异形淋巴细胞淋巴结肿大肝脾肿大骨髓受累【临床表现】潜伏期儿童5~15天,成人通常为4~7周。发病期典型表现有:1.发热体温38.5~40.0℃不等,无固定热型,部分患者伴畏寒、寒战;热程大多1-2周,少数可达数月;热渐退或骤退,多伴有出汗。【临床表现】发病期典型表现有:2.淋巴结肿大浅表淋巴结普遍受累,以颈部淋巴结最为常见(80%-100%
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