内酰胺类抗生素

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1、-内酰胺类抗生素-lactamantibiotics共性：1.化学结构相似头孢菌素的基本结构7-氨基头孢烷酸（7-ACA）青霉素类的基本结构6-氨基青霉烷酸（6-APA）化学结构中具有β-内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类及其它β-内酰胺类2.有交叉过敏反应完全交叉过敏头孢菌素类部分交叉过敏部分交叉过敏天然青霉素半合成青霉素3.抗菌机理相同（1）β-内酰胺环结合细菌的转肽酶，即青霉素结合蛋白（PBPs），抑制细胞壁的粘肽合成，造成细菌细胞壁缺损，水分不断内渗，菌体肿胀、变形（2）激活自溶酶，使细菌溶解、死亡（一）产生水解酶（二）酶与药物牢固结合（三）靶

2、位结构改变（四）胞壁外膜通透性改变（五）自溶酶缺少4.产生耐药性的机制相同青霉素类（Penicillinantibiotics）分类天然青霉素：从青霉菌的培养液中提取，有F、G、K、X及双氢F等成分，其中青霉素G性质稳定，抗菌作用强，产量高，用于临床半合成青霉素：用人工合成的不同基团取代天然青霉素母核上的侧链而获得由主核6-氨基青霉烷酸（6-APA）及侧链RC=O组成，6-APA含一饱和的噻唑环及一_内酰胺环，后者是抗菌活性所必需天然青霉素（青霉素G，PenicillinG）第一个用于临床的抗生素侧链中含有苄基，故又名苄青霉素【性质】1.不稳定，难溶于水2.钠、钾盐

3、溶于水，但水溶液易失效并产生致敏物，故临用前配制；粉针剂稳定可存放3.易被酸、碱、醇、重金属离子破坏，避免合用【体内过程】吸收：不耐酸,口服易破坏,常肌注或静滴分布：广泛。不易透过血脑屏障，但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度消除：主要以原形经肾小管分泌排泄合用丙磺舒可竞争青霉素的肾小管分泌，延长其作用时间长效制剂：用于轻症及预防感染普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(长效西林)【抗菌作用】抗菌谱：窄谱，G+菌、G-球菌及螺旋体1.G+球菌：溶血性链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌2.G+杆菌：白喉、破伤风、炭疽杆菌、产气夹膜杆菌3.G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌4.螺旋体：梅毒、钩

4、端、回归热螺旋体5.放线菌抗菌机理抑制细菌转肽酶，干扰细胞壁粘肽的合成，加上激活自溶酶，破坏细菌细胞壁。为繁殖期杀菌剂杀菌作用特点1.对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱2.对G+菌作用强，对G-菌作用弱3.对人和动物毒性小，对真菌、病毒无效耐药性一般不易产生，但金黄色葡萄球菌多见（70%-80%）主要是耐药菌产生β-内酰胺酶，使β-内酰胺环裂解而失效克服耐药性合用β-内酰胺酶抑制剂：舒巴坦、克拉维酸（棒酸）【临床应用】首选用于敏感细菌所致的各种感染1.溶血性链球菌引起的扁桃体炎、丹毒、猩红热、蜂窝织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等；草绿色链球菌引起的心内膜炎2.

5、肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎3.白喉、破伤风加用相应抗毒血清4.流行性脑脊髓膜炎、淋病5.钩端螺旋体病、梅毒、回归热6.放线菌病【不良反应】1.过敏反应最主要不良反应发生率为各种药物过敏反应首位，约0.7-10%表现：药热、皮疹、血管神经性水肿、溶血性贫血等。最严重者发生过敏性休克，发生率5-10/万，死亡率10%特点：5个无关与剂量、给药途径、年龄、性别、疗程无关具有不可预测性，重在预防预防1.询问过敏史包括个人及家族过敏史2.皮试包括初次注射、停药3天以上重用、更换产品批号者3.注射后观察30分钟4.临用时配制5.掌握适应症，避免局部用药6.避免饥饿、疲

6、劳时用药7.作好急救准备：首选AD，辅以糖皮质激素、升压药、输液、吸氧、人工呼吸等赫氏反应青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时，症状加剧的现象表现：寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速原因（1）螺旋体抗原抗体免疫反应（2）短时间内被杀灭的大量螺旋体裂解释放内毒素预防：初次小剂量给药3.其他局部刺激、大剂量致青霉素脑病、高血钾、高血钠1.耐酸青霉素青霉素V（penicillinV）非奈西林（phenethicillin）耐酸--可口服不耐酶，对耐药金葡菌感染无效抗菌谱同青霉素G，作用弱—用于轻症感染半合成青霉素2.耐酶青霉素苯唑西林（oxacillin，苯唑青霉素）氯唑西林（cl

7、oxacillin,邻氯青霉素)耐酸，可口服耐酶，不易被_内酰胺酶水解，可用于抗药金葡菌感染抗菌谱同青霉素G，作用不及3.广谱青霉素氨苄西林（Ampicillin，氨苄青霉素)耐酸—可口服不耐酶—对耐药金葡菌感染无效广谱，对G+菌、G-杆菌均有效—可用于伤寒、副伤寒以及G-杆菌所致呼吸道、泌尿道等感染阿莫西林(amoxycillin,羟氨苄青霉素)对肺炎球菌、变形杆菌作用强，治疗支气管炎和肺炎疗效优于氨苄西林4.抗绿脓杆菌青霉素羧苄西林(Carbenicillin,羧苄青霉素)不耐酸不耐酶—口服无效，对耐药金葡菌无效对大多数G-菌有效—可用