豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析

豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析

ID:20873022

大小:90.19 KB

页数:12页

时间:2018-10-17

豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析_第1页
豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析_第2页
豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析_第3页
豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析_第4页
豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析_第5页
资源描述:

《豇豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rdna-its序列分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、釘豆根腐病病原分离鉴定及其核糖体rDNA-ITS序列分析摘要:采用形态学及分子生物学的方法对采集自武汉的豇豆根腐病分离物进行形态学和分子生物学鉴定。结果表明,菌株JGF形态学上为茄腐皮镰孢菌;对JGF菌株的核糖体RNA基因内转录间隔区DNA-ITS)进行了PCR扩增和序列测定,并在GenBank中进行了Blast搜索和比对分析,根据rDNA—ITS序列分析结果结合豇豆病株症状和病菌的形态学特征,认为武汉地区豇豆根腐病的病原菌为茄腐皮镰孢菌(Fusariumso1aniSch1.)关键词:豇豆根腐病;形态学;分子鉴定;rDNA

2、—ITS分析;FusariumsolaniSch1.中图分类号:S436.43文献标识码:A文章编号:0439-8114(2011)24—5107-03PathogenyIsolationandIdentificationofCowpeaRootRotDiseaseandSequencingofRibosomalrDNA-ITSWURen—fengl,YANGShao-1i1,WANPeng2,HUANGWei2(1.WuhanInstituteofVegetab1eSciences,Wuhan430065,China2.I

3、nstituteofPlantProtectionandSoilScience,HubeiAcademyofAgriculturalSciences,Wuhan430064,China)Abstract:Thefungaliso1ateJGFfromcowpearootrotdisease,whichwerecol1ectedfromWuhan,werestudiedmorphologicallyandmolecularly.TheresultsshowedthattheisolateJGFweremorphological

4、FusariumsolaniSch1.TherDNA—ITSgenesofisolateJGFwereamplifiedandsequenced.BasedontheB1astsearchandthealignmentanalysisinGenBankdatabasecombinedwithmorphologicalcharacters,thepathogenofcowpearootrotdiseasewasidentifiedasFusariumsolaniSch1.Keywords:cowpearootrotdiseas

5、e;morphology;molecu1aridentification;rDNA一ITSsequenceanalysis;FusariumsolaniSchl豇豆是我国主要蔬菜作物之一,其多季节、多模式、多花色和短周期栽培成为农民增收的主导性蔬菜。湖北常年种植面积4万hm2,武汉市豇豆种植面积约0.67万hm2,作为“豇豆之乡”的武汉市新洲区双柳街,年种植约0.4万hm2次。但是生产中,常因栽培管理不当或环境条件的影响,造成病害的流行,特别是土传病害。釘豆根腐病(Cowpearoot)[1]是豇豆的一种典型的土传病害,随豇

6、豆种植年数的增加、面积的扩大、品种的变化等,已成为豇豆上发病最重、危害最大、防治最困难的病害。本研宄从武汉地区豇豆种植区采集并分离发病豇豆根腐病病菌,并进行鉴定,为后续的研宄提供基础材料和条件。1材料与方法1.1标本来源与病原菌的分离纯化标样于2009年采自武汉市蔬菜科学研宄所试验基地。病原真菌的分离方法参照方中达[2]的植病研宄方法有关介绍,选取新发病豇豆植株茎基部的根颈作为分离材料,进行常规组织分离,经单孢纯化、培养获得单孢菌株。1.2致病性测定采用K0chps法将发病组织上分离到的病原菌纯培养物(孢子)制成悬浮液(10

7、5〜106个孢子/mL)。采用自然伤根浸孢子液接种植株。取生长良好的无病豇豆苗,用无菌水将根颈部表面冲洗干净,然后使根完全浸在孢子悬浮液中30min,接种后植株定植于装有灭菌沙土的花盆中。每个菌株接种8株苗,3次重复,以无菌水为对照。植株置于25°C下光照培养箱中,接种后每隔1〜2d观察1次。发病后,从病斑处再次分离病原菌,确认致病菌。1.3病原菌形态学鉴定1.3.1PDA上的病菌形态特征观察将供试菌株接种到PDA培养基上,25°C恒温培养。7d后观察培养基上的菌落形态,制作玻片,光学显微镜下观察分生孢子及分生孢子梗的形态特

8、征,并测量分生孢子的大小。1.3.2产孢表型观察产孢表型的观察采用滤纸片法。参照张天宇[3]的方法,取滤纸剪成比载玻片稍小的长方形,将中心挖一边长约10mm的方孔,灭菌后用无菌水润湿放于无菌载玻片上。挑取少量活化的菌丝块均匀涂于滤纸中央方孔的边缘,然后将载玻片置于铺有湿润滤纸的灭菌培养皿中

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。