癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗的效果分析

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1、癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗的效果分析张晓丽娜张小梅（通讯作者）（昆明医科大学第一附属医院疼痛科云南昆明650032）【摘要】目的：观察癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗的效果。方法：选择我院收治的晚期癌症患者82例，将其随机分为对照组（41例）和观察组（41例），分别采用美施康定和多瑞吉贴剂进行治疗，观察其临床效果。结果：观察组患者和对照组患者的持续镇痛时间分别为72.15h和11.58h,观察组患者的持续镇痛时间明显长于对照组患者（P<0.05）o观察组的镇痛有效率，明显优于对照组，差异只有统计学意义（P<0.05）o观察组不良反应的发生率，明显低于对照组，差异具有

2、统计学意义（P<0.05）。结论：癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗，效果满意，不良反应发生率低，是理想的晚期癌症镇痛药物。【关键词】癌症；多瑞吉；疗效【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）06-0134-02多瑞吉是一种新型镇痛剂，属阿片类镇痛剂，具有疗效持续时间长、副作用小和镇痛作用强等优点，且应用十分方便［1］。多瑞吉在我国上市以来，其镇痛效果经临床实践证实作用显著［2］。木研究选择我院收治的82例晚期癌症患者为对象，将其随机分为两组，分别采用美施康定和多瑞吉贴剂进行治疗，探讨了癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗的效果。1.对象和方法1

3、.1对象选择我院收治的82例晚期癌症患者为研究对象，选取时间为2012年7月至2014年7月，所有患者均经细胞学或病理学检查证实，且均先采用一、二级阶梯止痛方案无效。将这82例患者随机分为对照组（41例）和观察组（41例）。其中，对照组中，男21例，女20例，年龄为36至77岁，平均年龄为(57.08±3.55)岁,乳腺癌5例、肺癌11例、胃癌8例、食道癌12例、肝癌5例，骨转移痛21例、内脏痛18例、苏他2例；观察组中，男22例，女19例，年龄为37至76岁，平均年龄为(56.95±3.35)岁，乳腺癌6例、肺癌10例、胃癌9例、食道癌11例、肝癌5

4、例，骨转移痛22例、内脏痛16例、其他3例。两组患者的临床资料相比，无显著差异(P>；0.05)o1.2方法对照组:采用美施康定进行治疗。该组患者剂量从30mg美施康定开始治疗，U服，每12h服用一次,若患者的疼痛状况未得到缓解则将剂量加到每次120mg。观察组：采用多瑞吉贴剂进行治疗。该组患者剂量从2.5mg多瑞吉贴剂开始治疗，每隔72h更换一次，若患者的疼痛状况未得到缓解则将剂量加到每次lOmgo1.3评价标准疼痛程度分级：7〜10为重度疼痛；4〜6为中度疼痛；1〜3为轻度疼痛；0为无痛。疗效评价：无效••患者疼痛症状未得到改善；轻度缓解：睡眠仍受干扰，与给药前相比疼痛减

5、轻，疼痛明显；部分缓解：能正常生活，睡眠基本上不受干扰，与给药前相比疼痛明显减轻；完全缓解：无疼痛。1.结果2.1两组患者临床疗效比较观察组患者和对照组患者的持续镇痛时间分别为72.15h和11.58h,观察组患者的持续镇痛吋间明显长于对照组患者(P<0.05)o观察组的镇痛有效率，明显优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)o详情见表1。2.讨论晚期癌症患者，出现疼痛的比例占60%以上，而II多数为中度和重度疼痛。对晚期癌症患者而言，有效止痛对提高其生活质量具有重要的作用［3］。晚期癌症患者的止痛治疗，应选择创伤小且简单易行的方法。多瑞吉是一种新型阿片类镇痛剂

6、，具冇疗效持续吋间长、副作用小和镇痛作用强等特点，II应用十分方便。多瑞吉是0前国内唯一可以透过皮肤吸收的镇痛剂。多瑞吉对M受体的选择性亲和力是吗啡的75至100倍,具奋较高的亲和力。多瑞吉的强效镇痛可持续72h,它具备对皮肤无刺激、低分子量、高效、高脂溶性等优点［4】。使用多瑞吉6至12h后，可发挥镇痛效果且可持续72h。多瑞吉不通过胃肠道吸收，确保了药物均衡释放，持续止痛。本研究选择我院收治的82例晚期癌症患者为对象，将其随机分为两组，分别采用美施康定和多瑞吉贴剂进行治疗，探讨了癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗的效果。本研究显示，观察组患者和对照组患者的持续镇痛吋间分别为72.

7、15h和11.58h,观察组患者的持续镇痛吋间明显长于对照组患者；观察组的镇痛冇效率，明显优于对照组，差异具有统计学意义；观察组不良反砬的发生率，明显低于对照组，差异具奋统计学意义，这一结果说明多瑞吉治疗晚期癌症患者疼痛具有显著效果。综上所述，癌症晚期疼痛应用多瑞吉贴剂治疗，效果满意，不良反应发生率低，是理想的晚期癌症镇痛药物，值得在临床上进行应用推广。【参考文献】［1】范晓兰.多瑞吉贴剂对晚期肿瘤疼痛患者的作用［」］.护理实践与研究,2014,22(18):183-185.［2