艾滋病治疗药物的研究进展情况

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1、艾滋病治疗药物的研宄进展情况云南省监狱管理局中心医院邮编：650000摘要：艾滋病作为一种难以治愈的传染性疾病，随着患病人数的增加，艾滋病逐渐成为全球各地危害人类健康的流行疾病。文章主要结合相关参考文献，对艾滋病治疗药物的研究进展情况进行综述。关键词：艾滋病；治疗药物；研究进展20世纪90年代，人类开始研究艾滋病病毒和艾滋病感染过程的分子牛.物学，不断创新药物研发技术，使抗病毒药物获得明显成果，特别是抗艾滋病的药物［1］。在1987年美国FDA首次批准治疗抗艾滋病药物齐多夫定(Zidovudine,AZT)的上市，到目前为止，艾滋病治疗延误已经达到31个品种。特别是近两年，艾滋

2、病治疗新型药物的出现，为艾滋病患者提供了各种治疗方式,实现了对艾滋病的有效控制。文章主要针对艾滋病治疗药物的研宄进展情况进行综述。1、艾滋病感染机制和疗效评佔人类免疫缺陷病毒作为可侵袭全身免疫系统引起免疫缺陷综合征的病毒，和细胞相比，这一病毒相对比较小，可以寄宿在各种组织、细胞中，特别是潜伏在中枢神经系统细胞中，通过血脑屏障的保护，无法达到痊愈的效果。血液病毒载量敏感度与细胞计数的变化主要是对患者病情、药物治疗效果进行评估，一旦病毒载量敏感度在5000〜10000ml拷W数，CD4细胞计数小于300ml的时候，就可能感染艾滋，需要药物治疗。CD4细胞计数不断下降，表明病情己经出

3、现恶化。病毒载量的变化和治疗效果之间存在相关性，HIVRNA不断减少，提示病情发展和死亡风险减小，而病毒载量有所增加说明治疗失败［4］。2、艾滋病治疗药物的研究进展情况2.1RTI根据化学结构可分成以下几种：(1)NRTIo又称为核苷类HIV逆转录酶抑制剂，主要是通过逆转录酶和其天然底物核苷结合的活性部位，隔断病毒DNA链的延长。恩曲他滨（FTC）是一种新的NRTI，服用以后由于含有磷酸化中细胞活性的5′-三磷酸盐，能够直接进入到病毒DNA链中，和DNA链冇机结合，以此终止病毒DNA链，抑制HIV-1逆转录酶和HBVDNA聚合酶活性。但是，该药物使用，只能阻隔没奋感

4、染HIV的细胞，而己经感染病毒细胞的没奋任何疗效。由于药物使用冇较多副作用，导致患者长吋间服用会出现红细胞性贫血、减少中性粒细胞与血小板等症状，甚至是出现胰腺炎［2】，只能联合用药。（2）NNRTI。该药物能够高度抑制HIV-1,但是不能作用于HIV-2与Jt•余的逆转录酶病毒，该药物不是HIV逆转录酶底物竞争抑制剂，主要是借助酶活性点附近的p66疏水区，替换聚合酶结合位点，起到催化作用实现抑制HIV-1复制，由于不能抑制其余的DNA聚合酶，副作用较小，抗病毒选择指数相对较高。2.2PIPI酶是一种天门冬氨酸蛋白酶，主要由2个结构相似的99个氨基酸单体非共价组成的。蛋白酶抑制剂

5、在病毒酶中经过病毒GAG、GAG-POL多肽复合物转录加工以后产生结构蛋白与PI隔断蛋白酶正常功能，让新产生的病毒不能成熟，从而失去感染性。蛋白酶抑制剂的使用不仅可以抵抗初期感染的病毒，还能够阻断病毒复制后期和慢性感染细胞内的复制。当前，己被批准使用的蛋白酶抑制剂主要有以下几种：（1）由瑞士Roche公司研发的沙奎那韦，是0前为止具有较强的选择性抗艾滋病毒药物，对HIV-1、HIV-2都有活性，一般临床治疗多与AZT、DDI联合使用。（2）由美国Merck公司研发的茚地那韦，首先在美国上市，具有较高的生物利用度，和AZT、D4T、3TC其中两种药物联合用药，其病程进展与病死率明

6、显有所缓解。但是，如果长期使用此类药物，会出现副反应，例如胆红素上升，溶血性贫血、感烟、排尿闲难和肾结石等。（3）利托那韦是一种药物较强的抗病毒抑制剂，吸收效果迅速，其副反应为恶心、腹泻、呕吐和肾衰竭等。（4）由美国辉瑞公司研发上市的奈非那韦［3］,临床和D4T、DDI联合用药,具有良好的耐受性，副反应为腹泻。上述治疗药物均是肽类模拟物，服用后，可控制病毒载量，使CD4细胞计数逐渐增加，通常和核苻类药物联合使用。2.3整合酶抑制剂主要是通过HIVDNA进入患者基因对DNA进行重组反应的一种酶，借助3′末端过程与链转移过程起到催化作用，是设计高效、副作用较低的药物。主

7、要包括以下几种：（1）Raltegravir。是首次被批准上市的整合酶抑制剂，也是0前治疗3期的抑制剂，具有较高的安全性。（2）Elvitegravir。作为一种整合酶抑制剂药物，在相关研究中［3］，使用该药物进行质量，苏病毒载量明显降低，和逆转录酶、蛋白酶抑制剂联合使用对抗病毒起到协同作用。2.4ELS多种药物联合用药，具有高效抗逆转录病毒治疗特点，能够快速隔断免疫缺陷病毒的复制，从而控制艾滋病病死率与发病率。但是，由于服用药物后，出现副反应、病毒耐药性成为抗逆转录病毒治疗面临的挑战。随着