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1、艾滋病治疗药物的研究进展摘要：HIV整合酶是病毒DNA复制所必需的3个基本酶之一,是新批准上市的抗艾滋病药物Raltegravir(MK-0518,Isentress)的分子靶标.HIV整合酶抑制剂已经成为新一类治疗获得性免疫缺陷综合症的药物.对HIV整合酶抑制剂的研究进展进行了综述,为研究新型人类免疫缺陷病毒整合酶抑制剂提供参考. 关键词：HIV蛋白酶抑制药;；HIV整合酶抑制剂;HIV融合抑制剂;新作用机制药物；新结构药物；综述在当今社会,严重危害人类健康、令人谈之色变的传染性疾病莫过于艾滋病。艾滋病的全名为获得性免疫缺陷综合征!是由人类免疫缺陷病毒感染引起的全身性免
2、疫功能丧失综合征。自美国1981年诊断出首例艾滋病病人以来,艾滋病病毒在全球范围内的传播速度惊人,已有200余个国家和地区受到艾滋病的严重威胁。根据联合国艾滋病规划署公布的最新统计数据,仅2007年一年,艾滋病就造成了210万人死亡,并新增250万HIV感染者。目前全球艾滋病病毒携带者和艾滋病病人总数达3320万,其中南亚和东南亚成为继撒哈拉以南非洲之后的第二重灾区,防艾抗艾形势严峻。20世纪90年代以来,随着人类对病毒及其感染过程的分子生物学研究的不断深入,以及药物研发技术的不断创新,抗病毒药物有了突飞猛进的发展,尤其是抗HIV的药物。自1987年第一个治疗HIV感染的
3、药物齐多夫定被美国FDA批准上市以来,迄今为止疗艾滋病的药物已发展到31个品种,是抗病毒药物发展史上进展最迅速的药物。尤其是近两年,新型抗艾滋病药物不断问世,为已产生抗药性或感染变异病毒的艾滋病病人提供了新的治疗途径和更多的选择,有效地控制了艾滋病的发展进程。1艾滋病治疗药物的作用机制抗艾滋病药物的作用机制是阻断HIV生命周期的某一个或几个关键步骤,从而抑制病毒的复制和感染。HIV-1感染的第一步是病毒粒子与宿主细胞表面受体结合并穿透细胞膜,在靶细胞的细胞质中脱去蛋白质外壳,释放出基因RN和逆转录酶(reversetranscriptase,RT),然后在逆转录酶的催化作
4、用下,病毒RNA逆转录成前病毒DNA。前病毒DNA与病毒编码的整合酶(integrase,IN)结合,形成前整合复合物(preintegrationcomplex,PIC),并被移位进入细胞核。病毒DNA在细胞核内被整合酶整合进入宿主细胞的染色体,利用宿主细胞已有的基因复制和蛋白表达系统进行复制。病毒的蛋白酶(protease,PR)将基因表达产生的多聚蛋白裂解,变成各种有活性的结构和功能蛋白,与复制的遗传物质RNA组装成为成熟的子代病毒,释放出来进一步感染更多的体细胞。2全新作用机制的抗艾滋病新药——HIV-1进入抑制剂和整合酶抑制剂目前,全球研究得最热并获得成功的、
5、具有新作用机制的抗艾滋病新药主要集中在HIV-1进入抑制剂和HIV-1整合酶抑制剂两个领域。2003年第一个融合酶抑制剂恩夫韦地(enfuvirtide,又称T20,商品名Fuzeon)问世,打破了10多年来抗艾滋病药物市场由逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂一统天下的局面,为越来越多产生抗药性的HIV感染者带来了福音。2007年辉瑞公司的CCR5抑制剂maraviroc,以及默克公司的整合酶抑制剂raltegravir相继获得FDA的上市批准,成为具有全新作用机制的抗艾滋病新药,它们将显著改善现有的HIV晚期治疗效果,且很可能会由此引发和带动更多的联合治疗新药的产生。HIV
6、-1与细胞的融合或称HIV-1进入细胞的过程分为3步,首先病毒需要与宿主细胞表面的受体CD4结合以附着在细胞上(viralattachment),再与细胞的跨膜辅受体相互作用(coreceptorinteraction),然后与细胞膜融合(fusion)后才能进入细胞。打个形象的比方,这就像HIV首先抓住一个叫CD4受体的门把手,再抓住另一个叫CCR5受体的门把手,之后它就可以开门进入细胞了。那些作用于开始两个步骤的药物被称为进入抑制剂(entryinhibitor),作用于第三个步骤的药物则被称为融合抑制剂(fusioninhibitor)。HIV-1进入抑制剂由于
7、在细胞外起作用,具有毒性小、疗效高、不易产生抗药性等优点,因此是目前研究最活跃的新型抗艾滋病药物。迄今为止,已有7种HIV-1进入抑制剂进入临床研究,其中融合抑制剂恩夫韦地已于2003年3月被FDA批准上市,成为第一个商业化的HIV1进入抑制剂。它通过与病毒被膜上的糖蛋白gp41结合,从而阻断融合的发生。业内人士广泛认为,恩夫韦地的问世是艾滋病治疗机制的一大进步,其独特的作用机制是阻止HIV-1粒子与宿主的CD4+受体结合,从而阻止细胞融合。由于它在细胞外发生作用,因此没有一般抗艾滋病药物所具有的副作用,是比较安全的,而且对
