受损背根节神经元对高浓度钙反应的敏感性与其放电型式的关系

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时间:2018-10-13

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1、受损背根节神经元对高浓度钙反应的敏感性与其放电型式的关系:杨红军 胡三觉 段建红【关键词】神经节  关键词:神经节,脊;神经元;非线性动力学  摘要:目的研究受损背根节(DRG)神经元的放电型式与其对高浓度钙(Ca2+)反应敏感性的关系.方法在大鼠慢性压迫DRG模型上记录单纤维的自发放电,比较具有周期和非周期放电型式的神经元对Ca2+反应敏感性.结果21%的周期放电神经元和83%的非周期放电神经元对Ca2+(5mmolL-1)有反应(P<0.01).非周期放电神经元对不同浓度Ca2+的反应均比周

2、期放电神经元大(P<0.01).将对Ca2+无反应的周期放电神经元转化为非周期放电后,对同一浓度的Ca2+出现明显的反应.结论非周期放电神经元比周期放电神经元对高钙反应敏感.  Keyics  Abstract:AIMTostudytherelationshipbetsinglefiberofchronicallypressedDRGneuronsinratsmolL-1)(P<0.01).Theresponsesofnon-periodicfiringneuronstoCa2+orepr

3、onouncedthanthoseofperiodicfiringneurons(P<0.01).TheperiodicfiringneuronsshomolL-1);afterthefiringpatternoftheseneuronsedtonon-periodicfiringpattern,theresponsesoftheseneuronstoCa2+(5mmolL-1)became apparent.CONCLUSIONNon-periodicfiringneuronsaremores

4、ensitivetohigherCa2+thantheperiodicfiringneu-rons.  0引言  神经元对外界刺激反应的敏感性因神经元的差异而不同,其敏感性受到细胞膜上的受体、通道、细胞内信使以及基因等方面的调控[1,2].但是,神经元对刺激反应的敏感性与其放电型式是否相关尚不清楚.我们以往的工作发现受损的背根节(DRG)神经元对K+通道阻滞剂四乙基铵(TEA)、去甲肾上腺素(NE)和交感神经刺激(SS)反应的敏感性与其自发放电型式密切相关,非周期放电神经元的反应比周期放电神经元更为敏

5、感,并推测这种“非周期敏感”现象可能与混沌特性有关[3,4].受损DRG神经元对TEA,NE和SS的反应主要是兴奋性反应[2,3],为了论证“非周期敏感”现象的普遍性,我们选用可引起抑制性反应的含有高浓度钙(Ca2+)人工脑脊液[5],在大鼠背根节慢性压迫模型上观察受损DRG神经元对Ca2+反应的敏感性与其放电型式之间的关系.  1材料和方法  1.1动物及手术SD大鼠25只,体质量200~300g,雌雄不拘,由本校实验动物中心提供.DRG慢性压迫模型的制备方法[6]:在麻醉和消毒条件下,暴露一侧第5

6、腰椎(L5)的椎间孔,并将一L型不锈钢柱(长4mm,直径0.5~0.8mm)插入L5椎间孔以形成对DRG的持续压迫.术后1~15d,在麻醉下进行腰部椎板切除术,在L1~L2和L4~L5分别制备两个浴槽.在L4~L5浴槽,充分暴露受损的L5DRG,并在DRG外周端切断脊神经,防止外周感受器的传入冲动.在L4~L5浴槽内灌充35~37℃的人工脑脊液(artificialcerebrospinalfluid,ACSF,成分(mmolL-1):NaCl150,KCl5,MgCl21,CaCl22,glucos

7、e10,Tris5)或含有Ca2+(3.5~20mmolL-1)的ACSF.加Ca2+时间3min,间隔时间10min.在L1~L2浴槽分离L5背根,并用35~37℃的液体石蜡覆盖.在立体显微镜下,从L5背根分离神经细束,把外周端悬挂在白金丝电极上,引导来自受损DRG神经元的放电,并在示波器显示.根据放电的波幅和波形是否相同确定单根纤维放电.根据放电的波形为单相峰,波宽较窄(<1ms)和纤维传导速度在4.4~38.5ms-1范围确定是A类纤维[6].  1.2自发放电记录与分析在计算机上记录动作

8、电位的峰峰间期(InterspikeintervalISI)序列和放电密度直方图,用ISI时间序列散点图显示放电型式.为了判定神经元对Ca2+反应的敏感性,以放电频率减少百分数作为分析指标,其计算公式如下:放电频率减少百分数=基础频率―反应频率基础频率×100%基础频率为加Ca2+前3min放电的平均频率,反应频率为加Ca2+期间放电数减少到最低值1min的平均频率[2].数据以x±s和百分率表示,进行t检验和χ2检验.  2结果  2.1受损DRG神经

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