阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究

阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究

ID:20562262

大小:56.00 KB

页数:6页

时间:2018-10-13

阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究_第1页
阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究_第2页
阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究_第3页
阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究_第4页
阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究_第5页
资源描述:

《阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性研宄孔繁香(黑河市妇幼保健所黑龙江黑河164300)【摘要】R的:探宂阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取第一人民医院自2014年1月-2015年1月收治的88例诊断为支原体肺炎的患儿,将其随机分为两组,对照组44例和实验组44例,对照组给予阿奇霉素治疗,实验组给予阿奇霉素联合氨溴索静注。观察两组患者的临床疗效、药物不良反应(恶心、呕吐、腹泻以及局部红肿、皮疹、肝功能),对临床症状消失时间和住院天数进行比较。结果:实验组患儿有效率为(93.18)%;对照组患儿有效率为(77.27)%,差异明显

2、,P<0.05具有统计学意义。对照组出现不良反应14例,发生率为31.82%,其屮恶心、呕吐6例,皮疹4例,腹泻2例,局部红肿1例,肝功能异常1例;实验组出现不良反应6例,发生率为9.09%,其中恶心、呕吐4例,皮疹1例,腹泻1例,两组患儿的总有效率相比较差异明显,P<0.05具有统计学意义。实验组退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间分别为(2.23±1.43)d、(4.59±1.65)d、(5.31±1.21)d;对照组退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间分别为(4.46&PlUsmn;1.32)d、(7.24&plus

3、mn;1.30)d>(8.10±1.04)do对照组与实验组相比,差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论:阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎与单纯的使用阿奇霉素相比,其临床疗效显著,不良反应发生率较低,临床症状消失时间缩短,值得在临床上推广。【关键词】阿奇霉素;氨溴索;小儿肺炎;临床疗效及安全性【屮图分类号】R722.13+5【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2015)7-0039-02在小儿肺炎里,按其病因分类,可分为病毒性肺炎、细菌性肺炎、支原体肺炎等,其中支原体肺炎是儿科呼吸系统疾病中较为常见的一种,苏病原体为肺炎支原体,其传播

4、途径是呼吸道,由于小儿的免疫功能还不完善,很容易感染这类疾病。其临床表现主要为刺激性咳嗽,其他症状为是发热、咳痰,其至呼吸衰竭等,其肺部体征主要为啰音,其X线显示:①支气管肺炎改变;②肺门阴影增浓;③间质性肺炎改变;④似大叶性肺炎改变的均一的片状阴影。该类疾病严重威胁小儿的健康。随着社会的进步,现在家长们不只针对治疗疾病本身,其安全问题也是他们所担忧的,所以治疗该病就很需要较好的诊疗方案。阿奇霉素大环内酯类,.其抗菌范围较广,针对肺炎支原体病菌。婴幼儿患支原体肺炎,由于年龄较小,还不能够吐痰,氨溴索冇较好的化痰作用,将阿奇霉素与氨溴索联合治疗该疾病,是一个不错的选

5、择。现将我院自2014年1月-2015年1月收治88例诊断为支原体肺炎的患儿作为研究对象,探究其临床疗效及安全性。1资料和方法1.1一般资料选取第一人民医院自2014年1月-2015年1月收治88例诊断为支原体肺炎的患儿,将苏随机分为2组,对照组和实验组,每组各44例患儿。对照组,男女比例为20:24,年龄5个月-10岁,平均年龄为(4.5±1.9)岁,病程为l-18d,平均病程为(10.87±2.51)d;实验组,男女比例为25:19,年龄7个月-11岁,平均年龄为(4.8±2.1),病程为2-20d,平均病程为(10.

6、90±2.54)d,两组患儿在一般资料上无明显差异,P>0.05不具有统计学意义。1.2方法对照组,给予阿奇霉素注射液,其剂量为10mg/(kg.d>,根据患儿的临床症状及体征确定用药吋间;对照组,向样给予阿奇霉素注射液,用药剂量同对照组,但到第5天后,改用阿奇霉素分散片口服,剂量为10/(kg.d),服药吋间为14天,全程使用氨溴索注射液。1.3评价指标1.3.1显效:患儿发热、喘息、咳嗽症状及肺部啰音消失,胸部X线显示炎症消失,实验室检查结果在正常范围内;有效:患者体温基本正常,其•喘息、咳嗽症状及肺部啰咅基本消失,胸部X线显示肺部炎症基本

7、消失;无效,患儿体温没有控制住,其喘息、咳嗽症状及肺部啰音没奋得到明显的改善,胸部X线显示炎症没有得到控制,甚至有加重的征象。1.3.2观察对照组与实验组患儿的药物不良反应(包括恶心、呕吐、腹泻以及局部红肿、皮疹、肝功能)。将对照组与实验组患儿的临床症状消失时间及住院天数进行对比。1.3.3统计学方法应用SPSS17.0软件进行分析,以%表示计数资料,以x2检验,以(x±s)表示计量资料,以t检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1对两组患儿的临床总有效率情况进行比较实验组患儿显效(37)例,有效(4)例,无效(3)例,其总有效率为(

8、93.18

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。