s100b蛋白在新生大鼠缺氧缺血性脑病中的诊断价值

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1、SIOOB蛋白在新生大鼠缺氧缺血性脑病中的诊断价值安徽省第二人民医院合肥237000【摘要】目的：木研究建立新生SD大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型，通过检测不同时间点血清S100B蛋白水平，探讨血清S100B蛋白的表达在新生SD大鼠缺氧缺血性脑病中的早期诊断价值。方法：清洁级，封闭群，健康新生7日龄SD大鼠168只，雌雄不限，体重12〜18g,随机分为3组：假手术组，HIBD模型组，健康对照组，每组各56只。根据动物处死时间不同将三组又随机分为7个亚组。各组大鼠在相应的时间点断头取血后处死，收集血液，双抗夾心ELISA法检测血中S100B蛋白的变化。结果：血清中S

2、100B蛋白的表达：HIBD组Oh时间点组与正常对照组、假手术组比较血清中S100B蛋白差异无统计学意义(P>0.05)；HIBD组(Oh、96h时间点组除外)、与正常对照组、假手术组比较各个时间点血清中S100B蛋白值显著升高(P<0.05),差异有统计学意义；HIBD组48h时间点组分别与HIBD组6h、12h、24h、72h时间点组比较血清中S100B蛋白值显著升高(P<0.05),差异有统计学意义;HIBD组6h、12h、24h、72h时间点组组间比较血清中S100B蛋白值差异无统计学意义(P>0.05)。结论：S100B蛋白可作为新生大

3、鼠缺氧缺血性脑病早期诊断的生化指标。【关键词】缺氧缺血性脑病；新牛.大鼠；S100B蛋白【中图分类号】R722.1【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)14-059-02新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围生期窒息导致脑缺氧缺血性损伤，是导致儿童神经伤残及死亡的重要原因之一，占婴幼儿神经伤残的25%〜28%［1］。然而目前国内对HIE的诊断标准掌握过宽、分度不严、诊断过分依赖CT,没有结合临床表现等问题仍然普遍存在［2］。因此，临床上找到早期反映脑损伤指标显得尤为重要。S100B蛋白是由Moore等［3］于牛脑组织中发现的脑内特异蛋白。木次实验就在此

4、背景下做出实验，欲给HIE的早期诊断带来福音。1.对象和方法1.1研究对象清洁级，封闭群，健康新生7日龄SD大鼠168只，雌雄不限，体重12〜18g,随机分为3组：假手术组，HIBD模型组，健康对照组，每组各56只，HIBD模型组采用改良Rice法制备HIBD模型。假手术组只分离左侧颈总动脉但不结扎，缝合皮肤后不做缺氧处理。健康对照组不做任何处理。1.2研究方法根据动物处死吋间不同HIBD组又随机分为7个亚组:Oh组、6h组、12h组、24h组、48h组、72h及96h组，每亚组各8只。假手术组及正常对照组也在相应吋间点分为7组，每组8只。各组大鼠在相应的吋间点断头取血

5、进行S1OOB蛋白Elisa检测。1.3统计学方法所冇数据均以±s表示，用SPSS17.0统计软件进行分析，若实验数据满足正态分布和方差齐性，则采用单因素方差分析，两两比较采用SNK-q检验，P<0.05为差异有统计学意义；若不满足正态分布或方差不齐时用秩和检验，检验水准为0.05，P<0.05为差异存显著性。1.结果2.1Elisa法检测血清S100B蛋白的值血清中S100B蛋白的表达：HIBD组Oh时间点组与正常对照组、假手术组比较血清中S100B蛋白差异无统计学意义(P>0.05)；HIBD组(Oh、96h时间点组除外)、与正常对照

6、组、假手术组比较各个吋间点血清中S100B蛋白值显著升高(P<0.05)，差异有统计学意义;HIBD组48h时间点组分别与HIBD组6h、12h、24h、72h时间点组比较血清中S100B蛋白值显著升高(P<0.05),差异有统计学意义；HIBD组6h、12h、24h、72h时间点组组间比较血清中S100B蛋闩值差异无统计学意义(P>；0.05)；正常对照组、假手术组及HIBD三组在Oh、6h、12h、24h、48h、72h、96h7个时间点S100B蛋白浓度变化趋势显示正常对照组及假手术组在不同吋间点S100B蛋白表达变化改变不明显，HIBD组的S10

7、0B蛋白浓度随着吋间的延长S100B蛋白渐渐增加，到48hS100B蛋白浓度达到浓度高峰，72hS100B蛋白浓度幵始下降。(见表1)2.讨论新生儿缺氧缺血性脑病是由各种围产期因素引起的脑缺氧和脑血流减少或暂停而导致胎儿及新生儿的脑损害。0前对该病的诊断主要依据2004年长沙会议修订的HIE诊断标准［4］。但依据0前的诊断标准对HIE的诊断存在一定的滞后性，iL不利于长期检测。S100蛋白是Moore［3］于1965年在牛脑中发现的。0前己经发现S100蛋白家族冇25个成员［5］。S100B是S100家族中在脑内主要的和最具冇活性的成员，