阿司匹林抗癌作用研究新进展

阿司匹林抗癌作用研究新进展

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1、阿司匹林抗癌作用研究新进展1.天津现代职业技术学院天津300350摘要:根据2012〜2014年近3年文献资料,总结、归纳已报道阿司匹林的抗癌活性研究,综述了近年来阿司匹林的抗恶性肿瘤活性研究新进展,包括阿司匹林抗消化系统癌症、抗呼吸系统癌症、生殖系统癌症、抗血液系统癌症作用及其抗癌机制研究进展,为阿司匹林应用于临床提供了思路。关键词:阿司匹林;抗癌;机制;研究进展阿司匹林是一种常用的解热、抗炎药物,其结构简单,疗效良好。越来越多的研宄发现阿司匹林具有治疗癌症作用。2012年,纽约城市大学SophieDavis医学教育学校一个研宄团队在3月出版的《美国化学学会药

2、物化学快报》(journalACSMedicinalChemistryLetters)发表研究报告中称,在细胞培养中,阿司匹林衍生物一氧化氮硫化氢阿司匹林能够抑制结肠癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌和白血病等11种不同类型人类癌细胞生K:而毒性很小。城市大学和印第安纳大学Olson医学院的研究人员披露,该阿司匹林化合物使在活动物体内的人结肠肿瘤缩小85%【1】。近年来,阿司匹林在多种肿瘤防治方面所起的作用被医学界广泛重视,成为近年来研究的热门,木文检索2012~2014年的相关文献,就阿司匹林抗癌作用的最新研究进展综述如下。一、抗消化系统癌作用大肠癌占所有癌症

3、新发病例的9.8%和所有癌症死亡率的8.1%,阿司匹林可以预防散发性大肠腺瘤性息肉的产生。采用四个随机双盲对照研究表明,阿司匹林显著降低高风险结肠腺瘤的发病率【2】。吴隽松,刘建采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定阿司匹林对Caco-2增殖抑制的影响,流式细胞术(FCM)法检测细胞凋亡指数,表明不同浓度的阿司匹林对人结肠癌耐药细胞株Caco-2有较强的抑制作用,且呈剂量及时间依赖性【3】。Bastiaanne等通过观察阿司匹林使用者的生存期,研究评估阿司匹林作为辅助治疗药物用于大肠癌患者的治疗效果。结果表明,持续服用阿司匹林可阻滞大肠癌的进展并可降低死亡率[4】。

4、韩际奥等在研究阿司匹林对胰腺癌细胞周期的影响时发现,阿司匹林处理组G0/G1期的细胞比例明显高于空白对照组,表明阿司匹林改变了胰腺癌细胞SW1990的周期分布,使肿瘤细胞停滞在G0/G1期,抑制其生长【5】。二、抗呼吸系统癌作用卞杰等【6】探讨了阿司匹林小剂量UI服联合易瑞沙与单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效,并进行对比分析。收集非小细胞肺癌患者56例,随机分为两组,其中28例研究组给予阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙化疗,对照组28例单用易瑞沙化疗,观察两种不冋方案治疗两、四、六周期后的肿瘤疗效、不良反应以及随访观察1年生存率进行对比分析评定。结果研究组有效率显著

5、高于对照组;研究组的一过性食欲减退和轻度皮疹发生率显著低于对照组。表明阿司匹林小剂量U服联合易瑞沙比单用易瑞沙治疗非小细胞肺癌具有更好的临床疗效,阿司匹林可以降低肿瘤患者的血液高凝状态,提高肿瘤治疗的旮效率、生存期,能够降低肿瘤进展时间,从而提高肿瘤患者的生活质量。赵婵静【7】等采用体外研究的方法,探讨分析联合应用阿司匹林/5-氟尿嘧啶(5-Fu)对鼻咽癌细胞的抑制作用。体外培养鼻咽癌细胞,将其分别放入阿司匹林、5-Fu以及两药混合溶液中处理48h,然后用CCK-8法测出这3份鼻咽癌细胞的抑制率,并与正常培养的对照组细胞进行对比,以探讨分析联合使用这两种药物对鼻

6、咽癌细胞的抑制效应。结果显示,单独使用阿司匹林对鼻咽癌细胞处理48h后,鼻咽癌细胞的生长明显受到抑制,II呈现剂量依赖性。与对照组细胞相比差异显著,具有统计学意义。联合使用阿司匹林和5-Fu以对鼻咽癌细胞处理48h后,鼻咽癌细胞的生长明显受到抑制。联合使用阿司匹林和5-Fu以对鼻咽癌细胞的抑制作用强于单独使用5-Fu,差异显著,具冇统计学意义。此外,随着阿司匹林浓度的不断增加,对鼻咽癌细胞的抑制作用也逐渐增强。经金氏公式计算,联合用药组满足0.85<Q<1.15,提示联合应用这两种药物具有相加的作用。结论阿司匹林对鼻咽癌细胞具冇显著的抑制作用,并£L

7、能增强5-氟尿嘧啶对鼻咽癌细胞的抑制作用。三、抗生殖系统癌作用关云哲等【8】采用MTT法,研究阿司匹林对前列腺癌细胞PC-3细胞增殖的作用。将不同浓度的阿司匹林作用于96孔板中培养的PC-3细胞,48h后通过MTT法检测细胞的增殖活力,发现随着阿司匹林浓度的增加对细胞的生殖抑制性更强。易朵【9】等研究了阿司匹林对人恶性睾丸肿瘤NTera-2细胞凋亡的作用。通过MTT方法检测细胞活力,发现阿司匹林以吋间和剂量依赖方式抑制NTera-2细胞增殖。不h=i]浓度阿司匹林处理NTera-2细胞后,采用Hoechest33258染色方法和AnnexinV-FITC/PI流

8、式法分别检测NTera-

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