阿托伐他汀钙调研报告

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1、阿托伐他汀钙片剂名称：英文名：AtorvastatinCalciumSolftCapsules'汉语J井音：A’tuofatatinggaiRuanjiaonang本品主要成分为阿托伐他汀钙，化学名称为：［R-（R，R）］-2-（4-氟苯基）-P，p-工羟基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-［（苯氨）羰基］-1-氢-毗咯小庚酸：钙盐（2J）三水合物。（2）分子式：（C33H34FN2O5）2Ca-3H2O分子量：1209.42药理类型及作用机制本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-

2、CoA）还原酶抑制剂，主要通过抑制HMG-CoA还原酶的合成，从而抑制体内胆固醇的合成，由于细胞内总胆固醇含量的减少，刺激细胞合成低密度脂蛋白（LDL）受体加速，使肝脏表面LDL受体数H增多及活性增强，从而促进LDL、极低密度脂蛋白（VLDL）和VLDL残粒通过受体降解途径代谢，降低血清LDL含量。此外，由于本品抑制了细胞合成胆固醇，干扰丫脂蛋A的生成，使血清总胆固醇水平K降，血清甘油三酯水平也有一定程度的降低。制剂的剂型、规格本品为片剂，规格为：lOmg/片;20mg/片注册分类：6类适应症①

3、原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症，降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。②高胆冏醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人用法用量口服。每口一次，每次一片，或遵医嘱。病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中都要进行标准低胆固醇饮食。阿托伐他汀钟的推荐起始剂量为一日10mg（—片），剂量范围一日10〜60mg（l〜6片），应用2〜4周内应监测血脂水平，剂量根据治疗A标和疗效反应作相应调整。注册分类及其依据根据《药品注册管理办法》本品属化药注册分类6类，为仿制品种（奋原料、片剂）。二、品种H前市场

4、销售概况上世纪90年代以来，他汀类药物的年销售额都以20%的年平均增长率高速增长。上世纪90年代屮期以后，每年都有3种他汀类药物进入世界十大最畅销的治疗心血管药物行列。阿托伐他汀钙片（商品名：立普妥）由辉瑞公司研制，1997年在英国率先上市，2000年全球销售额为50.31亿美元，占他汀类的32.7%。2002年辉瑞公司的阿托伐他汀（立普妥）以年销售额79.7亿美元占据了全球他汀类降脂药物市场42%的份额，跻身全球药物市场十大销售明星榜，分列第一位。2004年辉瑞公司的阿托伐他汀（立普妥）在全球

5、的销售额达106.8亿美元，成为首个年销售额突破百亿美元的药物。2004至2008年在美国的销售额居前五位的药品（单位：亿美元）排名商品名药品名200820072006200520041LIPITOR阿托伐他汀78818784782KEXIUM埃索美拉唑59555244383PLAVIX氯毗格雷49393035314ADVAIRDISKUS沙美特罗+氟替卡松44434036305SEROQUEL喹硫平3935302621在国内，全国医院用药商情数据库统计显示，阿托伐他汀2003年的医院购药金额为

6、1，548万元，比上年增长96.5%;2004年为2,625万元，比上年增长69.6%，占他汀类药物市场的n.9%。阿托伐他汀医院购药金额领先的是辽宁大连辉瑞制药的产品，2004年为2，161万元，比上年增长173%,占该类产品82.3°/。的市场份额；其次是北京红惠生物制药的产品，2004年为461万元，比上年增长24.9%，占该市场的17.6%。近网年，国内调血脂药物市场竞争异常激烈。他汀类药物之间的白热化格斗促使几大品种重排座次。2005年，国内样本医院市场辛伐他汀居于榜首时，阿托伐他汀与

7、普伐他汀则难分伯仲。随着时间的推移，2006年初，阿托伐他汀长足迈进，以较快的增长速度超越了普伐他汀。2006年3季度，在立普妥超速增长的形势下，阿托伐他汀用药金额以高出8.9个百分点超过辛伐他汀，从22个重点城市350家样本医院全年用药來看，阿托伐他汀以高于辛伐他汀1.67%的比率反客为主进入榜首。2007年第一、二季度已分别高出辛伐他汀29.49%和39.87%而稳操胜券。2007年上半年，在样木医院调血脂用药总金额中，他汀类占据了77.09%,比上一年同期的70.84%增长了6.25个百分

8、点。2007年上半年，其销售额同比增长了33.31%。今年瑞舒伐他汀加盟中国调血脂市场后，形成了“六大他汀”逐鹿的局面。阿托伐他汀是中国倡导发展的新药品种，也是进入《国家社会医保报销0录》的乙类药物，其医院用药量保持快速平稳地增长。目前，主要品牌“立普妥”的用量已占据了市场份额的70%,国产品牌药“阿乐”在2007年上半年国内重点城市样本医院用药已达340万片，约占阿托伐他汀用量的30%,成为国产化学类处方药屮的骨干品种。2006年1季度一2007年2季度，他汀类原研药市场平稳递增，国内仿制药在