威麦宁联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤.doc

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1、烕麦宁联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤【关键词】威麦宁恶性肿瘤化疗我科从2002年3月至XX年10月采用中药威麦宁联合FBLF0X4方案治疗晚期消化道恶性肿瘤,并与单纯化疗进行比较,现报告如下。1资料与方法临床资料76例符合入选标准的晚期消化道肿瘤患者均来自北京中医医院肿瘤科2002年3月〜XX年10月收治的住院病人。按随机数字表法以1:1比例随机分为威麦宁加化疗组、化疗组,每组均为38例。在研究结束时,除去剔除病例和脱落病例,两组列入最终统计分析的病例分别为34、32例。其中联合组胃癌患者14例,大肠癌患者20例,化疗组分别为12、20例;联合组及化疗组中复治病例分别为15、17例。

2、两组患者在年龄、性别、临床分期、病理类型等构成比方面均无统计学差异。方法治疗方法化疗组采用F0LF0X4方案化疗,即草酸铂(L0HP)85mg/m2,静脉滴注2h,dl;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,dl、2;5Fu400mg/m2,静脉推注,后续5Fu600mg/m2,静脉持续滴注22h,dl、2。联合组化疗方案同上,化疗期间同时口服威麦宁,6粒/次,每日3次,饭后温开水送服。以上两组均以14天为一治疗周期,连续完成三个周期可以评价疗效。患者在治疗期间均按方案用药,不加用其他抗肿瘤药物。观察指标观察指标包括瘤体变化、生存质量、肿瘤标记物、治疗相关毒副作用等。肿瘤瘤体变化评

3、价按照WHO实体瘤疗效评定标准[1]。近期肿瘤缓解为CR+PR,临床获益为CR+PR+SD。生活质量评定采用Karnofsky评分标准。毒副反应评价参照WHO抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准。肿瘤标记物CEA、CA199检测采用Roche/Diagnostic公司生产的1010型全自动电化学发光分析仪以及Elecsysl010专用试剂。统计学处理采用统计软件,计量资料采用方差分析,计数资料采用秩和检验。2结果见表1〜3。表1治疗后两组肿瘤瘤体变化及治疗后生存质量比较*与化疗组比较,?<表2两组化疗相关不良反应比较表3两组疗前、疗后肿瘤标记物比较*联合组与化疗组疗后比较,P<;△与

4、本组治疗前比较,P<3讨论威麦宁是由野生植物金荞麦的根茎提取纯化制成,金荞麦别名野荞麦,《本草拾遗》中记载其“性寒,味酸苦,功能清热解毒,祛风利湿”。现代研究发现其有效成分为原花色素缩合性单宁混合物,药理学研究证实该药对于肺腺癌细胞、宫颈鳞癌细胞、胃腺癌细胞等多种瘤株均具有明显的抑制作用[2,3]。其抑瘤作用的可能机制为抑制肿瘤细胞DNA、RNA的合成,抑制肿瘤细胞分泌IV型胶原酶进而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移[4,5]。国外研究还证实该药可通过抑制肿瘤细胞的酪氨酸激酶(PTK)而抑制肿瘤细胞增生信号的转导[6]。草酸铂与5Fu/CF并用的F0LF0X4方案目前在临床上广泛用于晚期大肠

5、癌和胃癌。GoldbergRM等[7]报道接受该方案的晚期结肠癌患者缓解率为45%,中位生存期为个月。国内金懋林等采用F0LF0X4方案治疗晚期胃癌,总有效率为%,中位生存期为8个月[8]。一般认为该方案治疗消化道恶性肿瘤疗效确切而毒副反应较小。目前,威麦宁胶囊在临床上主要用于肺癌的治疗,文献报道单药有效率为%,能够改善临床症状,增强免疫功能,提高生活质量。配合放化疗还具有一定的增效减毒作用[9]。该药在其他恶性肿瘤治疗方面却很少见诸于报道,因此我们选择临床常见的消化道恶性肿瘤作为研究对象,观察该药的作用特点。我们的研究结果证实:在晚期消化道肿瘤化疗中,威麦宁具有稳定病人生活质量的作

6、用。尽管联合组肿瘤缓解率与化疗组无明显差别,但临床获益率具有明显优势,并且能明显降低患者肿瘤标记物CEA的水平,提示该药与化疗能够发挥协同抑瘤作用。本项研究结果显示肿瘤化疗缓解率较文献报道略低,这可能与入组病人中复治病例较多有关。【参考文献】[1]孙燕.内科肿瘤学[ML第1版.北京:人民卫生出版社,2001:994.[2]孟凡红,包群,高倬.金荞麦根体外培养人肿瘤细胞的抗癌研究[J].昆明医学院学报,1994,15:1823.[3]梁明达,贾伟,陈昆昌,等.金荞麦根素体外抗癌作用的研究[JL云南医药,1991,12:364369.[4]马云鹏,程佳,席宁,等.

7、金E与肿瘤细胞DNA作用模式的探讨[J].中华肿瘤杂志,1989,11:9597.[5]刘红岩,韩锐.金荞麦提取物抑制肿瘤细胞侵袭、转移和HT1080细胞产生IV型胶原酶的研究[八].中国药理学通报,1998,14:3638.[6]Same1D,Donne11sDA,WitteD,etal.Theeffectofpurifiedextractoffagopyrumesculentum(buckwheat)onprotEinkinasesinv

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