参芪联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效

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1、参罠联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效周铁山(河南省内乡县人民医院内科474350)【摘要】目的：探析参茂联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效临床疗效。方法：以2011年1月年至2014年4月我收治的40例中晚期恶性肿瘤患者作为临床资料，将其随机分为研究组和对照组。其中对照组采用单纯的化疗治疗；研究组在化疗的同时联合参茂扶正注射液治疗。21天为一个周期，持续两个周期。对2组患者的不良反应、生活质量以及治疗有效率进行比较。结果：研究组治疗有效率、卡氏评分以及不良反应发生率显著优于对照组，存在显著差异(P<0.05)o结论：罠扶正注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤

2、能提高患者机体免疫机能，增强机体抗癌能力，降低化疗不良反应发牛率，提升患者牛存质量，在临床上值得推广应用在临床上值得推广应用。【关键词】参茂扶正注射液；恶性肿瘤；疗效【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)10-0227-02恶性肿瘤又名癌症，人们常谈其色变，一般指细胞不正常增生，且这些增生的细胞会对身体正常的组织和器官进行破坏，R目前无有效的治疗方法，具有较高的致死率。对于中晚期恶性肿瘤的主要治疗方式就是进行化疗，但是化疗治疗杀伤肿瘤细胞的同时，也可能将正常细胞和免疫细胞一同杀灭，患者普遍有明显的恶心、呕吐、

3、发热、腹痛、食欲不振等副作用，给患者带来不适感的同时还影响到化疗的继续进行，严重影响患者牛存质量⑴。我院肿瘤科自20□年来采用参茂扶正注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤，取得了一定临床疗效，现总结报道如下。1.资料与方法1.1一般资料以2011年1月年至2014年4月我院收治的40例中晚期恶性肿瘤患者作为临床资料，采用随机方法分为研究组和对照组2组。其中对照组男性11例，女性9例,平均年龄(53.1±4.9)岁，小细胞肺癌3例，食管癌6例,大肠癌4例，肝癌7例，采用单纯的化疗治疗；研究组男性12例，女性8例，平均年龄(50.8±

4、4.4)岁，胃癌6例，乳腺癌3例，大肠癌5例，肝癌6例，化疗的同时联合参茂扶正注射液治疗。两组患者在性别、年龄、病情等方面无显著差异，具有可比性。1.2方法依据患者的不同病情采取针对性的治疗方案。对照组采用单一的化疗治疗，主要药物包括5■氟尿卩密咗、紫杉醇或多西他赛、奥沙利钳等，研究组在对照组化疗的基础上联合使用参茂扶正注射液(批准文号：国药准字Z19990065,2010-04-19；生产单位：丽珠集团利民制药厂;规格：250ml),化疗前3d开始使用参茂扶正注射液250ml/d,21d为一个周期，持续2个周期。1.3疗效判定参照世卫组织制定的实体瘤疗

5、效评定标准[2],可分为CR：缓解，所有病灶消失、PR：部分缓解，肿瘤总量估计减少≥50%,SD：病灶无明显变化，估计肿瘤减小<50%或增人<25%,无新病灶，PD：进展，原有病灶估计增＞k≥25%或出现新的病灶，有效率RR二(CR+PR)%；生活质量的判定以Karnofsky评分作为标准，提高：评分上升>10分，下降：评分减少>10分，稳定：评分变化维持在0〜10分以内。1.4统计学方法利用统计学软件SPSS19.0对数据进行统计处理，计数资料用t检验,P<0・05,表明差异明显，具有显著的统计学意义。2•结果

6、2.1总有效率比较经过2个周期的治疗，研究组的CR和PR分别为4例和7例，总的有效率为55%,而对照组CR和PR分别为2例和3例，总有效率为25%,二者相比具有显著的统计学差异，P<0.05,具体详见表表1两组患者治疗有效率比较组别例数CRPRSDPD总有效率(%)研究组20475455对照组202375252.2卡式评分比较2个周期治疗束后，研究组患者生活改善明显，卡式得分提高和下降为10例和2例，而对照组则为6例和7例，两组患者卡式评分比较，研究组患者得分优于对照组P<0.05,具体见表2o表2两组患者卡式评分比较组别例数提高*下降*稳定

7、研究组201028对照组20677注：*表示两组比较，P<0.052.3不良反应比较两组患者治疗后均出现了不同程度的不良反应，其中研究组发生食欲不振、恶心、呕吐、盗汗等不良反应4例，发生率为20%,而对照组不良反应为9例，发生率为45%,两组患者不良反应率比较P<0.05o3.讨论目前临床对于恶性肿瘤的治疗主要采取化疗的方式，而处于中晚期的患者体质较差，身体衰弱，而化疗药物无较强的选择性，在杀伤肿瘤细胞的同时，也会损害机体内的正常细胞，使患者产生较大的不良反应，如食欲不振、恶心、呕吐、盗汗、肝脏损伤等症状，对患者的身体健康和生活质量造成很人影

8、响[3-4]o参茂扶正注射液是一种以党参、中草药黄茂等为主要原料加工而成的中药制