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时间:2018-08-01
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1、参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究【摘要】目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法入选的62例患者随机分为两组,观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。对照组30例,单纯化疗,平均化疗5.6周期。结果观察组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)12例,稳定(NC)11例,进展(PD)6例,总有效率46.9%。对照组CR1例,PR9例,NC11例,PD9例,总有效率33.3%。治疗组与对照组比较,治疗组T细胞亚群CD3、CD4和CD4/CD8比值明显升高,差异有显著性(P
2、<0.01)。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以减轻化疗的不良反应,使患者化疗依从性更好,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量。【关键词】参芪扶正注射液;恶性肿瘤;化疗;生活质量 ABSTRACTObjectiveTocomparethecurativeeffectandside-effectofthecombinedtreatmentwithShenqiFuzhengInjectionandchemotherapywithonlychemotherapyforpatientswithmal
3、ignanttumors.Methods62caseswererandomlydividedinto2groups:observationgroup(n=32)andcontrolgroup(n=30);combinedtreatmentwasgiventoobservationgroupandthe8treatmentcyclewas5.7onaveragewhileonlychemotherapywasgivencontrolgroupandthecyclewas5.6onaverage.ResultsInobservation
4、group,completeremissionwasfoundin3cases,partialremissionin12cases,nochangesin11casesandprogressivedeteriorationin6cases,thetotaleffectiveratewas46.9%;incontrolgroup,completeremissionwasfoundin1case,partialremissionin9cases,nochangesin11casesandprogressivedeteriorationi
5、n9cases,thetotaleffectiveratewas33.3%.Aftertreatment,acomparisonbetweenthe2groupsshowedthatthelevelofCD3,CD4andCD4/CD8inobservationgroupwasmuchhigherthanthatincontrolgroup,thedifferencewasofsignificance(P<0.01);QualityofLifeofthepatientsinobservationgroupwasimprovedmuc
6、hmorethanthatofthepatientsincontrolgroup.ConclusionsThecombinedtreatmentwithShenqiFuzhengInjectionandchemotherapycandecreasetheside-effectofchemotherapy,leadtobettercomplianceofpatients,enhanceimmunefunctionandimproveQualityofLife. KEYWORDSShenqiFuzhengInjectionmalign
7、anttumorchemotherapyQualityofLife8 化疗药物既能抑制癌细胞,也能杀伤正常细胞,在治疗肿瘤的同时造成机体损伤,使患者的生存质量下降,且常因严重的毒副反应,部分患者不能顺利完成其化疗,影响疗效[1]。因此,恶性肿瘤的治疗原则是在药物治疗基础上,提高机体免疫功能,减少毒副反应,改善临床症状,达到改善生活质量和延长生存期的目的。自2002年10月~2005年10月,我们应用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤32例,与单纯化疗30例作对照观察,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料62例均为本院住院
8、患者,经病理学诊断及细胞学确诊为恶性肿瘤,且无手术指征。按(UICC)国际TNM分期标准[2,3],Ⅲ期25例,Ⅳ期37例;生活质量按卡氏评分(Karnofsgky)[2]≥60分。初治45例,复治17例。按入院顺序采用随机数字法分为
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