参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床研究

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1、参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床研究【摘要】目的观察参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将66例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组，治疗组35例，对照组31例，两组均予西医常规处理，治疗组加用参芪扶正注射液静滴，疗程为2周。观察治疗前后患者的临床症状、心功能分级，进行超声心动图检查，并测定血浆脑钠肽(BNP)水平及血液流变学指标。结果治疗组临床疗效、心功能、血流变学指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液是治疗慢性心力衰竭的有效中药制剂。【关键词】慢性心力衰竭;参芪扶正注射液;中药　　【Abstract】Object

2、iveToevaluatethecurativeeffectofShenqiFuzhenginjectioninthetreatmentofchronicheartfailure.Methods66casesofchronicheartfailure(CHF)patientswererandomlydividedintotwogroups.Bothgroupsweretreatedbyconventionalwesternmedicine.Inthetreatinggroup35patientsweretreatedbyShenqiFuzhenginjec

3、tionadditionally.Beforeandaftertreatmentfor14days,allpatientswereevaluatedwithclinicalsymptoms,cardiacfunction,echocardiography,brainnatriureticpeptide(BNP)in7bloodplasmaandtheindexesofhemorheology.ResultsInthetreatinggroupclinicaleffect,cardiacfunction,theindexesofhemorheologywer

4、esuperiortothatinthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionShenqiFuzhenginjectionisaneffectivetraditionalChinesemedicine(TCM)inthetreatmentofchronicheartfailure.　　【Keywords】chronicheartfailure;ShenqiFuzhenginjection;Chinesemedicine　　慢性心力衰竭(chronicheartfailure，CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿，其发病率高，5

5、年存活率与恶性肿瘤相仿，近期内心力衰竭的发病率仍将继续增长，正在成为21世纪最重要的心血管病症[1]，是临床的一大难题。本研究旨在观察中药制剂参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。　　1资料与方法　　1.1一般资料入选对象为我院心血管内科自2008年3月-2009年12月住院的66例慢性心力衰竭患者，将66例患者随机分为两组。治疗组35例，男20例，女15例;年龄48～82岁，平均67.5岁;病程2～8年，平均4.87年;其中冠心病18例，高血压性心脏病8例，原发性心肌病4例，肺源性心脏病3例，风湿性心脏瓣膜病2例;心功能(NYHA分级)Ⅲ级15例，Ⅳ级2

6、0例。对照组31例，男17例，女14例;年龄49～83岁，平均66.6岁;病程2～7年，平均4.5年;其中冠心病17例，高血压性心脏病6例，原发性心肌病4例，肺源性心脏病2例，风湿性心脏瓣膜病2例;心功能(NYHA分级)Ⅲ级14例，Ⅳ级17例。两组上述资料差异无显著性(P>0.05)，具有可比性。　　1.2治疗方法两组均予西医常规处理，限制钠盐及水分摄入，吸氧，根据病情常规选用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂、地高辛、醛固酮受体拮抗剂等，病情严重者酌情静脉应用西地兰等正性肌力药物。治疗组加用参

7、芪扶正注射液(丽珠集团利民制药厂生产)250ml静滴，每日1次，连续用药2周。　　1.3观察指标两组患者治疗前后临床症状、心率(HR)变化、心功能分级;使用超声心动图仪测定每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(EF)。采用快速荧光免疫法测定血浆脑钠肽(BNP)水平(正常值为0～100pg/ml)。血液流变学指标。　　1.4疗效评定参照《中药新药临床研究指导原则》制定。显效：心衰完全控制或心功能提高>Ⅱ级，临床症状及血液流变学指标明显改善;有效：心功能提高>Ⅰ7级，临床症状及血液流变学指标有改善;无效：未达到有效标准。　　1.5统计

8、学处理应用SPSS11.0统计软件进行统计分析，计量资料以(x±s