艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效分析

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1、艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效分析李忠军(江苏省仪征市中医院211400)【摘要】目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法将我院收治的42例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组，观察组采用艾迪注射液联合化疗，对照组则采用单一的化疗方法，观察两个治疗周期，对患者的疗效进行比较分析。结果观察组患者的总体有效率明显好于对照组。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效确切，能够明显地提高患

2、者对化疗的耐受性，缓解了化疗产生的毒副作用，改善了患者的生活质量，可在临床推广应用。【关键词】艾迪注射液化疗晚期消化道恶性肿瘤疗效【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)23-0108-02消化道恶性肿瘤患者在治疗的时候，大多采用手术切除的方式，但是手术切除之后，病情的复发率较高［1］。如果病情过重，或者出现了转移，那么，化疗就成为了首要的治疗方法，但是通常的化疗方法疗效并不确切，而且化疗的过程较为痛苦，使很多患者产生了恐惧的心理。如何能够在降低化疗毒性的情况下提高治疗的效果

3、，就成为了当今医学界重点研究的问题。选取我院收治的晚期消化道恶性肿瘤患者42例，通过分组对比的方式，对艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效进行了观察分析，现将分析结果报告如下。1资料和方法1.1一般资料选取我院2011年1月〜2013年12月期间收治的晚期消化道恶性肿瘤患者共42例，其中男28例，女14例，年龄38〜74岁，平均年龄58.24岁，其中大肠癌19例、胃癌14例、食道癌9例。21例患者在来院就诊的时候，己经属于肿瘤晚期阶段，18例患者在手术之后出现了复发或者转移，还有3例患者为老年患者，因多种原因

4、拒绝手术治疗。将42例晚期消化道恶性肿瘤患者分为两组，分别为观察组和对照组，分组的方式为随机抽取，其中，观察组21例，男15例，女6例，年龄38〜73岁，平均年龄57.52岁；对照组21例，男13例，女8例，年龄40〜74岁，平均年龄60.21岁。观察组采用艾迪注射液联合化疗的治疗方法，对照组则只是采用单一的化疗方法进行治疗，观察两个治疗周期，对患者的疗效进行比较分析。1.2方法1.2.1对照组对照组采用基础化疗的治疗方法：①大肠癌患者的治疗方法:奥沙利钻(Oxaliplatin)行静脉注射，用量为100mg/m2,滴

5、注吋间为3小吋。醛氢叶酸钙(CF)行静脉注射，用量为200mg/m2,滴注吋间为2小吋。氟脲嘧啶(5-Fu＞行静脉注射，用量为3.0mg/m2，持续滴注48小吋。每两周重复一次，四周为一个疗程；②胃癌、食道癌的治疗方法:紫杉醇行静脉注射，用量为135mg/m2。滴注吋间为3小吋。醛氢叶酸钙(CF)行静脉注射，用量为200mg/m2,滴注吋间为2小吋。氟脲嘧啶(5-Fu)行静脉注射，用量为3.0mg/m2，滴注吋间为48小吋，每两个星期重复一次，四周为•一个疗程。1.2.2观察组观察组则采用艾迪注射液联合化疗的方法对患者

6、进行治疗，在化疗的基础上加用艾迪注射液，具体方法为:在250ml的5%葡萄糖注射液中加入60ml艾迪注射液，行静脉注射，每天1次，7天为一个疗程［2］。观察周期为两个疗程。1.3观察标准根据WHO实体瘤疗效评判标准进行判定，疗效可分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展。完全缓解和部分缓解判定为奋效，其余均为无效。1.4统计学方法采用X2检验和t检验进行统计学分析，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1临床疗效比较观察组的总体冇效率为61.9%,高于对照组的33.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)

7、o详见表1。表1两组患者临床疗效比较例数完全缓解部分缓解稳定进展总体有效率观察组212115361.9%对照组21078633.3%P值<0.052.2不良反应比较两组患者在治疗过程中，出现的不良反应主要奋消化道反应、骨髓抑制等，观察组的不良反应发生率为9.5%,对照组的不良反应发生率为28.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。表2两组患者不良反应比较例数消化道反应骨髓抑制不良反应发生率观察组21119.5%对照组214228.6%P值<0.053讨论采用中药治疗消化道肿瘤，不仅副作

8、用小，还能提高患者的免疫力。肿瘤细胞具有多药耐药的特点，而通过研究表明，中药能够逆转肿瘤的耐药，增强化疗的效果，减少毒副作用［3】。艾迪注射液由黄耆、人参等多种中药组成，能够抑制肿瘤、调节患者的免疫力。病情现代药理学经过研究证实，人参中含奋的皂甙具有抑制肿瘤生长的作用。相关参考文献也表明，采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿