艾迪注射液用于晚期肿瘤联合化疗疗效观察

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1、艾迪注射液用于晚期肿瘤联合化疗疗效观察摘要：目的观察艾迪联合化疗治疗晚期肿瘤患者的疗效。方法泽州县人民医院肿瘤科2000年5月〜2010年10月份，对128例晚期肿瘤患者，运用艾迪联合化疗及单纯化疗疗效的对照分析。结果经两周期艾迪联合化疗，治疗组疗效及生活质量显著提高，毒副作用明显减轻。结论艾迪联合化疗较单纯化疗对晚期肿瘤患者更为有效。关键词：艾迪；晚期恶性肿瘤；化疗艾迪注射液：能够清热解毒，消瘀散结。对于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤有良好的治疗作用。艾迪注射液对动物实体瘤有明显的抑制作用；对机体的

2、非特异性和特异性免疫功能有所增强，并且对机体的应激功能有所提高；和抗癌药5-Fu、CTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用，能使白细胞和血小板保持在正常范围；体外抑瘤实验表明：该品对癌细胞有直接杀伤和抑制作用。近年来，恶性肿瘤的治疗已进入综合治疗时代，手术、放化疗及生物免疫治疗都得到了飞速发展［1］,同时中药在肿瘤治疗方面的必要性也得到了广泛认可［2］。贵州益佰制药有限公司研制生产的艾迪注射液，是一种新型的既有免疫调节又有抗肿瘤作用的中药。为进一步研究艾迪注射对晚期恶性肿瘤患者联合化疗的临床疗效，我们进

3、行了艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的研究，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料所治的128例均有病理或细胞学诊断，按TNM国际平均标准均属晚期患者，KPS评分40.5〜46.0分，平均43.5分。白细胞计数4X109/L以上，血小板100X109/L以上，肝肾功能及心功能正常，预计生存期在3个月以上。将128例患者随机分成两组。治疗组64例，初治34例，复治30例，男46例，女18例；年龄43〜71岁（平均64.4岁）。肺癌30例，食管癌10例，非霍奇金恶性淋巴瘤6例,大肠癌术后复发14例（4例合并肝

4、转移），胃癌术后复发4例。1.2方法肺癌化疗用CE方案：CBP300mg/m2,静脉滴入,dl；Vp-16100mg,静脉滴入，dl〜d5,食管癌用FP方案：5-Fu0.5g/m2,静脉滴入，dl〜d5；DDP40mg/m2,dl〜d2,非霍奇金淋巴瘤用CHOP方案,CTXO.75g/m2,静脉推注,dl；ADM40mg/m2,静脉推注，dl；VCR1.4mg/m2,静脉推注，dl〜d8；PDNIOOmg,口服，dl〜d5。胃肠道肿瘤用FOLFOX方案,L-OHP85mg/kgdl,CFO.2g,FuO.5

5、g/m2,静脉滴入，dl〜d5o两组患者均用上述相应化疗方案，治疗组加用艾迪注射液50ml（10ml/支）入0.9%NS500ml液中静脉滴入，1次/d,连用21d,21d为1周期，随后进行第2周期化疗，每个患者均连用两周期化疗。1.3疗效及毒副作用评分标准疗效评定据国际国内统一标准，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NR）和进展（PD）4级，有效率为PR+CR,一般对生活质量上的规范要求按KPS评分来衡量。治后较治前，KPS统计分数上升20分为显著稳定，较少210分视为降低。对人体产生毒副作

6、用的测试依据应以WHO标准，当然主要还得详细观察患者的如下状况：血象和胃肠道的有关病症，肝肾功能与心功能具体变异特征，但是必须依据其发展特性，按照患者出现的具体严重的状况分为0-IV度。两组比较用卡方校验。2结果2.1疗效治疗组64例，共接受化疗128周期，其中CR11例，PR31例，CR+PR为65.6%（42/64）；对照组64例，共接受化疗128周期,CR5例,PR17例，CR+PR为34.4%（22/64）,两组比较，差异有显著性（P