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时间:2018-10-11
《北京大学生物医学伦理委员会-四川大学华西医院》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、生物医学伦理申报须知(注:相关材料可以在网站下载)下载方式:www.cd120.com—医院概况-组织架构—医教部—表格下载—生物医学伦理申报2016.12.1(包含知情同意书基本格式/方案基本格式/初始审查申请表/复审申请表/修正案审查申请表等)联系电话:028-85422654邮箱:huaxilunli@163.com地址:武侯区国学巷37号华西医院老八教412一、送审1、初始审查申请表(研究负责人签字、科室负责人签字、一式一份);2、生物医学研究方案(研究负责人签名、一式三份);3、受试者知情同意书(一式三份);若需申请豁免知情,且满足
2、免除知情同意书条件(利用既往的病历和/或样本等)的,请填写“免除知情同意申请表”(一式三份)4、项目负责人专业履历、医师证复印件、执业证复印件或相应的资格证和执业证复印件(一式一份);5、研究团队成员名单(一式一份);6、资金来源证明(一式一份);7、如果涉及到药物,请提供研究药品上市已满五年的相关证据(如印刷版药物说明书)一式三份。国内生产药品要求(若有):①药品生产企业执照、许可证副本原件的复印件一份②GMP证书复印件一份③新药证书复印件一份④药检报告复印件一份进口药品要求(若有):①药品进口注册证复印件一份②进口药品检验报告(与进口注册
3、证同编号)复印件一份8、对于研究药品上市未满五年的,请通过医院GCP中心申报立项后再报伦理审查;9、对于超说明书使用(例如扩大适应症、超剂量、超用药途径、违反用药禁忌等药品非注册用法)的研究,请按照医院相关规定申报批准后,再申报伦理审查。3/310、对于研究药品国内上市(包括进口药品)满五年的,但是未经本院招标采购入院的,请根据医院相关规定申报批准后,再申报伦理(提供相应的批准函及其附件材料)。11、凡涉及我国已上市使用的医疗器械,请提供器械注册证(复印件)、使用说明书(印刷板)等文件一式三份。对于我国相关管理部门批准上市应用的器械,若未经本
4、院招标采购入院的,必须经设备物资部书面审查同意后,再申报伦理审查(提供相应的批准函及其附件材料)。12、拟将人体基因组、基因及其产物的器官、组织、细胞、血液、制备物、重组脱氧核糖核酸(DNA)构建体等遗传材料及相关的信息资料出境,请申请我国相关管理部门有关准许出境批件,并报伦理分委会备案。13、申报技术研究若属于首次在本院开展(非既往院内常规技术)的,请通过新技术途径申报(医院新技术办公室院办公楼1005室)。待审查同意批准后,方能申报伦理审查(提供相应的批准函)。14、其它资料:包括研究中涉及人伦理问题的描述和其它支持性文件一式三份。15.
5、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》规定,涉及人的生物医学研究应当符合以下伦理原则:(1)知情同意原则。尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权,严格履行知情同意程序,防止使用欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究,允许受试者在任何阶段无条件退出研究;(2)控制风险原则。首先将受试者人身安全、健康权益放在优先地位,其次才是科学和社会利益,研究风险与受益比例应当合理,力求使受试者尽可能避免伤害;(3)免费和补偿原则。应当公平、合理地选择受试者,对受试者参加研究不得收取任何费用,对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿;(4)保
6、护隐私原则。切实保护受试者的隐私,如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者,未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露;(5)依法赔偿原则。受试者参加研究受到损害时,应当得到及时、免费治疗,并依据法律法规及双方约定得到赔偿;(6)特殊保护原则。对儿童、孕妇、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试者,应当予以特别保护。16、知情同意项目研究者开展研究,应当获得受试者自愿签署的知情同意书;受试者不能以书面方式表示同意时,项目研究者应当获得其口头知情同意,并提交过程记录和证明材料。对无行为能力、限制行为能力的受试者,项目研究者应当获
7、得其监护人或者法定代理人的书面知情同意。知情同意书应当含有必要、完整的信息,并以受试者能够理解的语言文字表达。3/3在知情同意获取过程中,项目研究者应当按照知情同意书内容向受试者逐项说明,其中包括:受试者所参加的研究项目的目的、意义和预期效果,可能遇到的风险和不适,以及可能带来的益处或者影响;有无对受试者有益的其他措施或者治疗方案;保密范围和措施;补偿情况,以及发生损害的赔偿和免费治疗;自愿参加并可以随时退出的权利,以及发生问题时的联系人和联系方式等。项目研究者应当给予受试者充分的时间理解知情同意书的内容,由受试者作出是否同意参加研究的决定并
8、签署知情同意书。当发生下列情形时,研究者应当再次获取受试者签署的知情同意书:(1)研究方案、范围、内容发生变化的;(2)利用过去用于诊断、治疗的有身份标识的样本进行
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