免疫组化实验方法ppt课件

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1、免疫组化实验方法免疫组织化学的概念利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。2最突出的优点在更广阔的范围内，把结构与功能及代谢结合起来，在微观世界原位地确定组织及细胞结构的化学成分，达到方法统一，定性可靠，定位准确，定量可能。3免疫组化实验标本组织标本（石蜡切片和冰冻切片）细胞标本（组织印片、细胞爬片和细胞涂片）。石蜡切片对于组织形态保存好，且能作连续切片，有利于各种染色对照

2、观察；还能长期存档；4细胞和组织的固定1．固定的作用--使细胞内蛋白质凝固、终止或抑制外源性和内源性酶活性，最大限度地保存细胞和组织的抗原性，使水溶性抗原转变为非水溶性抗原，防止抗原弥散。2．选择最佳固定液的标准：保持组织形态结构；保存抗原性。（1）醛类固定剂：穿透性较强，收缩性小，是常用的固定剂。如10％中性福尔马林液、4％多聚甲醛缓冲液、戊二醛-甲醛液、乙酸-甲醛液等。（2）非醛类固定剂：适用于多肽类激素的组织固定，常与戊二醛或多聚甲醛混合使用。（3）丙酸及醇类固定剂：沉淀蛋白质和糖，保存抗原性较好。但对低分子蛋

3、白质、多肽及胞浆内蛋白质的保存效果较差，和其它试剂混合使用加以解决，如加冰乙酸、乙醚、氯仿、甲醛等。3．常用的固定方法--浸入法和灌注法（适用于动物实验研究）组织新鲜勿干燥体积适中固定液足够（>20倍）5抗体常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。特性比较：均一性2.稳定性3.特异性4.重复性5.沉淀反应6染色的基本程序①标记抗体与标本中抗原反应结合；②用缓冲液洗去未结合的成分；③直接观察结果；或显色后再用显微镜观察。9反应条件抗原抗体结合属于可逆性反应，具有共性的反应条件：（1）PH：中性及弱硷性条件（PH7～8）有利

4、于免疫复合物的形成（2）离子强度：0.01～0.02M的低离于强度有利于免疫复合物的形成（3）去污剂：有利于复合物的形成，常用的非离子型去污剂有吐温-20，EDTA（0.01%），TritonX-100（0.1～1%）（4）抗体稀释液中蛋白质浓度：稀释液中含无关蛋白质可以减少抗体的非特异吸附，常用牛血清白蛋白（5）防腐剂：微生物生长会干扰抗原抗体反应，稀释液和抗体液中加入适量的叠氮钠或硫柳汞以防腐（6）温度和时间：较高的反应温度（37℃）可加速抗原抗体结合反应，低温有利于抗原抗体结合率的提高（7）洗涤：除去未结合抗原

5、或抗体，除去非特异性吸附造成的背景染色。选用自来水、生理盐水或PBS等，加去污剂并在洗涤过程中加以振摇10荧光素1，异硫氰酸荧光黄（fluoresceinisothiocyanate，FITC）黄色、橙黄色或褐黄色结晶粉末，最大吸收光谱为490～495nm，最大发射光谱为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。最常用。2．四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethylrhodamineisothiocyante，TRITC）紫红色粉未，较稳定，最大吸收光谱550nm，最大发射光谱620nm，呈橙红色荧光，与FITC发

6、射的黄绿色荧光对比鲜明。3．四乙基罗丹明（tetraethylrhodamineB200，RB200）褐红色粉未，最大吸收光谱570nm，最大发射光谱596～600nm，呈橙红色荧光。价廉。11染色注意事项（1）在湿盒内进行，以免标本上的试剂干燥。（2）酸碱度以接近体液环境为宜（PH7.4左右）（3）组织细胞要求新鲜，最好使用冷冻切片，固定存档标本要求组织结构完好。（4）切片经染色后，应及时观察并照相。切片在4℃冰箱内过夜，其荧光强度将减弱约30％。（5）调整抗体稀释度以获得最佳染色效果，以背景非特异性染色最小为标准

7、，对每一批抗体必须试验摸索，找出最佳稀释度。（6）所购抗体应及早使用，尽量减少抗体溶液的冻融次数。12酶标抗体法通过共价键将酶结合在抗体上制成酶标抗体，再借酶对底物的特异性催化作用，生成有色的不溶性产物，于显微镜下进行细胞或组织表面或内部某种抗原成分定位观察。常用的酶--辣根过氧化物酶（HRP），碱性磷酸酶（ALP）及葡萄糖氧化酶（GOD）等。优点：与免疫荧光技术相比，终产物可在普通光镜下观察，切片能够长久保存，经锇酸处理后，电子密度增强，可用于电镜观察。13抗生物素-生物素-过氧化物酶技术(avidin-bioti

8、nperoxidasecomplexABC)原理：利用抗生物素分别连接生物素标记的第2抗体和生物素标记的酶。其第1抗体不为标记物所标记，生物素标记的第2抗体与ABC复合物相连接。ABC复合物是将过氧化物酶结合在生物素上，再将生物素-过氧化物酶连接物与过量的抗生物素蛋白反应而制备的。常用：ABC-HRP辣根过氧化物酶：最通用的系统，使用范围广AB