加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性研究

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1、加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性研究(信阳职业技术学院附属医院皮肤科河南信阳464000)【摘要】目的：探讨带状疱疹后神经痛采用加巴喷丁治疗的有效性及安全性。方法：以2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的86例带状疱疹后祌经痛患者为研究对象，将其随机分为两组，各43例患者，对照组和观察组患者分别采用布洛芬胶囊和加巴喷丁胶囊进行治疗，疗程四周，比较两组患者的疼痛缓解情况和不良反应的发生情况。结果：治疗四周后，两组患者的疼痛强度与同组治疗前相比，均显著降低，数据差异显著，具有统计学意义(P<0.05)；且观察组患者的疼痛强度降低幅度明显大于对照组患者，

2、数据差异显著，具有统计学意义(P<0.05)o对照组的不良反应发生率为13.95%,观察组为11.63%,两组患者的不良反应发生率相比，数据差异不显著，无统计学意义(P>；0.05)o两组患者在治疗期间均未出现严重不良事件，对不良反应均可耐受，治疗四周后，患者的不良反应均消失。结论：带状疱疹后祌经痛采用加巴喷丁治疗，具有较好的耐受性，安全性高，可明显缓解带状疱疹后神经痛症状。【关键词】带状疱疹后神经痛；加巴喷丁；疗效；安全性【中图分类号】R751.05【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)16-0018-02带状疱疹后遗神经痛是一种皮肤性疾病，

3、该病在皮肤性病科门诊较为常见［1］。带状疱疹后遗祌经痛，对患者的生活质量造成了严重的影响［2］。加巴喷丁是一种新型抗惊厥药，经研究证实，在治疗神经性疼痛方面，该药具有独特的作用［3］。木研究以2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的86例带状疱疹后祌经痛患者为对象，探讨了带状疱疹后祌经痛采用加巴喷丁治疗的有效性及安全性。1.资料与方法1.1一般资料以2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的86例带状疱疹后神经痛患者为研宄对象，所奋患者均符合带状疱疹后神经痛的诊断标准(带状疱疹皮损消退后，其受累区皮肤出现一个月以上的疼痛持续)，将其随机分为两组，各43例患者。其中

4、，对照组中，男25例，女18例，年龄为62至83岁，平均年龄为(67.01±3.17)岁，病程37d至7个月，平均病程为(4.19±1.01)个月；对照组中，男26例，女17例，年龄为61至82岁，平均年龄为(67.21±3.10)岁,病程35d至7个月，平均病程为(4.11±1.27)个月。两组患者的临床资料相比，无显著差异(P>；0.05)o1.2治疗方法对照组患者采用布洛芬胶囊进行治疗，U服布洛芬缓释胶囊，每次300mg,每天两次，疗程四周。观察组患者采用加巴喷丁胶囊进行治疗，第一天临睡前口服加巴喷丁胶囊,每

5、次300mg,每天一次；第二天每次300mg,每天两次；第三天每次300mg,每天三次。若患者的疼痛无明显缓解，则可改变患者的服药剂量，在每次300mg,每天三次的基础上进行增加，直至患者出现副作用或疼痛明显缓解，最高用量为每天1800mg，疗程四周。1.3疗效评价0〜1分，无疼痛症状；2〜4分，不影响日活动，轻度疼痛；5〜7分，发作吋影响日常活动，中度疼痛；8〜10分，发作吋必须卧床，重度疼痛［4］。1.4安全性评价通过治疗前后实验室检査、体检和对患者询问来发现不良事件，并对不良事件的发生原因及结果进行分析。1.5统计学处理本文中的数据分析采用SPSS19.0统计学软件进

6、行，计数和计量资料的统计分析分别采用卡方检验和t检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。1.结果2.1两组患者治疗前后的疼痛强度比较两组患者治疗前的疼痛强度相比，数据差异不明显，无统计学意义(P>；0.05)o治疗四周后，两组患者的疼痛强度与同组治疗前相比，均显著降低，数据差异显著，具有统计学意义(P<0.05)；且观察组患者的疼痛强度降低幅度明显大于对照组患者，数据差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。详情见表。表两组患者治疗前后的疼痛强度比较(x-±s，分)组别例数治疗前治疗后对照组436.12±1.43l.ll&

7、plusmn;0.72#观察组436.06±1.573.43±1.46#注：为与对照组治疗后比较，P<0.05；#为与同组治疗前比较，#P<0.052.2两组患者的用药安全性比较对照组患者中，头昏头晕2例，皮疹1例，嗜睡1例，转氨酶轻度升高2例，不良反应发生率为13.95%。观察组患者中，头&头晕1例，皮疹2例，嗜睡1例，转氨酶轻度升高1例，不良反应发生率为11.63%。两组患者的不良反应发生率相比，数据差异不显著，无统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗期间均未出