布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果观察

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1、布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果观察广安市人民医院638500【摘要】目的：通过实验分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法：选取我院2014年2月~2016年2月收治患有支气管哮喘急性发作患者100例作为实验研究对象，采用随机分配法将患者分为实验组和对照组，每组50例，实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗方案，对照组采用常规沙丁胺醇雾化治疗方案，比较两组患者治疗后肺功能指标及临床疗效。结果：经治疗，实验组治疗有效率为92%,对照组治疗有效率为78%，实验组明显高于对照组，差异只有统计学意义(

2、P<0.05),与治疗前相比，两组患者肺功能各项指标均显著提升，且实验组提升程度明显优于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)o结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果显著，有效提升哮喘患者临床治愈率，值得临床推广使用。【关键词】布地奈德；沙丁胺醇；联合治疗；急性哮喘；临床效果；【中图分类号】R725.6【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)15-105-01支气管哮喘是临床支气管疾病中常见气道慢性炎症，主要由多种炎性细胞、细胞组分等共同作用，产生炎症导致患者气道出现高反应性

3、，仪器患者气道内部形成的可逆性气流受到阻碍，从而引发气急、气喘、咳嗽胸闷等症状发生，其临床治疗疗程漫长，且反复发作，使患者苦不堪言。支气管哮喘急性发作病情急促，迅速扩展，常规治疗、静脉注射等在短期内很难起到控制治疗作用，因此临床上釆用雾化吸入等局部用药进行治疗，见效快速，且不良反应发生概率较小，更适用于支气管哮喘急性发作临床治疗［1-2］。木组实验选取我院2014年2月〜2016年2月收治患有支气管哮喘急性发作患者100例作为实验研究对象，分别釆用常规治疗、雾化吸入等方法进行治疗，重点观察布地奈德、沙丁胺醇联合治疗效果，现有

4、如下报道：1资料与方法1.1基本资料选取我院2014年2月~2016年2月收治患奋支气管哮喘急性发作患者100例作为实验研究对象，所冇患者均符合支气管哮喘临床诊断标准，采用随机分配法将患者分为实验组和对照组，每组50例，实验组中男性患者27例，女性23例，年龄20〜70岁，平均年龄（58.5+2.5）岁，病程1~7年，平均病程（3.5+0.5）年，重度哮喘10例，中度哮喘15例，轻度哮喘25例；对照组中男性患者29例，女性21例，年龄21~71岁，平均年龄（59.5+2.8）岁，病程1〜6年，平均病程（3.5+0.2）年，重

5、度哮喘11例，中度哮喘16例，轻度哮喘23例。比较两组患者性别、年龄、病程、哮喘程度等一般资料，差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法患者入院后首先给予抗感染治疗、镇咳祛痰、平喘、吸氧等常规治疗，实验组在常规治疗基础上进行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗（布地奈德：瑞典，生产批号H20090772;沙丁胺醇：葛兰素史克制药有限公司，生产批号：H10940001）,使用lmg布地奈德悬混液综合1ml沙丁胺醇及2.5ml0.9%氯化钠注射液，雾化机加压后雾化吸入，每次吸入吋间10〜15min，3次/d。

6、对照组在常规治疗基础上增加沙丁胺醇雾化吸入治疗，lml沙丁胺醇综合2.5ml0.9%氯化钠注射液，雾化机加压后雾化吸入，每次吸入时间10〜15min，3次/d。治疗7天为1疗程，两组患者均治疗2个疗程。1.3评价标准治疗前后比较两组患者肺功能各项指标，其中包括用力呼吸肺活量、峰值呼气流速及第1秒用力呼气容积等。并根据我国《临床支气管哮喘防治指南》对所有患者临床效果进行评价分析。患者经过药物治疗后临床体征、症状等完全消失，经过诊断后肺部哮鸣咅较弱为完全治愈；经过药物治疗后临床体征、症状等明显改善，经过诊断后肺部哮鸣音显著改善为

7、显效；经过药物治疗后临床体征、症状等有一定改善，经过诊断后肺部哮鸣音出现轻度减弱为奋效；患者未达到上述变化或加重为无效。1.4统计学处理采用统计学软件SPSS15.0对数据进行统计分析，计数资料采用百分比表示，米用x2检验；计量资料米用()表不，组间比米用t检验，P<0.05表不差异具有统计学意义。2结果经治疗，实验组治疗有效率为92%,对照组治疗有效率为78%,实验组明显高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)详见表1。3讨论支气管哮喘是临床发病率较高的呼吸系统疾病，主要以喘息、咳嗽、胸闷气短为临床主要症

8、状，临床上治疗急性支气管哮喘主要以改善患者肺功能、防止气道不可逆性狭窄出现为工作重点。常用治疗支气管哮喘药物为糖皮质激素、抗组胺药物几受体激动剂等［3】。布地奈德为2代糖皮质激素，对患者具奋良好抗炎作用，奋效抑制炎性细胞介质释放，提升平滑肌受体的反应能力，缓解气道平滑肌收缩，冇效治疗支气管