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时间:2018-10-07
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1、原发性肾病综合征合并急性肾损伤的临床病理研究【摘要】目的:探讨原发性肾病综合征合并急性肾损伤(AKI)的临床病理特征。方法:从2010年4月-2014年4月笔者所在医院收治原发性肾病综合征患者中选取105例为研宄对象,60例合并AKI患者为观察组,45例未合并AKI患者为对照组,对两组患者临床指征与肾脏病理特征进行对比分析。结果:观察组24h尿量低于对照组,观察组舒张压与收缩压均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P【关键词】急性肾损伤;原发性肾病综合征;病理中图分类号R692文献标识码B文章编号1674-680
2、5(2016)1-0134-03doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.1.075原发性肾病综合征是一种较为严重的临床病变,会出现多种并发症,严重影响患者身体健康。急性肾损伤(AKI)为最为严重的并发症,且发生率最高[1]。原发性肾病综合征伴有AKI患者,会出现肾功能严重恶化,表现为少尿或无尿症状,对患者生命安全造成威胁。已经有相关研宄结果显示,对原发性肾病综合征患者伴有AKI时,及时实施早期治疗方案,有利于患者预后,可见实施早期诊断措施对提同临床疗效的重要性[2]。本研宄对原发性肾病综合征伴
3、有AKI的患者进行病理分析,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料从2010年4月-2014年4月笔者所在医院收治原发性肾病综合征患者中选取105例为研宄对象,60例合并AKI患者为观察组,男34例,女26例;年龄23〜67岁,平均(39.5±3.2)岁;原发病病程6个月〜13年,平均(6.8±3.4)年;AKI诱因:12例为感染,11例为药物使用,37例为其他;45例未合并AKI患者为对照组,男28例,女17例;年龄22〜65岁,平均(38.3±3.1)岁;原发病病程2〜12年,平均(6.3±3.1)年。纳入标
4、准:原发病病程>6个月;符合原发性肾病综合征临床诊断标准;与本研究配合。排除标准:严重肾衰竭;恶性肿瘤及精神疾病。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有临床可比性。1.2方法患者入院后,对所有资料进行收集,主要有年龄、性别、血压、心率、24h尿量等基础情况,对临床表现进行密切观察。检查前12h禁食、禁饮,次日清晨取空腹静脉血5ml,置入离心管中以3000r/min转速离心,10min后对上清液进行分离,置入-70°C冰柜中。采用全自动血细胞分析仪,对血液实施血常规检测,生化分析仪检测24h
5、尿蛋白定量。采用全自动生化分析仪,检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血浆白蛋白(ALB)oB超引导下,严格执行无菌操作,经皮穿刺取活检肾组织,采用FAA复合固定液,作标本24h固定,浓度梯度乙醇下进行脱水处理,染色后制作为冰冻切片、石蜡切片,采取免疫荧光法、电镜检查,判断肾脏的病理类型。1.3观察指标浆膜腔积液:X线、B超等检查后,确定存在胸水、心包积液、腹水等表现;心力衰竭:NT-proBNP>2000pg/ml;肺水肿:经X现检查后确定出现肺水肿症状,出现心率加快、呼吸困难、咳嗽等表现,两肺有湿??音
6、及哮鸣音,经X线、CT检查后,显示肺门阴影,出现肺血管纹理模糊,出现典型蝴蝶状表现[3]。1.4统计学处理采用SPSS19.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数土标准差(x土s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P0.05),详见表2。观察组60例患者中,存在中局部病灶节段肾小球硬化8例(13.33%),IgA肾病4例(6.67%),微小病变肾病38例(63.33%);膜性肾病2例(3.33%),非IgA系膜增生肾小球肾炎8例(13.33%);肾间质中显示广泛性水肿43例(7
7、1.67%),肾小球上皮细胞中显示灶性坏死,或者出现肿胀、空泡变形表现;显示肾间质有单核细胞及淋巴细胞浸润者12例(20.00%);肾小管管型沉积者3例(5.00%),均为蛋白管型、颗粒管型;亚急性肾小管坏死,存在间质纤维者3例(5.00%);对照组中,微小病变肾病21例(46.67%),局部病灶节段肾小球硬化6例(13.33%),非IgA系膜增生性肾小球肾炎4例(8.89%),IgA肾病6例(13.33%),膜性肾病8例(17.78%)。3讨论原发性肾病综合征为肾科较为常见的综合征,在多种病理作用下形成的肾小球
8、毛细血管的滤过膜受损,出现大量尿蛋白、低蛋白血症等表现,患者可出现无尿、少尿等症状,造成不同程度上的急性肾损伤。在原发性肾病综合征患者中,4.5%左右会出现AKI并发症[4]。原发性肾病综合征患者伴有AKI后,致使病情加重,加大临床治疗难度,严重影响患者预后结局[5]。目前,原发性肾病综合征合并AKI的发病机制尚不明确,较多学者认为,其与间质水肿,药物及肾内缺血有重要联系
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