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时间:2018-10-07
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1、GOLD2013更新要点及常见临床诊治问题GOLD2013:第2章诊断和评估第2章诊断和评估第15页,图2.3(下一张幻灯片)和33页,表4.2,修改标题为:当根据GOLD分级或急性加重史评估风险时,选择风险最高者(一次或以上因COPD急性加重住院治疗应被视为高风险)COPD诊断、处理和预防全球策略COPD综合评估当根据GOLD分级或急性加重史评估风险时,选择风险最高者(一次或以上因COPD急性加重住院治疗应被视为高风险)风险(气流受限GOLD分级)风险(急性加重史)>210(C)(D)(A)(B)mMR
2、C0-1CAT<104321mMRC>2CAT>10症状(mMRC或CATscore))©2013GlobalInitiativeforChronicObstructiveLungDisease第2章诊断和评估关键点:“和/或”改为“和”有呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰和疾病危险因素暴露史的患者应考虑临床诊断COPD。(第10页)症状:COPD特征性症状为慢性、进行性呼吸困难,咳嗽,咳痰,这些症状每天可以不同(第11页)肺活量测定注意事项(表2.3).(100增加至150ml)应该从三条满意的FEV1和FVC曲
3、线中选择最高值,而且三条曲线之间变异不应超过5%或150ml(第12页)COPD临床问卷(CCQ)–新增加部分CCQ可进行自我管理,监测临床控制等(第13页)(不包括在图2.3中。症状、肺功能测定分类和急性加重未来风险的关系-AKA“方”)PropertyofGlaxoSmithKline第3章治疗方法的选择新–增加了一段“临终关怀”的讨论(第27页)新–增加三段姑息治疗、临终护理和临终关怀(第29页)PropertyofGlaxoSmithKline第4章稳定期COPD患者的处理老–D组患者…首选治疗与
4、C组患者相同,因为减少急性加重风险显得更为重要。新–首选吸入性糖皮质激素加长效β2-受体激动剂,或长效抗胆碱能药物,部分证据显示三联疗法也有效果(证据B)(第35页)PropertyofGlaxoSmithKline第5章急性加重的处理老–建议泼尼松龙每天30-40毫克使用10至14天议(证据D)新-建议泼尼松龙每天30-40毫克使用10-14天(证据D)虽然没有充足的数据,以提供COPD急性加重时糖皮质激素治疗的确切最佳时间(第42页)老–在急性呼吸衰竭的数项随机对照试验中,无创机械通气(NIV)被证实
5、持续提供80%-85%的成功率。新–随着时间的推移,无创机械通气(NIV)的使用显著增加(第43页)新–支持的自我管理对再住院或COPD死亡的时间没有影响(第45页)PropertyofGlaxoSmithKline急性加重/年>210mMRC0-1CAT<10GOLD4mMRC>2CAT>10GOLD3GOLD2GOLD1SAMAprnorSABAprnLABAorLAMAICS+LABAorLAMACOPD诊断、处理和预防全球策略稳定期COPD处理:药物治疗推荐首选ABDCICS+LABAand/or
6、LAMA©2013GlobalInitiativeforChronicObstructiveLungDiseaseGOLD2013:最相关变化小结第3章治疗选择:抗胆碱能药物–不良反应–噻托溴铵老-一项荟萃分析表明,通过Respimat装置吸入噻托溴铵具有潜在的毒性,并需要对经手持吸入器吸入噻托溴铵进行进一步的比较新–经RESPIMAT雾化吸入噻托溴铵被证明死亡相关风险显著高于安慰剂。请注意,直到有进一步比较给药装置和药物剂量的研究报告(第23页)PropertyofGlaxoSmithKline只要有过
7、1次住院的慢阻肺患者,为什么要首选舒利迭?(C)高风险、少症状(D)高风险、多症状(A)低风险、少症状(B)低风险、多症状(急性加重史)风险2或2以上10症状(mMRC或CAT)(气流受限的GOLD分类)风险4321mMRC0-1CAT<10mMRC≥2CAT≥10GOLD2013:COPD综合评估(一次或以上因COPD急性加重住院治疗应被视为高风险)AECOPD风险评估的思考——如果需要住院,则是严重的急性加重——最新观念是有任意1次住院治疗的AECOPD均为高风险SuissaS,etalThorax2
8、012;publishedonlineJune8.LancetRespMed.PublishedonlineAugust18,20125.4年0.2年SAMAprnorSABAprnLABAorLAMAICS/LABAorLAMACOPD药物管理药物首选推荐3,41,250%肺功能急性加重次数(既往1年)>2/(>1)(0,1)mMRC0-1orCAT<10mMRC>2orCAT>10症状评估ICS/LABAAnd/orLAM
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