胸腺瘤的诊断和外科治疗课件

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1、胸腺瘤的诊断与外科治疗正常胸腺胸腺(thymus)为机体的重要淋巴器官。其功能与免疫紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所。其还可以分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时,人胸腺约重10~15克,是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30~40克。此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克。胸腺瘤胸腺瘤为来源于胸腺上皮细胞的肿瘤。根据组织学不能确定胸腺瘤的良恶性质。良恶性判断依据:有无包膜浸润、周围器官侵犯或远处转移。所有胸腺瘤均是

2、潜在恶性的。诊断临床表现:局部症状体征全身症状体征辅助检查全身症状和体征1、重症肌无力男女性别比1:2,年轻女性和年龄大者多见。80%为乏力,50~70%有胸腺病理性改变,15%伴胸腺瘤,胸腺瘤中15~50%伴肌无力。2、红细胞发育异常(单红再障):5%的胸腺瘤伴有此症状,30~50%并胸腺瘤。40岁以上多,有30%伴有血小板和白细胞异常。手术和免疫抑制治疗,术后仅38%者恢复正常。3、丙种球蛋白减少症:5~10%合并胸腺瘤,胸腺瘤中4~12%有此症状。易合并红细胞发育异常,胸腺切除后无改善。局部症状和体征50%-6

3、0%的胸腺瘤病人无任何临床症状常见症状:胸闷、胸痛、气短、咳嗽上腔静脉综合症、膈肌瘫痪、声音嘶哑horner综合症,肢体偏瘫麻木,声音嘶哑胸腔积液、心包积液胸腺瘤的影象学1、前上纵隔,多在4~5胸椎水平。2、呈一侧生长,边界较清。3、较小时,CT与MRI密度均匀,中等信号。4、半数有囊变,少数有斑片钙化、分叶。5、恶性或侵袭性时:短期明显增大,向周围浸润器官组织、分叶、胸水或胸膜结节。X线诊断大部分胸腺瘤位于胸骨后上方或胸骨后中1/3处胸腺瘤一般呈圆形、椭圆形或菱形肿块阴影密度均匀一致,边缘清楚而光滑或略有分叶15%

4、的胸腺瘤可发生钙化,呈片状或小块状CT诊断非侵袭性胸腺瘤:圆形或椭圆形块影,边缘清晰而锐利可伴有钙化(并不表明是良性)或囊性变区侵袭性胸腺瘤:形态不规则,边缘不清晰的肿块影,纵隔脂肪组织层面消失其他辅助检查MRI:协助诊断有无血管受侵血管造影:鉴别诊断胸主动脉血管瘤同位素扫描:鉴别诊断胸骨后甲状腺纵隔镜活检:鉴别诊断霍奇金病直接活检若患者术前诊断为胸腺瘤,如无手术禁忌,不需要术前做活检,甚至禁忌活检经皮细针穿刺活检(FNA):缺点:与淋巴瘤不易鉴别前纵隔切开活检:缺点:引起胸腺瘤局部种植胸腺瘤侵袭性胸腺瘤组织分型标准

5、Muller-HermelinkA型---髓质型(1.5%).B型---上皮瘤细胞,具有树突状或皮质样表现.B1:皮质为主型(10-20%).B2:皮质型(20-35%).B3:鱼鳞状上皮样(10-15%).AB型---兼有AB型特征,混合型(1/3).C型---即胸腺癌,细胞异型性更显著,丧失胸腺特异结构.胸腺瘤的临床病理分期临床Ⅰ期:包膜完整,无镜下包膜浸润.临床Ⅱ期:侵犯周围胸膜或脂肪组织,或镜下包膜浸润.临床Ⅲ期:侵犯邻近器官,(心包,大血管,肺等).临床Ⅳa期:胸膜或心包播散.临床Ⅳb期:淋巴道或血道转移.

6、不同期别胸腺瘤生存情况期别5年生存率I96%-100%II86%–95%III56%–69%IV11%–50%治疗原则1、手术是首选治疗:一经发现,应尽早手术,彻底切除肿瘤及胸腺组织,包括纵膈内脂肪组织。2、对浸润型Ⅱ期Ⅲ期,手术加术后放疗3、I期病变,不常规加术后放疗4、不能手术切除、切除不彻底或术后复发的病例,可行放化疗、免疫治疗等综合治疗5.合并MG的,按MG治疗手术时应注意的问题1.孤立无粘连的良性胸腺瘤,完整摘除无困难,手术可顺利完成,但某些复杂病例手术时要充分估计困难。恶性胸腺瘤须先探查,搞清肿瘤与周围邻

7、近器官的关系再行解剖。胸腺瘤位于上纵隔心底部,心脏与大血管交界处;恶性胸腺瘤可向周围粘连浸润;肿瘤增长时邻近组织器官被推移,正常解剖关系改变;纤维结缔组织粘连增厚,使之与血管不易辨别。这些均可造成术中误伤血管而引起大出血。术者对于这引起应有警惕性。2.肿瘤可切除性的判断是手术时必须要考虑的问题。当肿瘤已经侵犯无名静脉或上腔静脉,或血管被包绕在在肿瘤之中,或肿瘤与周围组织呈冻结状态,此时应采取谨慎态度,中止手术,仅采取病理活检,术后予放射治疗。若肿瘤虽与大血管有粘连浸润,但尚可分离,可逐步解剖,由浅入深,由易到难,先使

8、其松动,再游离瘤体,最后在其蒂部钳夹后摘除。3.对于解剖过程中每条纤维组织或索带均应钳夹后切断,避免损伤血管增加手术困难。若意外地损伤血管,切忌惊慌失措盲目钳夹止血。可先用纱布垫压迫出血血管破口,备好吸引器,同时加快输血,吸净术野积血后,辨清损伤的部位和范围,再决定是直接缝合还是修补。4.肿瘤从一侧胸腔突向对侧,或瘤体向颈部突出延伸,应在直视下

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