早产的临床诊断与治疗新进展ppt课件

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1、早产的临床诊断与治疗新进展1一、早产的定义妊娠满28周至不足37周间分娩称为早产。※自发性早产未足月胎膜早破及未足月分娩。※治疗性早产妊娠并发症、合并症需提前终止妊娠。2二、早产的诊断早产：妊娠满37周前分娩；早产临产：妊娠晚期（＜37周）出现宫缩（每20分钟4次或60分钟8次），同时伴有宫颈的进行性改变（宫颈容受度≥80%，伴宫口扩张）。3三、早产的预测两种方法：超声检测胎儿纤维连接蛋白（fFN）4（一）超声检测检测宫颈长度及宫颈内口有无开大宫颈长度测量方法经阴道测量：首选，但可疑前置胎盘、胎膜早破、生殖道感染时禁忌。经会阴测量经腹测量5妊娠期宫颈长度正常值为：经阴道测量为3.

2、2~4.8cm；经腹测量为3.2~5.3cm；经会阴测量为2.9~3.5cm。对先兆早产孕妇或具有早产高危因素孕妇的早产预测认为：宫颈长度＞3.0cm是排除早产发生的较可靠指标。对有先兆早产症状者应动态监测宫颈长度。漏斗状宫颈内口，可能是暂时的，伴有宫颈长度的缩短才有临床预测意义。6（二）、胎儿纤维连接蛋白fFN为糖蛋白，由羊膜、蜕膜和绒毛膜合成分泌，对胎膜起到黏附作用。正常妊娠20周前阴道后穹隆分泌物中可以呈阳性改变，但妊娠22~35周间应为阴性，孕36周以后可以为阳性。7孕24~35周有先兆早产症状者fFN阳性，预测早产的敏感度50%左右，特异性为80~90%。1周内分娩的敏感

3、度为71%，特异性为89%。fFN阴性，1周内不分娩的阴性预测值为98%，2周内不分娩为95%。fFN的重要意义在于它的阴性预测值和近期预测意义。8（三）、B超和fFN联合应用有先兆早产症状者，胎膜未破，宫颈长度＜3.0cm者可以进一步检测fFN，如果fFN阳性，则早产风险性增加。注意事项：fFN检测前不能行阴道检查及阴道超声检测，24小时内禁止性交。9四、早产的高危因素（1）早产史；（2）晚期流产史；（3）年龄＜18岁或＞40岁；（4）患有全身疾病或妊娠并发症；（5）体重过轻（体重指数≤18kg/m2）；（6）无产前保健，经济状况差；（7）吸毒或酗酒者；（8）孕期长期站立，特别是

4、每周站立超过40h；（9）有生殖道感染或性传播感染高危史，或合并性传播疾病如梅毒等；（10）多胎妊娠；（11）助孕技术后妊娠；（12）生殖系统发育畸形。10五、早产临产的治疗早产临产的治疗包括卧床休息、糖皮质激素、宫缩抑制剂、广谱抗生素的应用及母胎监护等。11（一）、糖皮质激素的应用糖皮质激素的作用是促胎肺成熟，同时也能促进胎儿其他组织发育。对于治疗性早产前及有早产风险的孕妇应用糖皮质激素可以降低新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）、脑室内出血（IVH）、新生儿坏死性小肠炎等风险，降低新生儿死亡率，并不增加感染率。12应用指征：（1）妊娠未满34周、7d内有早产分娩可能者；（2）孕周＞3

5、4周但有临床证据证实胎肺未成熟者；（3）妊娠期糖尿病血糖控制不满意者。13应用方法：地塞米松：5mg，肌注，每12h1次，连续2天。倍他米松12mg，肌注，每天1次连续2天，羊膜腔内注射地塞米松10mg1次。适用于妊娠合并糖尿病患者。多胎妊娠：地塞米松5mg肌注，每8小时1次，连续2d或倍他米松12mg肌注，每18小时1次，连续3次。14副作用：孕妇血糖升高；降低母儿免疫力。多疗程应用可能对胎儿神经系统发育产生一定的影响，所以，不推荐产前反复、多疗程应用。禁忌症：临床已有宫内感染证据者。15（二）、宫缩抑制剂概述：宫缩抑制剂能使孕周延长2~7d，但并不降低早产率。有助于胎儿的宫内转

6、运，并能保证产前糖皮质激素应用。所有宫缩抑制剂均有不同程度的副作用而不宜长期使用。常用的宫缩抑制剂包括：硫酸镁、β肾上腺素能受体激动剂、吲哚美辛、硝苯地平和缩宫素拮抗剂等。161、硫酸镁钙离子拮抗剂，抑制神经肌肉冲动，松弛平滑肌。孕期用药属于B类。用法：首次剂量为5g，半小时滴入，此后以2g/h的速度静滴，宫缩抑制后继续维持4~6小时后改为1g/h，宫缩消失后继续点滴12h。监测呼吸、心率、尿量、膝反射。有条件者监测血镁浓度。血镁浓度1.5~2.5mmol/L可抑制宫缩，但血镁浓度过高可抑制呼吸，严重者可使心跳停止。17硫酸镁禁忌症：重症肌无力、肾功能不全、近期心梗和心肌病史。副作

7、用：孕妇：发热、潮红、头痛、恶心、呕吐、肌无力、低血压、运动反射减弱、严重者呼吸抑制、肺水肿、心跳停止。胎儿：NST无反应型增加，胎心率变异减少，基线下降，呼吸运动减少。新生儿：呼吸抑制、低Apgar评分、肠蠕动降低、腹胀。应用硫酸镁时需准备10%葡萄糖酸钙10ml用于解毒备用。182、β肾上腺素能受体激动剂利托君（安宝）：刺激子宫肾上腺素能β受体，降低细胞内钙离子浓度，从而抑制子宫平滑肌收缩。孕期用药属于B类。用法：利托君100mg溶于500mlGS中，开始0.05