淋巴瘤合并乙肝沈志祥课件

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1、淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染的治疗背景淋巴瘤是与免疫异常相关的疾病病毒感染可以引起免疫异常淋巴瘤的治疗会引起免疫抑制免疫抑制可能引起病毒再激活我国是乙肝病毒感染的高发地区乙型肝炎病毒感染的流行病学我国约有慢性乙型肝炎病毒感染者9300万例，其中慢性乙型肝炎患者约3000万例1我国一般人群HBsAg阳性率约为9.09%我国NHL患者HBsAg阳性率24～77％,75-80%为B细胞型庄辉.卫生部2006年全国人群血清流行病学调查.第一届全国疑难重型肝病大会、第四届全国人工肝及血液净化学术年会论文集.2008淋巴瘤患者化疗后乙肝病毒再激活病毒再激活是指

2、不活动或已缓解的病毒感染患者，血中HBVDNA在短期内出现或明显上升淋巴瘤患者化疗后再激活率高于其他肿瘤HBsAg阳性者化疗后病毒再激活率为20-50%2再激活者病死率为10-40%31.VentoS,etal.LancetOncol2002,3:333;2.SkrabsC,etal.Leukemia2002,16:1884.引起淋巴瘤患者病毒再激活的抗肿瘤治疗皮质激素细胞毒类，如蒽环类造血干细胞移植新药：氟达拉滨利妥昔单抗含利妥昔方案所致病毒再激活Aksoy,S.,H.etal.(2007).LeukLymphoma48(7):1307-12.

3、应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者暴露后的时间（周）0481216202428323652100化疗慢性肝炎肝硬化ALT恢复急性肝炎HBVDNA免疫抑制免疫反弹急性肝衰竭死亡放弃美罗华治疗？？？GELALNH-98.5研究：美罗华+CHOP治疗10年OS继续获得改善CoiffierB,etal.2009ASHPoster.R-CHOP与CHOP相比，10年OS提高了55%放弃美罗华治疗？？？-No！如何在乙肝患者中安全使用美罗华应对措施:严密监测：乙肝五项HBVDNA生化抗病毒治疗以提高抗肿瘤治疗耐受性和安全性HBVDNA1105才考虑放弃美罗华

4、治疗乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗核苷类药物拉米夫啶(Lamivudine，LAM)阿德福韦(Adefovirdipivoxil，ADF)恩替卡韦(Entecavir)替比夫啶(LdT)免疫调节剂传统干扰素，聚乙二醇-干扰素胸腺肽-1治疗性疫苗(研制中)联合治疗免疫调节剂联合核苷类似物核苷类似物的联合治疗拉米夫定抗病毒治疗拉米夫定治疗性使用可以保障完成治疗计划拉米夫定预防性使用于移植过程中非随机研究，拉米夫定预防可维持蒽环类剂量1.Silvestri,F.,etal.(2000)."BrJHaematol108(2):3942.Endo,T.,et

5、al.(2001).BoneMarrowTransplant27(4):433;3.Lee,G.W.,etal.(2003).JKoreanMedSci18(6):849.拉米夫定抗病毒治疗预防性使用拉米夫定Vs治疗性使用拉米夫定？抢先使用拉米夫定(化疗前1周开始使用)Vs(延迟使用拉米夫定-出现病毒再激活的血清学证据)?拉米夫定的使用所有HBsAg阳性的患者均应检测HBVDNA，所有HBsAg阳性的患者均应接受核苷类似物抢先治疗（无论HBVDNA水平）最多的证据来自拉米夫定基于多数研究的结果，用法为拉米夫定100mg,每日一次，口服至少于治疗前

6、一周开始持续时间？短：可能在停药后复发长：不良反应？诱导耐药性突变发生？拉米夫定的疗程？4例，拉米夫定在化疗结束后4周撤药病毒再激活率高(Dai,Chaoetal.2004)拉米夫定1年治疗的长期结果，不增加再激活率，不增加突变率(Kim,Hahnetal.2007)拉米夫定的疗程化疗和免疫抑制剂治疗停止后，应根据患者病情决定拉米夫定停药时间1拉米夫定在免疫抑制或化疗结束后至少6周2对HBsAg阳性准备接受化学和免疫抑制剂治疗的患者，应检测HBVDNA水平并于治疗期间给予核苷类似物（无论HBVDNA水平如何），直至治疗结束后12个月31慢性乙肝防

7、治指南2005,中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会22005慢性乙肝亚太共识工作会议32009EASL指南抢先治疗时药物种类的选择拉米夫定适用于HBVDNA水平低或耐药风险低的患者尤其对于HBVDNA高水平的患者,应使用强效和耐药屏障高的药物，如恩替卡韦或tenofovir2008,2009EASLGuideline单纯抗HBcAb阳性者的处理2006theAmericanSocietyofHematology:抗病毒预防或密切监测2007theAmericanSocietyfortheStudyofLiverDisease：对于孤立性

8、抗HBcAb阳性的携带者，并无充分依据推荐抗病毒预防2007theItalianAssociationforthestudyoflive