2014冬考药事管理在线作业标准答案

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1、2014冬考药事管理在线作业1.违反有关药品广告管理规定的，由何部门进行处理：A卫生行政部门B工商行政部门C药品生产经营主管部门D县级人民政府E药品检验部门正确答案:B单选题2.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过：AGLP认证BGMP认证CGSP认证DGPP认证EGCP认证正确答案:C单选题3.《药品品种保护条例》是对：A中药科研成果的保护B中药生产的保护C中药资源的保护D中药商标的保护正确答案:A单选题4.药品不良反应主要是指合格药品：A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应C在正常用法用量下出现的有害反应D在正常用法用

2、量下出现的与用药目的无关的有害反应正确答案:D单选题5.调剂过程的步骤可分为：A收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药B收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药正确答案:A单选题6.下列属于假药的是：A更改生产批号的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的E药品成份的含量不符合国家药品标准正确答案:D单选题7.港澳台地区药品进入内地销售

3、必须经SFDA审批，并颁发：A新药证书B医药经营许可证C进口药品注册证D医药产品注册证正确答案:D单选题8.购买甲类非处方药由：A零售药房执业药师决定B执业药师处方C药房销售人员介绍D消费者自行判断正确答案:D单选题9.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须：A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构

4、制剂许可证》E经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》正确答案:C单选题10.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是：A二年内不得从事药品生产、经营活动B四年内不得从事药品生产、经营活动C六年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动正确答案:E单选题11.精神药品分为几类：A二类B三类C四类D不分类正确答案:A单选题12.药品的内标签至少应标注的内容有：A药品通用名称、规格、产品批号、有效期B药品通用名称

5、、性状、产品批号、有效期C药品通用名称、规格、批准文号、有效期D药品通用名称、成分、批准文号、有效期E药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A单选题13.医疗机构必须有《使用许可证》才可使用的药品是：A医疗机构制剂B麻醉药品C精神药品D放射性药品正确答案:D单选题14.禁止发布广告的药品是：A中成药B生化药品C医疗单位配置的制剂D抗生素E保健药品正确答案:C单选题15.下列哪种情况的药品按劣药处理：A被污染不能药用的B超过有效期的C药品的成分不符合标准D未取得生产批准文号的正确答案:B单选题16.第二类精神药品一般每张处方不得超过：A一日常用量B三日常用量C五日常用量D

6、七日常用量正确答案:D单选题17.药品通用名是：A列入《中华人民共和国药典》的药品名称B列入国家药品标准的药品名称C按有机化合物命名原则制定的药品名称D长期使用过程中约定俗成的药品名称E可转化为商标的药品名称正确答案:B单选题18.医疗机构配制制剂必须依法取得：A医疗机构制剂许可证B制剂许可证C营业执照D医疗机构配制许可证正确答案:A单选题19.执业药师资格考试属于：A执业资格准入考试B职业资格准入考试C药师资格准人考试D主管药师资格考核正确答案:B单选题20.按照药品定义，下列那种物质不是药品：A中药材B化学原料药C血清疫苗D血液制品E卫生材料正确答案:E单选题21.处方药和

7、非处方药分类管理的目的是：A方便群众购药B彻底解决药品购销中的回扣现象C推行执业药师资格制度D保障人民用药安全有效、使用方便正确答案:D单选题22.国家对药品价格实行：A政府定价、政府指导价或企业调节价B企业定价、企业指导价或市场调节价C政府定价、政府指导价或市场调节价D企业定价、政府指导价或市场调节价E政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C单选题23.对擅自仿制生产中药保护品种者，有关部门将：A以生产劣药论处B以生产假药论处C以不正当竞争论处D以侵权行为论处E以不道德行为论处正确答案