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时间:2019-03-02
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1、单选题1.【第01章】具有对进口药品实施法定检验机构是:A省级药品检验所B中国海关检验所C沿海地区检验所D口岸检验所单选题2.【第02章】药品不良反应主要是指合格药品:A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应C在正常用法用量下出现的有害反应D在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应多选题3.【第02章】我国法定药品标准包括:A中国药典B卫生部药品标准C行业标准D省,自治区,直辖市药品标准单选题4.【第02章】国家基本药物的遴选原则是:A临床必需、安全有效、
2、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重E临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范单选题5.【第02章】购买甲类非处方药由:A零售药房执业药师决定B执业药师处方C药房销售人员介绍D消费者自行判断单选题6.【第02章】处方药和非处方药分类管理的目的是:A方便群众购药B彻底解决药品购销中的回扣现象C推行执业药师资格制度D保障人民用药安全
3、有效、使用方便单选题7.【第02章】按照药品定义,下列那种物质不是药品:A中药材B化学原料药C血清疫苗D血液制品E卫生材料单选题8.【第02章】《药品管理法》和《产品质量法》的关系是:A母法和子法的关系B国内法和国外法的关系C特别法和一般法的关系D实体法和程序法的关系E全国性法规和地方性法规的关系单选题9.【第02章】下列属于假药的是:A更改生产批号的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的E药品成份的含量不符合国家药品标
4、准单选题10.【第02章】下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是:A中药饮片B抗生素C血清D加入维生素C的食品E化学原料药单选题11.【第02章】药品的质量特性不包括:A有效性B安全性C应用性D稳定性E均一性单选题12.【第04章】港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批,并颁发:A新药证书B医药经营许可证C进口药品注册证D医药产品注册证单选题13.【第04章】执业药师资格考试属于:A执业资格准入考试B职业资格准入考试C药师资格准人考试D主管药师资格考核单选题14.【第05章】药品通用名是:
5、A列入《中华人民共和国药典》的药品名称B列入国家药品标准的药品名称C按有机化合物命名原则制定的药品名称D长期使用过程中约定俗成的药品名称E可转化为商标的药品名称单选题15.【第05章】《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过:AGLP认证BGMP认证CGSP认证DGPP认证EGCP认证单选题16.【第05章】《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是:A二年内不得从事药品生产、经营活动B四年内不得从事药品生产、经营活动C六年内不得从事药品
6、生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动单选题17.【第05章】下列哪种情况的药品按劣药处理:A被污染不能药用的B超过有效期的C药品的成分不符合标准D未取得生产批准文号的单选题18.【第05章】药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品:A采取查封扣押的紧急控制措施B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C责令限期改正,逾期不改的,处以罚款等行政处罚措施D并处罚款,有违法所得的予以没收E由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款单选题19.【第05章】《药品管理法
7、》规定开办药品经营企业,必须具有的条件之一:A依法经过资格认定的药学技术人员B依法经过资格认定的主任药师C依法经过资格认定的药师和中药师D依法经过资格认定的主管药师多选题20.【第05章】《中华人民共和国药品管理法》适用于:A药品生产和使用单位B药品批发、零售单位C新药开发科研单位D药品监督、管理部门和个人E患者多选题21.【第05章】按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分:A应当注明有效期的未注明有效期B药品包装未按规定贴印标签C药品装量不合格被认为劣药的D医院制剂对外销售多选题22.【第05章】
8、有下列情形之一的药品按假药处理:A超过有效期的B变质不能用的C被污染不能药用的D未取得批准文号生产的E根据卫生部规定禁止使用的单选题23.【第05章】关于药品标签上的有效期,错误的是:A应当按照年、月、日的顺序标注B用阿拉伯数字标注C可以标注到月为止D若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日E若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月多选题24.【第06章】药品购销记录应保持:A该药
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