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时间:2018-01-15
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1、窗体顶端单选题1.青霉素类药品的生产厂房要求:·A洁净室内呈相对负压·B装有中央空调系统·C空调系统的排气不需要进行任何处理·D洁净室内呈相对正压正确答案:A·单选题2.关于药品标签上的有效期,错误的是:·A应当按照年、月、日的顺序标注·B用阿拉伯数字标注·C可以标注到月为止·D若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日·E若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月正确答案:E·单选题3.港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批,并颁发:·A新药证书·B医药经营许可证·C进口药品注册证·D医药产品注册证正确答案:D·单选题4.精
2、神药品分为几类:·A二类·B三类·C四类·D不分类正确答案:A·单选题5.新药临床试验一般分为几期进行:·A一期·B二期·C三期·D四期正确答案:D·单选题6.医疗单位可以配置放射性药品的科室:·A急诊室·B同位素科室·C外科·D药剂科正确答案:B·单选题7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是:·A中药饮片·B抗生素·C血清·D加入维生素C的食品·E化学原料药正确答案:D·单选题8.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求,哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内:·A非甾体抗炎药·B青霉素类抗生素
3、·C生化药品·D激素类药品·Eβ-受体阻断剂正确答案:B·单选题9.《处方管理办法》规定,每张处方不得超过:·A2种药品·B3种药品·C4种药品·D5种药品·E6种药品正确答案:D·单选题10.国家对野生药材资源实行:·A严禁采猎的原则·B限量采猎的原则·C保护和采猎相结合的原则·D保护与鼓励人工种养相结合的原则正确答案:C·单选题11.具有对进口药品实施法定检验机构是:·A省级药品检验所·B中国海关检验所·C沿海地区检验所·D口岸检验所正确答案:D·单选题12.下列哪种情况的药品按劣药处理:·A被污染不能药用的·B超过有效期的·C
4、药品的成分不符合标准·D未取得生产批准文号的正确答案:B·单选题13.国家对药品价格实行:·A政府定价、政府指导价或企业调节价·B企业定价、企业指导价或市场调节价·C政府定价、政府指导价或市场调节价·D企业定价、政府指导价或市场调节价·E政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C·单选题14.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品:·A采取查封扣押的紧急控制措施·B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施·C责令限期改正,逾期不改的,处以罚款等行政处罚措施·D并处罚款,有违法所得的予以没收·E由工商行政管理部门处5万至1
5、0万元的罚款正确答案:A·单选题15.执业药师资格考试属于:·A执业资格准入考试·B职业资格准入考试·C药师资格准人考试·D主管药师资格考核正确答案:B·单选题16.禁止发布广告的药品是:·A中成药·B生化药品·C医疗单位配置的制剂·D抗生素·E保健药品正确答案:C·单选题17.药品的内标签至少应标注的内容有:·A药品通用名称、规格、产品批号、有效期·B药品通用名称、性状、产品批号、有效期·C药品通用名称、规格、批准文号、有效期·D药品通用名称、成分、批准文号、有效期·E药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A·单选题18.
6、药品的质量特性不包括:·A有效性·B安全性·C应用性·D稳定性·E均一性正确答案:C·单选题19.处方药和非处方药分类管理的目的是:·A方便群众购药·B彻底解决药品购销中的回扣现象·C推行执业药师资格制度·D保障人民用药安全有效、使用方便正确答案:D·单选题20.药品通用名是:·A列入《中华人民共和国药典》的药品名称·B列入国家药品标准的药品名称·C按有机化合物命名原则制定的药品名称·D长期使用过程中约定俗成的药品名称·E可转化为商标的药品名称正确答案:B·单选题21.《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直
7、接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是:·A二年内不得从事药品生产、经营活动·B四年内不得从事药品生产、经营活动·C六年内不得从事药品生产、经营活动·D八年内不得从事药品生产、经营活动·E十年内不得从事药品生产、经营活动正确答案:E·单选题22.医院管理一类精神药品时必须做到:·A时时清点,账物相符·B专柜加锁,专用帐册,账物相符·C每日出账,账物相符·D建立帐卡,每月清点,账物相符·E每季度清点,账物相符正确答案:B·单选题23.《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过:·AGLP认证·BGMP认证·CGSP认证·D
8、GPP认证·EGCP认证正确答案:C·单选题24.国家基本药物的遴选原则是:·A临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范·B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定·C临床必需、安全有效、使用方便
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