第42章四环素类及氯霉素类课件

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1、第42章四环素类(tetracyclines)氯霉素类(chloramphenicols)PharmacologyPharmacology特点：1、广谱抗生素，对革兰阳性菌和阴性菌均有快速抑菌作用。2、对立克次体、支原体和衣原体有较强的抑制作用。3、四环素对某些螺旋体和原虫尚有抑制作用。tetracyclines第一节四环素类化学结构有菲烷的基本骨架，在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中易被破坏。天然四环素：四环素、土霉素、金霉素和地美环素。半合成四环素：美他环素、多西环素和米诺环素。tetracyclines药物的抗菌活性为：米诺环素＞多西环素＞美

2、他环素＞地美环素＞四环素＞土霉素。［抗菌作用特点］［作用机制］:1.与30S亚基结合，抑制始动复合物的形成。2.阻止肽链延长。3.使细菌胞膜通透性改变，核苷酸外漏。（从而抑制DNA复制，抑制蛋白质合成）肽链延长移位酶四环素类tetracyclines［耐药性］渐进型，四环素、土霉素、金霉素之间完全交叉耐药，但是对天然四环素耐药的细菌对半合成四环素可能仍敏感。机制：（1）促进细菌核糖体保护蛋白基因表达增强生成大量核糖体保护蛋白。（2）使大肠埃希菌的染色体突变，导致膜孔蛋白减少，阻碍四环素进入菌体内。（3）细菌产生四环素类药物泵出基因，使菌体内药物浓

3、度降低。（4）细菌产生灭活酶，使药物失活。tetracyclines四环素[抗菌谱]G+菌：肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、部分葡萄球菌、破伤风和炭疽杆菌。（不如青霉素和头孢菌素类）2.G-菌：脑膜炎球菌、痢疾、大肠、流感、巴氏、布氏杆菌。（不及氨基苷类和氯酶素）3.其它：肺炎支原体、立克次体、衣原体、螺旋体、放线菌，对阿米巴原虫有间接作用（对绿脓杆菌、病毒、真菌无效）。G+菌＞G-菌tetracyclines［体内过程］1、食物显著减少四环素吸收；2、碱性药、H2受体阻断药或抗酸药降低药物的溶解度；3、酸性药如维生素C可促进四环素吸收；4

4、、食物中的铁、钙、镁、铝等金属离子可与药物络合而影响吸收。5、与铁剂或抗酸药并用时，应间隔2-3小时。tetracyclines［临床应用］1、立克次体感染（斑疹伤寒、Q热和恙虫病等），首选。2、支原体感染（支原体肺炎和泌尿生殖系统感染），首选四环素类或大环内酯类。3、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病性淋巴肉芽肿等）以及某些螺旋体感染（回归热等），首选四环素类或青霉素类。4、首选用于鼠疫、布鲁菌病、霍乱、幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡、肉芽肿鞘杆菌感染引起的腹股沟肉芽肿。tetracyclines［不良反应］1、胃肠道刺激；im引起剧痛；iv.gt

5、t易引起静脉炎2、二重感染（菌群失调症）真菌病：鹅口疮、肠炎（抗真菌药治疗）假膜性肠炎：万古霉素治疗3、影响骨、牙生长：与新生骨、牙中钙结合，引起牙齿色素沉着，抑制婴幼儿骨骼成长（妊娠5个月以上孕妇、8岁以下儿童禁用）。4、长期大剂量应用，肝、肾毒性。tetracyclines多西环素1、不易受食物影响。2、很少引起二重感染。3、肾衰时也可使用。4、抗菌谱与四素环相同，抗菌活性比四环素强2-10倍。5、抗菌作用具有强效、速效、长效的特点。6、对土霉素或四环素耐药的金葡菌对本药仍敏感，但与其他同类药物有交叉耐药。7、四环素类药物中的首选药。8、常见

6、不良反应有胃肠刺激症状，应饭后服用。tetracyclines米诺环素1、抗菌活性最强。2、抗菌谱与四环素相似。3、对四环素或青霉素类耐药的A群链球菌、B群链球菌、金葡菌和大肠埃希菌，对米诺环素仍敏感。4、主要用于治疗酒糟鼻、痤疮和沙眼衣原体所致的性传播性疾病，以及上述耐药菌感染。第二节氯霉素［抗菌特点］1、G-菌＞G+菌，为抑菌药。2、对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌为杀菌药。3、对革兰阳性菌的抗菌活性不如青霉素类和四环素类。4、氯霉素对立克次体、衣原体和支原体有抑制作用。chloramphenicol[作用机制及耐药性]氯霉素与细菌核

7、糖体50S亚基上的肽酰转移酶作用位点可逆性结合，阻止P位上肽链的末端羧基A位上氨基酰发生反应，从而阻止肽链延伸，使蛋白合成受阻。chloramphenicol肽链延长移位酶氯霉素类4、其他与其他药物联合应用治疗腹腔和盆腔感染。眼部局部用药。chloramphenicol［临床应用］1、耐药菌诱发的严重感染。如无法使用青霉素类药物的脑膜炎、多药耐药的流感嗜血杆菌感染者。2、伤寒。3、立克次体感染。斑疹伤寒、Q热和恙虫病，孕妇或对四环素类药物过敏者可用。2、灰婴综合征：新生儿、早产儿剂量过大，出现循环衰竭、呼吸困难、BP↓、皮肤苍白、发绀（葡萄糖酝酿

8、醛酸基转移酶缺乏、肾排泄功能不完善、药物浓度过高致）。一般发生在治疗的2-9天。3、其他如胃肠反应、过敏反应等。二重感染等。1、血液系统