调脂治疗与提高hdl的质量王宁夫

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1、调脂治疗与提高HDL的质量杭州市第一人民医院王宁夫HDL与冠心病1952年,Littmann首次发现冠心病患者的血浆HDL-C水平较正常人低。60年代后Gofman等发现冠心病组的HDL-C水平普遍较低,而正常对照组的HDL.C处于正常或高于正常水平。1993年JAMA荟萃19个前瞻性研究资料:其中15个研究结果表明,血浆低HDL-C与冠心病的发生呈显著负相关。HDL与冠心病Framingham心脏研究(FHS)脂质与临床死亡率追踪研究(LRCF)冠状动脉一级预防试验(CPPT)多危险因素干预试验(MRFIT)低HDL—C与高发冠心病的危险性密切相关血浆HDL—C每升高0

2、.026mmol/L,男性冠心病发生的危险性降低2%(FHS,CPPT,MRFIT),女性降低3%(FHS)。100160220RiskofCHD即使LDL-C较低时,低HDL-C仍然是冠心病风险的 独立预测因素HDL-C (mg/dL)LDL-C(mg/dL)25AdaptedfromGordonTetal.AmJMed1977;62:707-714.456585调脂治疗应重视提高HDL-C的功能降低LDL-C是调脂治疗首要目标,但不是惟一目标。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低对动脉粥样硬化性心血管病同样危险。他汀类药物

3、广泛应用于冠心病的一级预防和二级预防,但只能将心血管事件减少1/3,其中HDL-C水平低是主要原因之一。降低动脉粥样硬化性心血管病的危险,升高HDL-C水平可能是降低LDL-C外的另一个潜在治疗方向比升高HDL-C水平更重要的是提高它的功能。HDL的类型与作用高密度脂蛋白(HDL)是一组不均一的脂蛋白,具有异质性。HDL对心血管的保护作用与HDL亚型在血中的相对含量、颗粒大小有关,HDL亚型组成异常可能与动脉粥样硬化及冠心病的发生、发展密切相关。HDL的类型与作用preB1-HDLpreB-HDLpreB2-HDLpreB3-HDLHDLHDL2bHDL2aA-HDLHD

4、L3aHDL3bHDL3c与细胞胆固醇的流出有关与细胞胆固醇的酯化、转运及清除有关HDL的类型与作用已有的证据显示,冠心病患者血清中preB1-HDL、HDL3b、HDL3c水平显著升高,HDL2b显著减少。冠状动脉病变严重程度与HDL亚类分布相关大颗粒HDL2b百分含量随病变程度增加,呈现显著递减式减少;小颗粒的preB1-HDL、HDL3b及HDL3a则恰好相反,同时随冠脉狭窄程度的增加,TG水平呈现递增式增加。冠脉狭窄程度积分(CSS)与血清中preB1-HDL、HDI3a、HDL3b呈正相关,与HDL2b呈负相关(P

5、100、HDL2b、TG、HDL-C、TC/HDL-C、apoAI都是CHD的独立危险因素。健康男人与女人中HDL颗粒大小与冠心病发生危险的关系EPIC-Norfolk研究中,高密度脂蛋白颗粒大小与冠心病发生危险相关,颗粒越小,发生冠心病的危险程度越高。升高HDL-C水平的问题2006年ILLUSTRATE研究随访24个月与阿托伐他汀单药组相比,torcetrapib+阿托伐他汀组HDL-C水平升高61%,LDL-C水平降低20%,但冠脉斑块的体积变化两组无显著差异。中期分析结果表明联合治疗组死亡率、心肌梗死、心绞痛、血管重建术和心衰的发病危险均高于阿托伐他汀单药组醛固酮

6、水平和血压升高该试验于2006年12月被提前终止。Torcetrapib作用在接受Torcetrapib治疗组中,死亡和心血管事件发生的危险因素升高,该试验提前终止!Anacetrapib2007年12月,另一个CETP抑制剂Anacetrapib的首个研究结果问世。该研究显示,Anacetrapib具有剂量依赖性的调脂作用。HDL-C最高升幅为129%,LDL-C最高降幅为38%。在健康人群中的研究显示,Anacetrapib并未使血压升高,初步证实CETP缺乏与高血压之间无必然联系,其安全性尚需大规模人群长期研究确定。改善HDL-C的功能更为重要升高HDL-C不一定是

7、针对HDL-C为治疗靶点血浆稳态HDL-C水平并不代表HDL-C体内功能即胆固醇逆转运的速率血浆HDL-C水平对心血管疾病(CAD)有重要影响,而HDL本身结构和功能的改变也对CAD有重要作用。“好”HDL具有抗炎作用,能促进胆固醇逆转运,减少单核细胞趋化蛋白(MCP-1)生成;“坏”HDL具有促炎症作用,其促进胆固醇逆转运的能力减弱,抗炎和抗氧化活性降低。HDL-C结构改变可导致功能降低或丧失,从而失去抗动脉粥样硬化作用。延缓或预防动脉粥样硬化HDL-C血管保护作用机制主要有促进胆固醇逆转运(RCT)、抗氧化作用、抗炎作用、

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