药物代谢酶CYP1家族相关基因的研究进展.doc

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1、药物代谢酶CYP1家族相关基因的研究进展【摘要】目的介绍药物代谢酶CYP1酶系及其在临床用药决策中的应用。方法以国内外有代表性的文献为依据,阐述CYP1酶系的主要突变形式及其基因突变对易感疾病的影响。结果CYP1A可活化苯并芘等多环芳烃化合物,突变型CYP1A1基因的个体患肺癌的危险性是其他基因型的7.3倍。CYP1A2催化代谢芳香胺、杂环胺及一些含卤化烃的化合物,催化前致癌物和前致突变物如黄曲霉素B1、丙烯酰亚硝胺和芳香烃类等的活化。结论CYP1A1参与致癌物苯并芘的代谢,其遗传多态性与个体对肺癌、胃癌、食管癌的易感性有关;CYP1A2在快乙酰化代谢的人群中,高活性的C

2、YP1A2患结肠癌的概率增加。【关键词】药物代谢酶CYP1酶系突变基因药物的代谢酶最主要的是细胞色素P450(CYP-450)酶系,约40%~50%的药物降解需要它的参与,其活性决定了药物在体内的半衰期和血药浓度。CYP1主要由CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1组成[1]。CYP1A1是一种肝外酶,广泛分布于肺、肾、胃肠道、皮肤、喉、胎盘、淋巴细胞及脑等肝外组织,在外源物代谢中CYP1A1占2.5%,参与烃类致癌物的代谢,多环芳烃是环境化学致癌物的主要组成物质,通过呼吸或饮食进入体内,经CYP1A1代谢为活性中间物而致癌,主要致癌靶器官为肺和皮肤[1,2]。1CYP

3、1A1CYP1A1占肝脏P450的比例不到1%但参与2.5%的药物代谢,CYP1A2为主要的存在形式,占肝脏P450的13%,参与8%药物的第1相氧化代谢作用;CYP1B1是人类第三种CYP1酶,属于一个独立的亚家族,在几种组织中以极低的水平(<1%)存在,在内源性雌激素的4-羟化代谢中起重要的作用[3]。1.1CYP1A1的主要突变形式及其与代谢表型间的对应关系CYP1A1基因多态性目前已知有4种基因多态性,常见的突变等位基因为m1(CYP1A1*2A)、m2(CYP1A1*2C)、m3(CYP1A1*3)和m4(CYP1A1*4)。1.1.1m1是MspI多态性

4、(CYP1A1*2A),MspI多态有三种基因型:野生型纯合子(wt/wt)、杂合型(wt/vt)和突变纯合型(vt/vt)型。经限制性内切酶MspI酶切后,可明确MspI多态性类型。1.1.2m2是Ile/Val多态性(CYP1A1*2C),又称为Exon7多态性。它也有三种基因型:野生型(Ile/Ile型),杂合型(Ile/Val型)及突变纯合型(Val/Val型)三种形式。m2与m1位点突变高度关联。61.1.3m3是AA多态性(CYP1A1*3),AA多态性的改变是美籍非洲人和非洲人所特有。1.1.4m4(CYP1A1*4)是位于Ile/Val多态性位点上的碱基,

5、导致CYP1A1酶蛋白的苏氨酸(Thr)被天冬酰胺(Asp)替换的突变。1.2参与烃类致癌物的代谢CYP1A1可活化苯并芘等多环芳烃化合物,苯并芘(BAP)是一种具有强致癌性的多环芳烃类化合物,需经CYP1A1活化后方能致癌。研究表明苯并芘首先被CYP1A1环氧化,经环氧化物水解酶水解后形成二羟基化合物,经CYP1A1再一次环氧化形成致癌物—二醇环氧化物,具有显著的致癌和诱变作用。带突变型CYP1A1基因的个体患肺癌的危险性是其他基因型的7.3倍,且吸烟量增加患肺癌的危险性也增加。我国的肺癌病人中携带突变性CYP1A1和CYP2E1基因型的人都明显高于对照组。携带突变型C

6、YP1A1基因的吸烟者比非突变型的吸烟者患肺癌的危险度高2.2倍。在食管癌病人中携带突变基因CYP1A1的人数明显高于对照组,CYP1A1的突变可能是食管癌发生的重要易感性之一[4,5]。1.3主要的诱导剂和抑制剂1.3.1抑制剂目前已发现的CYP1A1的抑制剂非常多。如蔬菜中的黄酮和黄酮醇特定地抑制CYP1A1,并随后抑制来自食物的致癌物质的突变性。α-萘黄酮、1-乙炔基芘、玫瑰树碱也是CYP1A1的抑制剂[1,3]。从食物中摄取足够量的维生素A可能抑制由吸烟、药物如奥美拉唑和羊毛二烯及环境污染物如二氧(杂)己诱导的CYP1A1活性。其他还有许多药物也是CYP1A1的抑

7、制剂,如全身麻醉剂普鲁泊福,抗真菌药酮康唑(强的抑制剂)。烟碱受体拮抗剂梅坎米胺阻断烟碱引起的痉挛并在CYP1A1活性(93%)和蛋白(97%)水平抑制烟碱诱导的CYP1A1,但独立时它又是该酶的诱导剂。用作肿瘤化学预防剂的吡噻硫酮也能抑制3-甲基胆蒽(3-MC)诱导的GYP1A1基因表达[1,3]。1.3.2诱导剂[1,10]CYP1A1表达的诱导机制属于芳香烃受体(AhR)介导型,可被多环芳烃(PAH)诱导,并可催化一系列的多环芳烃化合物生成活性代谢产物。芳烃化合物,如致癌物二口恶英、3-MC、BAP和二甲基苯并蒽(DMB

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