薰鲁香挥发油β环糊精包合工艺的研究

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1、薰鲁香挥发油β环糊精包合工艺的研究作者：马媛，帕依曼·亥米提，李志辉，穆赫塔尔·亚森【摘要】目的对薰鲁香挥发油βCD包合工艺进行研究。方法采用L9(34)正交试验法，以包合物收得率和挥发油包合率两个评价指标，考察挥发油与βCD比例、包合温度、包合时间三个因素对βCD包合薰鲁香挥发油工艺的影响。结果最佳包合工艺为：薰鲁香挥发油：βCD为1∶6，包合温度为30℃，包合时间为1h。结论所选包合工艺挥发油包合率较高，合理简便。【关键词】薰鲁香；βCD包合物；正交实验Abstract：ObjectiveTostudytheinclusionpreparationforvolat

2、ileoilsfromMastich.MethodsTwoindexesincludingtheratioofobtainedinclusioncompoundandtheinclusionrateofoilwereusedtoevaluatethetechnologiesbasedonorthogonaldesign，inwhichtheproportionbetweenvolatileoilandβ-cyclodextrin，theinclusiontemperatureandtimewereconsideredasthreemaintechnologyfactors.Res

3、ultsTheoptimizedexperimentalconditionswerethatvolatileoilofMastich：β-cyclodextrin=1：6，theinclusiontemperatureat0℃andonehourforincluding.ConclusionTheincludingtechnologyissimple，reasonablewithahigherinclusionrateofoil.Keywords：Mastich；β-cyclodextrininclusioncompound；Orthogonaldesign　　薰鲁香(Masti

4、ch)别名洋乳香，为漆树科植物粘胶乳香树PistacialentiscusL.的树脂，是维吾尔医临床常用的进口药材，具有消散胃中寒气，清除机体污物，补脑养心，利肝益肾的功效。主要用于寒性胃痛，感冒头痛，口咽炎肿，忧郁神乱，心慌腹胀，肾弱耳聋，小便不利，大便秘结，月经不调［1］。薰鲁香主要含树脂酸、树脂烃及挥发油，主要为α，β洋乳香脂酸、α，β洋乳香脂烃，α，β乳香次酸、洋乳香酸、蒎烯、柠檬烯等［2］。为了充分利用其有效成分，减少挥发油的损失，提高药物的稳定性和分散度，使其固体化以便于制成各种制剂，本文利用βCD包合技术，将薰鲁香挥发油制成包合物，并采用正交实验法对包合工艺

5、进行优选，确定最佳包合工艺。　　1仪器与材料仪器85-2恒温磁力搅拌器；SartoriusBP211电子天平；DZKW型电子恒温水浴锅；SHB-Ⅲ循环水式多用真空泵；GZX-DH型电热恒温干燥箱。药品及试剂薰鲁香；βCD；石油醚、无水乙醇、无水硫酸钠均为分析纯。　　2方法与结果.1薰鲁香挥发油的提取将一定量薰鲁香粗粉，加10倍量水，不浸泡，用水蒸气蒸馏法提取4h，所得挥发油用无水Na2SO4脱水，得到橙黄色油，其相对密度为/ml，密封、冷藏，备用。.2薰鲁香挥发油β-CD包合工艺的研究.挥发油包合的正交实验设计根据预试验与参考有关文献［3，4］，选择挥发油与β-CD配比、包合温

6、度、包合时间3个主要因素，以包合物收得率、挥发油包合率为评价指标，权重系数分别为，，进行L9正交实验，筛选薰鲁香挥发油的最佳包合条件。因素水平见表1。表1因素水平.包合物制备方法采用饱和水溶液法，按L9正交表共进行了9组试验。称取β-CD置于150ml锥形瓶中，加入20倍蒸馏水加热使溶解，降至所需温度。取挥发油ml，按体积比1∶1加入无水乙醇稀释后缓慢滴加到β-CD溶液中，恒温搅拌并维持一定的包合时间，4℃冷藏2h，抽滤，用少量石油醚洗涤，40℃低温干燥，即得白色粉末状包合物，精密称定，计算包合物收得率，按《中国药典》XX年版附录ⅩD挥发油测定［5］项下甲法提取包合物中挥发油，计

7、算挥发油包合率。.挥发油空白回收实验取挥发油ml，置500ml圆底烧瓶中，加蒸馏水200ml，按《中国药典》XX年版附录ⅩD挥发油测定项下甲法操作，计算空白回收率为92%。　　挥发油空白回收率=挥发油回收量挥发油投入量×100%.评价指标实验以包合物收得率、挥发油包合率为评价指标，权重系数分别为，。计算公式如下：　　包合物收得率=包合物重量β-CD量+投油量×100%　　挥发油包合率=包合物中实际含油量投油量×空白回收率×100%　　包合物收得率评分=包合物收得率最大包合物收得率