大蓟提取液对4种癌细胞生长抑制作用的研究

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1、大蓟提取液对4种癌细胞生长抑制作用的研究作者：李煜，王振飞，李瑶，戴宝贞，贾瑞贞，杨利军，黄翔华【摘要】　　目的研究大蓟提取液对癌细胞生长的抑制作用。方法细胞形态观察和活细胞计数法研究大蓟提取液对人白血病细胞K562，肝癌细胞HepG2，宫颈癌细胞Hela，胃癌细胞BGC823生长的抑制作用。结果大蓟提取液可使4种癌细胞形态上发生皱缩、变圆、脱壁、碎裂等变化，生长受到明显抑制，抑制率最高可达%。结论大蓟有确切的抑癌作用，并与中医的气血理论、药物归经理论和肝肾同源理论相一致，在体外细胞水平上也有良好体现，对实验室手段研究中医药同样有着

2、重要指导意义。【关键词】大蓟癌细胞生长抑制作用Abstract:ObjectiveToinvestigatetheinhibitoryeffectsoftheextractfromCirsiumjaponicumtheongrowthofhumancarcinomacells.MethodsMorphologicalchangeobservationandlivecellaccountingwereusedtoinvestigatetheinhibitoryeffectsofCirsiumjaponicumonhumanchroni

3、cmyloidleukemiaK56cell,hepatomaHepGcell,cervicalcarcinomaHelacellandgastriccarcinomaBGC82cell.ResultsGrowthofthefourkindsofcellswassignificantlyinhibitedbytheextractfromCirsiumjaponicum，thehighestinhibitoryrate%andcellmorphologicalchangesincludedshrinkage,roundness,flo

4、atingandcrumbling.ConclusionCirsiumjaponicumhasreliablecarcinoma-inhibitingeffectsandtheeffectsconformtotheqiandbloodtheory,theMeridian-reachingtheoryandtheliver-kidneyhomologytheoryoftraditionalChinesemedicine,whichshowsonceagaintheabundanceofbasictheoriesoftraditiona

5、lChinesemedicinewhichcanalsobeexhibitedinvitroandatcelllevelandhaveimportantguidancemeaningtoChinesetraditionalmedicineresearchbylaboratorymethods.Keywords:Cirsiumjaponicum;Carcinomacell;Growth;Inhibitoryeffects科研与临床紧密结合，是提高科研成效、缩短科研周期、快捷为临床提供理论依据的有效途径。笔者从经中医中药治疗取得显著疗效

6、的癌症病例的处方中筛选抗癌中药，发现大蓟提取液有良好的作用。现将研究情况报告如下。1器材药材大蓟生药购于内蒙古中蒙医院药房。取生药适量，六蒸水洗3遍，烘干，称量；用适量无水乙醇浸湿，充分烘干；六蒸水浸泡过夜，武火煮沸，文火煎煮20min，纱布过滤，滤渣加适量六蒸水置110℃高压蒸气锅内20min，纱布过滤；合并两次滤液，2℃冰箱中静置7h，高、中、低速滤纸，μm，μm微孔滤膜逐级过滤；滤液蒸发浓缩、灭菌、4℃保存，使用时以培养液稀释至所需质量分数。器材与试剂倒置相差显微镜，超净台，CO2培养箱，24孔培养板，RPMI1640、高糖D

7、MEM，胎牛血清。癌细胞系人白血病细胞系K562，肝癌细胞系HepG2，胃癌细胞系BGC823，宫颈癌细胞系Hela，均常规传代培养。方法.1分组每种细胞均设对照组与观察组，观察组分设高中、低3个剂量组。.2加药处理取对数生长期的4种癌细胞，均以2×104/孔接种于24孔培养板，接种2h后加药。加药后：①每天于倒置相差显微镜下观察细胞形态变化；②每隔2h各组均取5孔细胞台朌蓝拒染法计活细胞数，每孔计3次，5孔取平均值，计算出当天的生长抑制率，抑制率=［/对照组平均活细胞数］×100%［1］，连续d。.3抑制效果的判断与分析①细胞形态

8、的观察与分析；②平均抑制率：d的抑制率相加取平均值；③最高抑制率：每种细胞各剂量组取其d中最高的1d。抑制率的比较采用χ2检验。结果.1大蓟提取液对4种癌细胞形态的影响对照组：K562大小均匀，胞体圆整，折光性好，日益密集；HepG2